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박동성 이명 관리에서 방사선과 전문의의 역할

2022년 4월 16일 업데이트: Mohab Mohammed
이 연구의 목적은 박동성 이명 관리에서 중재방사선의 역할을 발견하고 진단을 위한 최상의 영상 기법을 발견하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이명은 증후군이나 질병이 아닌 증상에 관한 광범위하고 복잡한 주제입니다(1). 새로운 연구에 따르면 이명의 유병률은 40세 미만에서는 14.5%, 40세 이상에서는 17.5~35%입니다( 2-3). 혈관 이명의 원인은 죽상동맥경화증, 섬유근 이형성증 또는 경동맥 또는 척추 동맥의 해부와 같은 동맥 원인, 대뇌 머리 및 목 동정맥 기형, 경막 동정맥 누공 및 경동맥 해면 누공과 같은 정맥과 같은 전신 질환과 같은 전신 질환입니다. 만성 빈혈, 임신, 갑상샘중독증, 특발성 두개내 고혈압 및 경막정맥동 협착증, 일부 저자는 부신경절종이 혈관 이명 및 혈관 전이의 가장 흔한 원인이라고 믿고 있는 부신경절종과 같은 종양 및 기타 파제트병 m 이경화증 또는 이유돌기염과 같은 기타 원인 , 그러나 다른 사람들은 경막 동정맥 누공(AVF), 특발성 정맥 이명 또는 특발성 두개내 고혈압이 가장 흔한 원인이라고 보고 있습니다. (4 - 9) , 또한 가장 중요한 동맥 원인 중 하나는 죽상동맥경화증입니다. 죽상경화반은 경동맥 흐름의 난류를 생성하고 때때로 박동성 이명을 유발합니다. 및 부검은 두개외 경동맥 협착의 두 번째로 흔한 원인입니다. (11) CT와 MRI 모두에서 얻은 정보는 보완적입니다. 경우에 따라 혈관 조영 소견에는 내강 협착, 내강의 갑작스러운 재구성, 동맥류 박리, 내막 플랩, 느린 흐름, 폐색 및 원위 색전 (12-15)

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 영상으로 평가하기 위해 의사가 진단 방사선과에 의뢰한 알 수 없는 원인의 박동성 이명을 가진 환자가 연구에 포함될 것입니다.
  • 임상적으로 박동성 이명으로 진단된 환자입니다.
  • 환자는 외과 적 개입을 거부했습니다.

제외 기준:

  • 조영제에 대한 알레르기 병력, MRI 금기 및 동의서 서명 거부
  • 임산부
  • 죽상동맥경화증 환자는 내이도에 혈관 루프만을 일으키거나 50% 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 진단용 카테터 개입 후 지시된 경우 치료
먼저 경정맥 및 경동맥 및 척추 동맥에서 초음파/색상 듀플렉스, 그 다음 주로 목 및 베인 동맥과 두개골 뼈의 관계를 6mm 절단 및/또는 표준화된 다중 매개변수 MR에 의한 MRI/MRA/MRV와 MSCT/CTA 프로토콜은 모든 환자에 대해 구현됩니다. 모든 시퀀스는 1.5T MR 스캐너에서 획득됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 혈관 병변에 카테터 혈관 조영술로 박동성 이명 관리
기간: 기준선
외과적 개입 또는 장기간의 적응증이 없는 박동성 이명 원인을 관리하고 박동성 이명으로 보고된 사례를 발견하여 다른 침습적 수술적 조작이나 의학적 치료보다 치료적 혈관 조영술로 관리할 수 있습니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
박동성 이명을 진단하기 위한 최상의 영상 기법의 정확성을 평가합니다.
기간: 기준선
외과적 개입이나 내과적 치료가 아닌 치료적 혈관조영술을 위해 적응증 환자의 비율을 측정하여 정확한 박동성 이명의 원인을 파악하고 진단에 가장 적합한 영상을 얻을 수 있습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 4월 17일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Radiology role in tinnitus

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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