SCI의 편심 근육 훈련, 자극 및 바이오마커
2025년 12월 16일 업데이트: Michele Basso, Ohio State University
아급성 SCI의 재활 준비를 위한 신경조절 및 바이오마커를 사용한 편심 운동 훈련
연구자들은 척수 손상(SCI) 후 보행을 회복하려는 개인을 위한 새로운 재활 치료법을 연구하고 있습니다.
조사관은 이 새로운 훈련 프로그램을 시작하기에 가장 좋은 시간을 결정하기 위해 혈액과 척수액의 상태를 테스트할 것입니다.
여기에는 참가자의 척수액과 혈액을 테스트하여 바이오마커라고 하는 특정 기능을 확인하고 이러한 기능을 SCI가 없는 개인과 비교하는 것이 포함됩니다.
이러한 기능은 조사관이 즉시 또는 3개월 동안 대기하여 새 교육 프로그램을 시작할 시기를 결정하는 데 도움이 됩니다.
새로운 훈련 프로그램은 러닝머신에서 약간의 경사면에서 내리막길을 걷고, 정상적으로 작동하지 않는 근육은 낮은 수준의 전기를 사용하여 수축하도록 자극됩니다.
이 자극을 추가하면 완전한 근육 조절이 회복되지 않더라도 사람들이 걷기 및 기타 기술을 연습할 수 있습니다.
이 새로운 프로그램은 다른 재활 치료에 추가되며 표준 재활을 대체하지 않습니다.
희망은 근육 자극을 통한 내리막 훈련이 가장 이상적인 시간에 제공될 때 몸통과 다리 움직임, 걷기 및 전반적인 기능을 향상시키는지 확인하는 것입니다.
이러한 움직임과 기능의 회복은 표준 재활만 받는 SCI 환자와 비교할 것입니다.
뇌와 척수의 특정 영역도 훈련에 의해 영향을 받는지 확인하고 SCI가 없는 개인과 비교하기 위해 MRI 스캔을 사용하여 연구할 것입니다.
SCI 참가자를 위한 총 연구 기간은 표준 치료 그룹인 경우 최대 16주, 훈련된 그룹인 경우 최대 33주입니다.
건강한 통제 참가자는 1-2 방문에 참여합니다.
연구 개요
상세 설명
SCI 그룹: SCI 후 3개월(+/-2개월)의 개인은 표준 치료 대조군 또는 증강 재활 그룹(STIMulation을 사용한 DownHill 훈련 = dhSTIM 그룹)으로 무작위 배정됩니다.
연구 통계학자는 크기 3과 6의 다양한 순열 블록을 사용하여 무작위화 일정을 생성합니다.
무작위 배정 일정은 연구에 등록할 때 피험자의 무작위 배정을 위해 REDCap에 업로드됩니다.
dhSTIM 그룹은 뇌척수액(CSF)과 혈액을 수집하고 분석합니다.
이는 연구에 필요한 기간 내에 임상적으로 수집되지 않는 한 연구의 숙련된 절차 담당자에 의해서만 연구 목적으로 수집됩니다.
CSF는 CSF를 수집하고 위험을 최소화하는 표준화된 기술인 유도 형광투시법 하에서 요추 천자를 통해 수집됩니다.
첫 번째 시도에서 충분한 CSF가 수집되지 않으면 가이드 형광투시 사용으로 인해 예상되지 않지만 표준 관행에서 발생할 수 있는 두 번째 시도가 필요할 수 있습니다.
건강한 대조군과 관련된 염증 상태에 따라 dhSTIM 그룹은 Go 그룹 - ~3개월에 즉시 시작) 또는 No Go 그룹 - ~6개월에 지연된 시작으로 지정됩니다.
모든 SCI 그룹(dhSTIM Go, dhSTIM No Go, SOC)도 정기적인 외래 치료를 계속합니다.
증강된 재활 그룹과 건강한 대조군은 MRI를 받게 됩니다.
dhSTIM 교육은 주 3회 Xcite 전기 자극과 결합된 12주 내리막 교육 프로그램입니다.
참가자는 체중을 지탱할 수 있는 하네스와 필요에 따라 트레이너의 도움을 받아 러닝머신에서 내리막길을 걸을 것입니다.
모든 SCI 그룹(dhSTIM Go, dhSTIM No Go, SOC)은 다음과 같이 사전, 사후 및 4주 후속 평가에 참여합니다.
임상 결과 측정에는 다음이 포함됩니다. 미국 척추 손상 협회(ASIA) 손상 척도(AIS), 척수 손상의 신경학적 분류에 대한 국제 표준(ISNCSCI), 자율 표준 평가 양식, 신경근 회복 척도, 신경병성 통증 증상 목록, 통증 수치 평가 척도 , 척수 손상 독립 측정(SCIM3), 6분 걷기 테스트(MWT), 10미터 걷기 테스트(MWT).
표준 측정으로 수행된 임상 결과 측정은 가능한 경우 의료 기록을 통해 수집됩니다.
의료 기록에 없는 경우 그룹 할당을 모르는 평가자가 수집합니다.
다리 근력도 Biodex 시스템을 사용하여 측정됩니다.
dhSTIM GO 및 dhSTIM No Go 그룹에 대한 12주의 교육 기간이 끝나면 추가 MRI 스캔을 얻습니다.
건강한 통제 그룹: 지역 사회의 건강한 참가자는 연구의 경험이 풍부한 절차 전문가의 CSF 및 혈액 수집에 자원할 것입니다.
CSF는 정상적인 수준의 염증 유전자 샘플과 소교 세포 유사 세포 농도를 기준선으로 제공하기 위해 SCI 참가자를 등록하기 전에 건강한 대조군의 절반 이상에서 수집됩니다.
CSF는 CSF를 수집하고 위험을 최소화하는 표준화된 기술인 안내 형광투시법 하에서 요추 천자를 통해서만 연구 목적으로 수집됩니다.
첫 번째 시도에서 충분한 CSF가 수집되지 않으면 가이드 형광투시 사용으로 인해 예상되지 않지만 표준 관행에서 발생할 수 있는 두 번째 시도가 필요할 수 있습니다.
가능하면 그들은 뇌와 척수의 MRI 스캔에도 참여합니다.
MRI 제한으로 인해 일부 건강한 대조군은 바이오마커 수집에만 참여할 수 있고 일부는 MRI 스캔에만 참여하고 일부는 두 유형의 수집에 모두 참여할 수 있습니다.
건강한 대조군에 대한 개체는 바이오마커에 대해 총 n=10 +1 및 MRI에 대해 n=10+1에 도달할 때까지 등록됩니다.
중퇴자를 처리하기 위해 한 명의 추가 개인이 할당됩니다.
MRI 및 체액 바이오마커 수집에 모두 참여할 수 있는 개인이 없는 경우 최대 n=22의 건강한 대조군이 등록됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
49
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michele Basso, EdD, PT
- 전화번호: 614-814-1404
- 이메일: michele.basso@osumc.edu
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- 모병
- The Ohio State University
-
수석 연구원:
- Michele Basso, EdD
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연락하다:
- Michele Basso, EdD, PT
- 전화번호: 614-814-1404
- 이메일: michele.basso@osumc.edu
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Vancouver, 캐나다
- 모병
- University of British Columbia
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연락하다:
- Lara Boyd
- 이메일: lara.boyd@ubc.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
SCI 참가자:
- 입원 환자 재활에서 퇴원;
- 신경학적 수준 C1-T10의 AIS A-D;
- 18-85세.
건강한 통제:
- 18-85세 성인;
- 최근 주요 근골격계 손상 없음;
- 최근 수술 없음.
제외 기준:
SCI 참가자:
- 지난 3개월 동안 골격근 기능을 감소시키는 보톡스 사용;
- 다른 신경학적 상태(예: 뇌 손상, 뇌졸중, HIV);
- 현재 암 진단;
- 활성 심부 정맥 혈전증 및 항응고 요법;
- 하네스를 방해하는 부위의 피부 상처,
- 훈련에 필요한 자극 패드 또는 손 배치;
- 임신;
- 인공호흡기 의존성;
- 정보에 입각한 동의 제공을 배제하는 인지 상태.
- 전기 자극 또는 MRI에 금기인 이식된 의료 기기 *(SCI 참가자가 MRI에 금기인 조건이 있는 경우 결과 측정으로 수초 상태 없이 나머지 연구 활동에 계속 참여할 수 있습니다. SCI는 드문 조건이므로 필요한 샘플 크기를 달성하기 위해 필요합니다.)
건강한 통제:
- MRI에 금기인 이식 의료 기기(MRI 참가자만 해당)
- 신경학적 상태(예: 뇌 손상, 뇌졸중, HIV);
- 현재 암 진단;
- 항응고 요법이 필요한 응고 장애;
- 관절염, 궤양성 대장염, 루푸스 등과 같은 염증성 질환;
- 임신;
- 바늘에 대한 두려움;
- 밀실 공포증;
- 정보에 입각한 동의 제공을 배제하는 인지 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SCI 고
낮은 수준의 염증을 나타내는 바이오마커가 있는 실험 그룹에 무작위로 배정된 SCI 참가자는 즉시 시작됩니다.
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참가자는 하네스의 지원과 필요에 따라 트레이너의 도움을 받아 하향 경사가 있는 러닝머신에서 걸을 것입니다.
또한 참가자는 몸통과 다리를 포함한 근육에 동시에 자극을 받습니다.
각 세션에는 12주 동안 주당 3개의 세션 동안 5분 휴식과 5분 휴식으로 나누어진 20분 걷기가 포함됩니다.
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실험적: SCI 노고
높은 수준의 염증을 나타내는 바이오마커가 있는 실험 그룹으로 무작위 배정된 SCI 참가자는 시작이 3개월 지연됩니다.
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참가자는 하네스의 지원과 필요에 따라 트레이너의 도움을 받아 하향 경사가 있는 러닝머신에서 걸을 것입니다.
또한 참가자는 몸통과 다리를 포함한 근육에 동시에 자극을 받습니다.
각 세션에는 12주 동안 주당 3개의 세션 동안 5분 휴식과 5분 휴식으로 나누어진 20분 걷기가 포함됩니다.
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간섭 없음: SCI SOC
표준 치료(SOC) 그룹으로 무작위 배정된 SCI 참가자는 정기적인 치료를 계속 받게 됩니다.
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간섭 없음: 건강한 통제
건강한 대조군은 바이오마커 및/또는 미엘린(MRI) 데이터를 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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편심 작용 근육의 근전도에서 기준선으로부터의 변화
기간: 12주
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러닝머신을 걸으면서 체중을 수용하는 동안 근육 활성화
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12주
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중량 수용 중 동역학의 기준선으로부터의 변화
기간: 12주
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러닝머신 위를 걸을 때 체중 수용 단계에서 최대 전력 흡수 크기로 측정한 부하 응답의 최대 크기
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12주
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체중 수용 중 운동학의 기준선으로부터의 변화: 고관절 가동 범위
기간: 12주
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러닝머신에서 걸을 때 고관절의 가동 범위
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12주
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체중 수용 중 운동학의 기준선으로부터의 변화: 무릎 가동 범위
기간: 12주
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러닝머신에서 걸을 때 무릎 관절의 가동 범위
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12주
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체중 수용 중 운동학의 기준선에서 변경: 발목 가동 범위
기간: 12주
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러닝머신에서 걸을 때 발목 관절의 가동 범위
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12주
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체중 수용 중 운동학의 기준선으로부터의 변화: 고관절 가속
기간: 12주
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트레드밀에서 걷는 동안 고관절의 가속
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12주
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체중 수용 중 운동학의 기준선으로부터의 변화: 무릎 가속
기간: 12주
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트레드밀에서 걷는 동안 무릎 관절의 가속
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12주
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체중 수용 중 운동학의 기준선으로부터의 변화: 발목 가속도
기간: 12주
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트레드밀에서 걷는 동안 발목 관절의 가속
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12주
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자기 공명 영상(MRI)으로 측정한 뇌 및 척수 수초화의 기준선 대비 변화
기간: 12주
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미엘린은 건강한 대조군과 비교하여 뇌와 경추 척수의 운동 영역에 대한 전후 개입을 아끼지 않았습니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ASIA 손상 척도(AIS) 기준선에서 변경
기간: 12주
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완전(A), 감각 불완전(B) 또는 운동 불완전(C 및 D)을 포함하는 장애 수준을 나타내는 등급 A, B, C, D 또는 E를 사용하여 부상을 분류합니다.
C와 D 사이의 분류 차이는 부상 수준 아래에 있는 근절의 절반 이하(각각)가 중력에 대해 최소한 전체 운동 범위를 통해 움직일 수 있는지 여부를 나타냅니다.
E 등급은 정상적인 감각 및 근력 기능을 나타냅니다.
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12주
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미국 척추 부상 협회(ASIA) 손상 척도(AIS)에서 12주에서 16주로 변경
기간: 16주
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완전(A), 감각 불완전(B) 또는 운동 불완전(C 및 D)을 포함하는 장애 수준을 나타내는 등급 A, B, C, D 또는 E를 사용하여 부상을 분류합니다.
C와 D 사이의 분류 차이는 부상 수준 아래에 있는 근절의 절반 이하(각각)가 중력에 대해 최소한 전체 운동 범위를 통해 움직일 수 있는지 여부를 나타냅니다.
E 등급은 정상적인 감각 및 근력 기능을 나타냅니다.
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16주
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SCI(ISNCSCI)의 신경학적 분류에 대한 국제 표준의 기준선에서 변경: 운동 점수
기간: 12주
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표준화된 감각 및 운동 평가를 기반으로 한 SCI용 범용 분류 도구입니다.
손상 척도는 오른쪽과 왼쪽의 감각 및 운동 수준, 손상의 전체 신경학적 수준 및 손상의 완전성, 즉 손상이 완전한지 불완전한지 여부를 결정하기 위해 운동 및 감각 검사를 모두 포함합니다.
운동 점수의 범위는 오른쪽 및 왼쪽 각각에 대해 0-50이고 상지 및 하지 각각에 대해 50입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과(강도)를 나타냅니다.
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12주
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SCI의 신경학적 분류에 대한 국제 표준(ISNCSCI)에서 12주에서 16주로 변경: 운동 점수
기간: 16주
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표준화된 감각 및 운동 평가를 기반으로 한 SCI용 범용 분류 도구입니다.
손상 척도는 오른쪽과 왼쪽의 감각 및 운동 수준, 손상의 전체 신경학적 수준 및 손상의 완전성, 즉 손상이 완전한지 불완전한지 여부를 결정하기 위해 운동 및 감각 검사를 모두 포함합니다.
운동 점수의 범위는 오른쪽 및 왼쪽 각각에 대해 0-50이고 상지 및 하지 각각에 대해 50입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과(강도)를 나타냅니다.
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16주
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SCI(ISNCSCI)의 신경학적 분류에 대한 국제 표준의 기준선에서 변경: 감각 점수
기간: 12주
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표준화된 감각 및 운동 평가를 기반으로 한 SCI용 범용 분류 도구입니다.
손상 척도는 오른쪽과 왼쪽의 감각 및 운동 수준, 손상의 전체 신경학적 수준 및 손상의 완전성, 즉 손상이 완전한지 불완전한지 여부를 결정하기 위해 운동 및 감각 검사를 모두 포함합니다.
관능 점수 범위는 오른쪽과 왼쪽 각각에 대해 0-112입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과(감각)를 나타냅니다.
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12주
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SCI의 신경학적 분류에 대한 국제 표준(ISNCSCI)에서 12주에서 16주로 변경: 감각 점수
기간: 16주
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표준화된 감각 및 운동 평가를 기반으로 한 SCI용 범용 분류 도구입니다.
손상 척도는 오른쪽과 왼쪽의 감각 및 운동 수준, 손상의 전체 신경학적 수준 및 손상의 완전성, 즉 손상이 완전한지 불완전한지 여부를 결정하기 위해 운동 및 감각 검사를 모두 포함합니다.
관능 점수 범위는 오른쪽과 왼쪽 각각에 대해 0-112입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과(감각)를 나타냅니다.
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16주
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SCI의 신경학적 분류에 대한 국제 표준(ISNCSCI)의 기준선에서 변경: 신경학적 손상 수준(NLI)
기간: 12주
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표준화된 감각 및 운동 평가를 기반으로 한 SCI용 범용 분류 도구입니다.
손상 척도는 오른쪽과 왼쪽의 감각 및 운동 수준, 손상의 전체 신경학적 수준 및 손상의 완전성, 즉 손상이 완전한지 불완전한지 여부를 결정하기 위해 운동 및 감각 검사를 모두 포함합니다.
NLI는 사지마비(C1-thoracic, T1)를 나타내는 경추 척수(C1)의 첫 번째 수준에서 하반신 마비를 나타내는 최종 천골 수준(S4-5)까지 다양할 수 있습니다.
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12주
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SCI(SCI)의 신경학적 분류에 대한 국제 표준에서 12주에서 16주로 변경: 신경학적 손상 수준(NLI)
기간: 16주
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표준화된 감각 및 운동 평가를 기반으로 한 SCI용 범용 분류 도구입니다.
손상 척도는 오른쪽과 왼쪽의 감각 및 운동 수준, 손상의 전체 신경학적 수준 및 손상의 완전성, 즉 손상이 완전한지 불완전한지 여부를 결정하기 위해 운동 및 감각 검사를 모두 포함합니다.
NLI는 사지마비(C1-thoracic, T1)를 나타내는 경추 척수(C1)의 첫 번째 수준에서 하반신 마비를 나타내는 최종 천골 수준(S4-5)까지 다양할 수 있습니다.
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16주
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자율 표준 평가 양식의 기준선에서 변경
기간: 12주
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척수 손상 후 남아있는 자율신경 기능을 문서화하기 위한 국제 표준(ISAFSCI).
환자가 자가 보고한 반응에는 정상(2) 특정 기능에 대한 신경학적 제어의 변화가 없을 때; 감소 또는 변경 (1) 특정 기능에 대한 신경학적 제어; 부재(0) 특정 기능에 대한 신경학적 제어; 특정 기능을 평가할 수 없습니다(테스트 불가능, NT).
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12주
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자율신경계 평가서 12주에서 16주로 변경
기간: 16주
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척수 손상 후 남아있는 자율신경 기능을 문서화하기 위한 국제 표준(ISAFSCI).
환자가 자가 보고한 반응에는 정상(2) 특정 기능에 대한 신경학적 제어의 변화가 없을 때; 감소 또는 변경 (1) 특정 기능에 대한 신경학적 제어; 부재(0) 특정 기능에 대한 신경학적 제어; 특정 기능을 평가할 수 없습니다(테스트 불가능, NT).
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16주
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신경근 회복 척도(NRS) 점수 기준선에서 변경
기간: 12주
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보정 없이 움직임의 품질을 측정합니다.
하위 단계 A-C로 1-4단계에서 점수를 매겼으며, 점수는 대부분의 손상(1A, 숫자 값 1-1.99)에서 최소 손상(4C, 숫자 값 12)을 나타냅니다.
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12주
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신경근 회복 척도(NRS) 점수에서 12주에서 16주로 변경
기간: 16주
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보정 없이 움직임의 품질을 측정합니다.
하위 단계 A-C와 함께 1-4단계에서 점수를 매겼으며, 점수는 대부분의 손상(1A, 숫자 값 1)에서 최소 손상(4C, 숫자 값 12)을 나타냅니다.
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16주
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6분 도보 테스트(6MWT)에서 기준선에서 변경
기간: 12주
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지상 도보 6분(미터) 이내 거리입니다.
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12주
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6분 보행 테스트(6MWT)에서 12주에서 16주로 변경
기간: 16주
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지상 도보 6분(미터) 이내 거리입니다.
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16주
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10미터 걷기 테스트의 기준선에서 변경
기간: 12주
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보행 속도 - 10미터(초)를 걷는 데 걸리는 시간
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12주
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10미터 걷기 테스트에서 12주에서 16주로 변경
기간: 16주
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보행 속도 - 10미터(초)를 걷는 데 걸리는 시간
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16주
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척수 독립 측정 III(SCIM3) 점수의 기준선으로부터의 변화
기간: 12주
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일상 생활의 다양한 활동에 대한 평가.
범주별 점수 범위: 자가 관리 하위 척도, 항목 1-4(0-20); 호흡 및 괄약근 관리 하위 척도, 항목 5-8(0-40); 이동성 하위 척도, 점수가 높을수록 항목 9-17(0-40)이 더 많은 독립성을 나타냅니다.
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12주
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척수 독립 측정 III(SCIM3) 점수의 12주에서 16주로 변경
기간: 16주
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일상 생활의 다양한 활동에 대한 평가.
범주별 점수 범위: 자가 관리 하위 척도, 항목 1-4(0-20); 호흡 및 괄약근 관리 하위 척도, 항목 5-8(0-40); 이동성 하위 척도, 점수가 높을수록 항목 9-17(0-40)이 더 많은 독립성을 나타냅니다.
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16주
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신경병성 통증 증상 목록(NPSI) 척도의 기준선에서 변경
기간: 12주
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5가지 하위 척도(작열감, 압박감, 발작성, 유발성 및 감각이상/감각이상)에서 신경병성 통증 증상 중증도의 특성화.
각 항목은 0(통증이 없음을 나타냄)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 척도로 점수가 매겨집니다.
각 하위 척도를 더한 다음 100으로 나누어 0-1 범위의 총 점수를 제공하고 1에 가장 가까운 점수는 더 심한 통증을 나타냅니다.
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12주
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12주에서 16주로 신경병성 통증 증상 목록(NPSI) 척도 변경
기간: 16주
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5가지 하위 척도(작열감, 압박감, 발작성, 유발성 및 감각이상/감각이상)에서 신경병성 통증 증상 중증도의 특성화.
각 항목은 0(통증이 없음을 나타냄)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 척도로 점수가 매겨집니다.
각 하위 척도를 더한 다음 100으로 나누어 0-1 범위의 총 점수를 제공하고 1에 가장 가까운 점수는 더 심한 통증을 나타냅니다.
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16주
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숫자 통증 평가 척도(NPRS)의 기준선에서 변경
기간: 12주
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0-10의 척도로 통증 강도를 주관적으로 측정하며 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
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12주
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NPRS(Numeric Pain Rating Scale) 12주에서 16주로 변경
기간: 16주
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0-10의 척도로 통증 강도를 주관적으로 측정하며 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
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16주
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강도 테스트의 기준선에서 변경
기간: 12주
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Biodex로 측정한 반대측 사지에서 편심 활동을 수행한 후(즉, 반대측 프라이밍 효과) 최대 자발적 편심 무릎 굴곡 수축.
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12주
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강도 테스트 12주에서 16주로 변경
기간: 16주
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Biodex로 측정한 반대측 사지에서 편심 활동을 수행한 후(즉, 반대측 프라이밍 효과) 최대 자발적 편심 무릎 굴곡 수축.
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16주
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12주에 편심 작용 근육의 근전도에서 기준선으로부터의 변화
기간: 12주
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러닝머신을 걸으면서 체중을 수용하는 동안 근육 활성화
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12주
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12주에서 16주로 체중 수용 중 동역학 변화
기간: 16주
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러닝머신 위를 걸을 때 체중 수용 단계에서 최대 전력 흡수 크기로 측정한 부하 응답의 최대 크기
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16주
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체중 수용 중 운동학의 12주에서 16주로 변경: 고관절 가동 범위
기간: 16주
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러닝머신에서 걸을 때 고관절의 가동 범위
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16주
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체중 수용 중 운동학의 12주에서 16주로 변경: 무릎 가동 범위
기간: 16주
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러닝머신에서 걸을 때 무릎 관절의 가동 범위
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16주
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체중 수용 중 운동학의 12주에서 16주로 변경: 발목 가동 범위
기간: 16주
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러닝머신에서 걸을 때 발목 관절의 가동 범위
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16주
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체중 수용 중 운동학의 12주에서 16주로의 변화: 고관절 가속
기간: 16주
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트레드밀에서 걷는 동안 고관절의 가속
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16주
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체중 수용 중 운동학의 12주에서 16주로 변경: 무릎 가속
기간: 16주
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트레드밀에서 걷는 동안 무릎 관절의 가속
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16주
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체중 수용 중 운동학의 12주에서 16주로 변경: 발목 가속
기간: 16주
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트레드밀에서 걷는 동안 발목 관절의 가속
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16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: D. Michele Basso, EdD, Ohio State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 17일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2021H0209
- GRANT13192544 (기타 보조금/기금 번호: United States Department of Defense)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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