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예술기반 만다라 개입이 화학요법을 받는 암환자의 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (ARQULA)

2022년 6월 19일 업데이트: Elif Yıldırım Ayaz, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
이 연구의 목적은 화학 요법을 받는 암 환자의 피로, 삶의 질, 반추 및 감정표현 불능증에 대한 만다라 적용의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

화학 요법을 받는 암 환자의 암 관련 피로, 삶의 질, 반추 및 감정표현 불능증에 대한 만다라 적용의 효과에 대한 무작위 통제 연구는 문헌에서 발견되지 않았습니다.

이 연구의 목적은 화학 요법을 받는 암 환자의 피로, 삶의 질, 반추 및 감정표현 불능증에 대한 만다라 적용의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, 칠면조, 34660
        • 모병
        • Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 의식이 있고 의사 소통 문제 없음
  • 읽고 쓸 줄 아는
  • 암 진단을 받음
  • 항암치료를 받고 있는 중(8주 추가 치료 예정)
  • 우리 연구에 자발적으로 참여할 의향이 있음

제외 기준:

  • 연구에 참여할 의사가 없음
  • 언제든지 연구를 떠나고 싶은 욕구
  • 연구 기간 동안 작업 기준 준수 저하,
  • 학습기간 동안 최대 4개의 만다라 신청에 참여하지 않은 자
  • 펜을 사용하지 못하는 분
  • 정신 및 신경계 질환 진단을 받은 자
  • 8주 이내에 약물중재, 방사선요법, 화학요법 이외의 수술이 예정되어 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만다라 개입
실험군에게; 만다라 연습은 8주 동안 주 1회, 2시간 동안 이루어집니다.
실험군에게; 만다라 연습은 8주 동안 주 1회, 2시간 동안 이루어집니다.
간섭 없음: 제어
통제 그룹에 개입이 적용되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 수준
기간: 일주
암 치료 및 연구를 위한 삶의 질 척도로 평가한 삶의 질 수준(최소:0, 최대:100, 값이 높을수록 기능적 척도에서 더 높은 기능을 나타내고 증상 척도에서 증상의 존재 증가를 나타냄)
일주
피로도
기간: 일주
Piper Fatigue Scale(최소:0, 최대, 100, 값이 높을수록 피로도가 높음)으로 평가한 피로 수준
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 불능증 수준
기간: 일주
Toronto Alexythimia Scale로 평가한 감정표현불능증 수준(값이 높을수록 감정표현불능증이 더 심함을 의미)
일주
반추의 수준
기간: 일주
반추적 사고 척도에 의해 평가된 반추의 수준(높은 값은 더 많은 반추적 사고를 의미함)
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elif Yıldırım Ayaz, M.D., Sultan Abdulhamid Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 19일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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