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최근 성폭행 생존자의 결과를 개선하기 위한 지지자 대상 개입의 임상 시험 (CARE)

2025년 6월 5일 업데이트: Emily Dworkin, University of Washington

급성 강간 후 치료를 원하는 생존자의 사회적 지원 품질 개선: 지지자 대상 개입 테스트

CARE(Communication and Recovery Enhancement)는 최근 성폭행 생존자와 지원자를 위한 2세션 조기 개입으로 지원자의 효과적인 대응 능력을 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이 파일럿 시험의 목표는 두 가지 버전의 CARE, 즉 생존자와 지지자가 두 세션에 함께 참석하는 버전(dyadic CARE)과 지지자가 세션에 혼자 참석하는 버전(서포터 전용 CARE)의 수용 가능성과 예비 효능을 이해하는 것입니다. . 외상 후 스트레스 증상이 높은 14세 이상의 생존자는 자신이 선택한 후원자와 함께 등록합니다. Dyads는 2인조 CARE, 서포터 전용 CARE 또는 대기자 명단에 무작위 배정되며 기준선, 세션 1 이후 및 후속 조치(기준선 이후 1, 2 및 3개월)에 자체 보고 평가를 완료합니다. 결과는 CARE에 대한 향후 변경 사항을 알리고 강력한 무작위 통제 시험이 보증되는지 여부를 결정하는 데 사용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

128

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98195-7238
        • University of Washington School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준(생존자):

  • 14세 이상
  • 영어 또는 스페인어로 말하고 읽을 수 있음
  • Zoom 지원 장치에 액세스할 수 있습니다.
  • 원치 않는 고통스러운 성적 접촉(예: 원치 않는 접촉, 강압적인 성적 활동, 강간)으로 정의되는 성폭행 발생 10주 이내에 자격 심사
  • 심사 후 2주 이내 첫 스터디 참석 가능
  • 2/5 이상의 1차 진료 PTSD 선별 점수에 의해 운영되는 선별 검사 시 상승된 PTSD 증상
  • 적격 후원자를 식별할 수 있음
  • 설문조사 링크를 받고 비공개로 설문조사를 완료할 수 있는 방법이 있습니다(즉, 지지자가 잠재적인 장치나 계정에 액세스하지 않음).

포함 기준(서포터):

  • 14세 이상
  • 영어 또는 스페인어로 말하고 읽을 수 있음
  • Zoom 지원 장치에 액세스할 수 있습니다.
  • 생존자 선별검사 후 2주 이내 첫 스터디 참석 가능자
  • 적어도 일주일에 한 번 생존자와 접촉합니다.
  • 생존자의 의견에 따라 연구 참여 여부에 대해 독립적인 결정을 내릴 수 있습니다.
  • 설문조사 링크를 수신하고 개인적으로 설문조사를 완료할 수 있는 방법이 있습니다(즉, 생존자가 잠재적인 장치나 계정에 액세스하지 않음).

제외 기준(생존자):

  • 활성 정신병
  • 적극적인 자살 의도

제외 기준(서포터):

  • 성폭행을 저질렀다.
  • 지난 1년간 생존자에 대한 심각한 폭력 또는 학대(생존자가 정의한 대로)에 가담한 경우
  • 생존자는 심사 당시 후원자에게 성폭행에 대해 말하지 않았으며, 이미 후원자에게 말할 계획이 없었습니다.
  • 생존자의 의견으로는 프로그램 참여로 인해 잠재적으로 악화될 수 있는 생존자와 지원자 사이의 관계 갈등이 존재합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 다이아딕 케어
참가자는 기준선에 따라 쌍방 CARE를 받고 세션 1, 1개월, 2개월 및 3개월에 자가 보고 평가를 완료합니다.
행동: 다이아딕 케어
Dyadic CARE에는 임상의, 생존자 및 생존자가 선택한 지지자와 함께 두 번의 원격 의료 세션이 포함됩니다. 세션 내용은 인지 행동 전략(예: 비회피 장려)을 사용하여 의사 소통을 장려하고 트라우마 관련 대화에서 지지자의 반응을 개선합니다. 세션 사이에 생존자와 지원자 모두 세션 내용을 검토하고 통합 문서의 도움으로 토론을 안내하도록 지시받습니다.
활성 비교기: 서포터 전용 CARE
참가자는 기준선에 따라 서포터 전용 CARE를 받고 세션 1, 1개월, 2개월 및 3개월에 자가 보고 평가를 완료합니다.
행동: 서포터 전용 CARE
서포터 전용 CARE에는 생존자가 없는 상태에서 임상의와 생존자가 선택한 서포터가 있는 두 번의 원격 의료 세션이 포함됩니다. 세션 내용은 인지 행동 전략(예: 비회피 장려)을 사용하여 의사 소통을 장려하고 트라우마 관련 대화에서 지지자의 반응을 개선합니다. 세션 사이에 생존자와 지원자 모두 세션 내용을 검토하고 통합 문서의 도움으로 토론을 안내하도록 지시받습니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어
기준선을 완료한 후 참가자는 3개월(즉, 모든 연구 평가 완료 후)에 CARE 세션을 예약하도록 초대됩니다. 해당 시점에 받은 CARE 버전은 생존자가 선택합니다. 참가자는 세션 후-1, 1개월, 2개월 및 3개월에 자가 보고 평가를 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 이후 1 개월의 개입에 대한 생존자 만족도 (자기 보고서)
기간: 1 개월
생존자가 완료 한 클라이언트 만족도 척도의 합계 점수. 범위 : 8 ~ 32; 점수가 높을수록 만족도가 커집니다
1 개월
사후 1 개월 후의 중재에 대한 지지자 만족도 (자기 보고서)
기간: 1 개월
서포터가 완료 한 클라이언트 만족도 척도의 합계 점수. 범위 : 8 ~ 32; 점수가 높을수록 만족도가 커집니다
1 개월
사후 1 개월 후 생존자 지식의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 1 개월
생존자가 완료 한 치료 개념을 반영하는 지식 설문지에서의 합계 점수. 범위 : 8 ~ 40; 점수가 높을수록 치료 개념에 대한 지식이 더 많습니다.
기준선, 1 개월
사후 1 개월 후에 지지자 지식의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 1 개월
서포터가 완료 한 치료 개념을 반영하는 지식 설문지에 대한 합계 점수. 범위 : 9 ~ 45; 점수가 높을수록 치료 개념에 대한 지식이 더 많습니다.
기준선, 1 개월
기본 이후 1 개월의 도움을 찾는 행동에 대한 생존자 혼란의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 1 개월
생존자가 완료 한이 연구를 위해 생성 된 4 개 항목 측정에 대한 합계 점수. 범위 : 4 ~ 20; 점수가 높을수록 혼란이 더 높습니다.
기준선, 1 개월
사후 1 개월 후의 행동에 대한 지지자 혼란의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 1 개월
Supporter가 완료 한 Friends Scale에 대한 충격에 대한 Confusion 하위 척도에 대한 합계 점수. 범위 : 6 ~ 30; 점수가 높을수록 행동을 돕는 것에 대한 혼란이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선, 1 개월
사후 1 개월 후에 서포터에게 생존자 공개 빈도 (자기 보고서)
기간: 1 개월
지난 달에 후원자에게 공개 빈도를 나타내는 단일 항목은 생존자가 완료했으며 조기 중재 클리닉 공개 척도에서 조정되었습니다. 생존자는 공개 수를 나타내는 수치 응답을 입력합니다. 점수가 높을수록 더 빈번한 공개가 나타납니다.
1 개월
지지자는 기본 이후 1 개월에 공개에 대한 적대적인 반응을 보인다 (정보 보고서)
기간: 1 개월
사회적 반응 설문지의 하위 척도에 반대하는 합계 점수 - 지난 달 지지자의 반응과 관련하여 생존자가 완료 한 단축. 범위 : 0 ~ 24; 점수가 높을수록 더 빈번한 적대적인 부정적인 반응을 나타냅니다.
1 개월
서포터는 기본 이후 1 개월에 공개에 대한 미묘한지지를받지 않는 반응 (정보 보고서)
기간: 1 개월
사회적 반응 설문지에 대한 지지력이없는 인정 하위 척도에 대한 합계 점수 - 지난 달에 지지자의 반응과 관련하여 생존자가 완료 한 단축. 범위 : 0 ~ 24; 점수가 높을수록 미묘하게 지원되지 않는 반응이 더 빈번하다는 것을 나타냅니다.
1 개월
사후 1 개월 후에 지지자 응답 성 변화 (정보 보고서)
기간: 기준선 & 1 개월
지난 달과 관련하여 생존자가 완료 한 인식 된 응답 성 및 무감각 척도의 응답 성 하위 척도에 대한 합계 점수. 범위 : 0 ~ 40; 점수가 높을수록 응답 성이 높아집니다.
기준선 & 1 개월
생존자 PTSD 증상 심각도의 변화는 3 개월 이후의 3 개월 후 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
PTSD Checklist-5 (PCL-5)의 합계 점수, 지난 달과 관련하여 생존자가 완료했습니다. 범위 : 0-80; 점수가 높을수록 PTSD 증상의 심각성이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선, 3 개월
생존자 자위 PTSD 진단 상태 3 개월 후 기본 이후 (자기 보고서)
기간: 3 개월
PTSD 체크리스트 -5 (PCL-5)를 기반으로 한 임시 PTSD 진단 상태, 지난 달과 관련하여 생존자가 완료했습니다. 생존자는 다음 항목이 2 = "보통"이상으로 평가되는 경우 잠정 진단을받는 것으로 간주됩니다. 하나의 기준 B 항목 (질문 1-5), 하나의 기준 C 항목 (질문 6-7), 2 개의 기준 D 항목 (질문 8-14) 및 2 개의 기준 E 항목 (질문 15-20)으로 평가됩니다.
3 개월
사후 3 개월에 생존자 스트레스 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
우울증 및 불안 스트레스 척도의 스트레스 하위 척도 (DASS-21)의 합계 점수는 지난 주와 관련하여 생존자가 완성했습니다. 범위 : 0 ~ 21; 점수가 높을수록 스트레스가 커집니다.
기준선, 3 개월
사후 3 개월에 서포터 스트레스의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
우울증 및 불안 스트레스 척도의 스트레스 하위 척도 (DASS-21)의 합계 점수는 지난 주와 관련하여 지지자가 완료했습니다. 범위 : 0 ~ 21; 점수가 높을수록 스트레스가 커집니다.
기준선, 3 개월
생존자 인식 된 관계 품질의 변화는 기본 이후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자가 완료 한 관계 평가 척도의 합계 점수. 범위 : 7 ~ 35; 점수가 높을수록 관계 품질이 높아집니다.
기준선, 3 개월
서포터 인식 관계 품질의 변화는 기본 이후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
서포터가 완료 한 관계 평가 척도의 합계 점수. 범위 : 7 ~ 35; 점수가 높을수록 관계 품질이 높아집니다.
기준선, 3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사후 1 개월 후 형사 사법 절차에 참여하려는 생존자의 의지 (자기 보고서)
기간: 1 개월
생존자가 완료 한이 연구를 위해 생성 된 측정에 대한 합계 점수. 범위 : 0 ~ 10; 점수가 높을수록 의지가 더 높습니다.
1 개월
사후 1 개월 후 형사 사법 절차에 대한 생존자 참여 (자기 보고서)
기간: 1 개월
생존자가 완료 한이 연구를 위해 생성 된 측정의 평균 점수. 범위 : 0 ~ 1; 점수가 높을수록 참여가 더 커집니다.
1 개월
기본 이후 3 개월에 생존자 우울증의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
우울증 및 불안 스트레스 척도의 우울증 하위 척도 (DASS-21)의 합계 점수는 지난 주와 관련하여 생존자가 완성했습니다. 범위 : 0 ~ 21; 점수가 높을수록 우울증이 더 많음을 나타냅니다.
기준선, 3 개월
기본 이후 3 개월에 지지자 우울증의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
우울증 및 불안 스트레스 척도의 우울증 하위 척도 (DASS-21)의 합계 점수는 지난 주와 관련하여 지지자가 완료했습니다. 범위 : 0 ~ 21; 점수가 높을수록 우울증이 더 많음을 나타냅니다.
기준선, 3 개월
기본 이후 3 개월에 생존자 불안의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
우울증과 불안 스트레스 척도의 불안 하위 척도 (DASS-21)의 합계 점수는 지난 주와 관련하여 생존자가 완성했습니다. 범위 : 0 ~ 21; 점수가 높을수록 불안이 더 높습니다.
기준선, 3 개월
기본 이후 3 개월에 지지자 불안의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
우울증과 불안 스트레스 척도의 불안 하위 척도 (DASS-21)의 합계 점수는 지난 주와 관련하여 지지자가 완료했습니다. 범위 : 0 ~ 21; 점수가 높을수록 불안이 더 높습니다.
기준선, 3 개월
사후 3 개월에 생존자 역할 손상의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
지난 주와 관련하여 생존자가 완료 한 우울증 척도 (BAD)의 행동 활성화 (BAD)의 직장/학교/책임 장애 하위 척도에 대한 합계 점수. 범위 : 0 ~ 30; 점수가 높을수록 장애가 더 많음을 나타냅니다.
기준선, 3 개월
기본 이후 3 개월에 생존자 사회적 장애의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
지난 주와 관련하여 생존자가 완료 한 우울증 척도 (BAD)의 행동 활성화 (BAD)의 사회 장애 하위 척도에 대한 합계 점수. 범위 : 0 ~ 30; 점수가 높을수록 장애가 더 많음을 나타냅니다.
기준선, 3 개월
기본 이후 3 개월에 번성하는 생존자의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자가 완료 한 번성하는 지수 측정의 합계 점수. 범위 : 0 ~ 120; 점수가 높을수록 더욱 번성이 나타납니다.
기준선, 3 개월
기본 이후 3 개월에 번성하는 지지자의 변화 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
후원자가 완료 한 번성하는 인덱스 측정에 대한 합계 점수. 범위 : 0 ~ 120; 점수가 높을수록 더욱 번성이 나타납니다.
기준선, 3 개월
사후 1 개월 후에 지지자 부정적인 반응과 관련된 생존자 고통 (자기 보고서)
기간: 1 개월
고통과 관련된 부정적인 반응에 대한 보증 된 항목의 평균 점수는 사회적 반응 설문지의 하위 척도 - 단축, 생존자가 지난 달에 생존자에 대한 지지자의 반응과 관련하여 완료했습니다. 범위 : 0 ~ 3; 점수가 높을수록 더 많은 고통이 나타납니다.
1 개월
서포터는 기본 이후 1 개월에 공개에 대한 긍정적 인 반응 (정보 보고서)
기간: 1 개월
긍정적 인 반응에 대한 합의 점수는 사회적 반응 설문지의 하위 척도 - 단축, 지난 달의 지지자의 반응과 관련하여 생존자가 완료했습니다. 범위 : 0 ~ 16; 높은 점수는 더 빈번한 긍정적 인 반응을 나타냅니다.
1 개월
생존자의 전형적인 알코올 소비 (수량)의 3 개월에 3 개월 후 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자가 매일 음주 설문지에보고 한 지난 달 주당 전형적인 음료 수
기준선, 3 개월
생존자의 전형적인 알코올 소비 (빈도)는 3 개월 후의 기본 이후 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자가 매일 음주 설문지에보고 한 지난 달의 전형적인 음주 일 수. 범위 : 0 ~ 7.
기준선, 3 개월
생존자의 전형적인 알코올 소비 (시간) 사후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자가 매일 음주 설문지에보고 한 지난 달 주당 전형적인 음주 시간 수.
기준선, 3 개월
지지자는 기본 이후 1 개월 후의 비 효율성을 돕는 것을 인식했습니다 (자기 보고서)
기간: 1 개월
지난 달과 관련하여 지지자가 완료 한 Friends 측정에 대한 영향에 대한 Confusion 하위 척도에 대한 합계 점수. 범위 : 6 ~ 30; 점수가 높을수록 인식 된 비 효율성이 더 크다는 것을 나타냅니다.
1 개월
기본 이후 1 개월에 도움에 대한 지지자 고통 (자기 보고서)
기간: 1 개월
지난 달과 관련하여 지지자가 완료 한 Friends 측정의 영향에 대한 정서적 고통 하위 척도에 대한 합계 점수. 범위 : 24 ~ 120; 점수가 높을수록 더 큰 고통을 나타냅니다.
1 개월
베이션 1 개월 후 생존자 PTSD 증상의 지지자 숙박 (자기 보고서)
기간: 1 개월
지난 달과 관련하여 지지자가 완료 한 외상 척도 (정렬)에 대한 다른 타인의 반응에 대한 합계 점수. 범위 : 0 ~ 112; 점수가 높을수록 숙박 시설이 더 많습니다.
1 개월
생존자 대마초의 변화는 기본 이후 3 개월에 빈도를 사용합니다 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자 가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 대마초 사용 일수. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
생존자 처방 오피오이드 오용 빈도의 변화는 기본 이후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자 가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 처방되지 않은 처방 오피오이드 사용 일의 수. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
생존자 비 처방 오피오이드 사용 빈도의 변화는 기본 이후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자 가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 비 처방 오피오이드 사용 일의 수. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
생존자 처방 암페타민 오용 빈도의 변화 사후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
처방 암페타민 사용 일의 수는 생존자가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 처방되지 않은 경우. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
생존자 메탐페타민 사용 빈도의 변화는 기본 이후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 메탐페타민 사용 일의 수. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
생존자 담배 사용 빈도의 변화는 기본 이후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자 가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 담배 사용 일수. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
생존자 담배 사용 수량의 변화는 기본 이후 3 개월에 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
생존자 가보고 한 바와 같이, 지난 2 주 동안 전형적인 날에 담배를 피운 담배 수.
기준선, 3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사후 1 개월 후에 서포터에 대한 생존자 공개 빈도 (정보 보고서)
기간: 1 개월
초기 중재 클리닉 공개 척도에서 조정 된 후원자가 완료 한 지난 달에 서포터에 대한 생존자 공개 빈도를 나타내는 단일 항목. 참가자들은 공개 수에 해당하는 수치 값을 입력하도록 지시 받았다. 점수가 높을수록 더 빈번한 공개가 나타납니다.
1 개월
서포터 공개에 대한 부정적인 반응 1 개월 후의 기본 이후 (자기 보고서)
기간: 1 개월
사회적 반응 설문지의 부정적인 반응에 대한 합계 점수 - 지난 달에 서포터의 생존자에 대한 지지자의 반응과 관련하여 지지자가 완료 한 사회적 반응 설문지 - 단축. 범위 : 0 ~ 48; 점수가 높을수록 부정적인 반응이 더 빈번하다는 것을 나타냅니다.
1 개월
서포터는 기본 이후 1 개월에 공개에 대한 긍정적 인 반응 (자기 보고서)
기간: 1 개월
긍정적 인 반응에 대한 합의 점수는 사회적 반응 설문지의 하위 척도 - 단축, 후원자가 지난 달에 생존자에 대한 지지자의 반응과 관련하여 완료했습니다. 범위 : 0 ~ 16; 높은 점수는 더 빈번한 긍정적 인 반응을 나타냅니다.
1 개월
생존자는 기본 이후 1 개월에 개입의 문화적 반응을 인식했다 (자기 보고서)
기간: 1 개월
생존자가 완료 한이 연구에 대한 설문 조사에서의 합계 점수. 범위 : 4 ~ 16; 점수가 높을수록 개입의 문화적 반응이 더 높다는 것을 나타냅니다.
1 개월
지지자는 기본 이후 1 개월에 개입의 문화적 반응을 인식했다 (자기 보고서)
기간: 1 개월
생존자가 완료 한이 연구에 대한 설문 조사에서의 합계 점수. 범위 : 4 ~ 16; 점수가 높을수록 개입의 문화적 반응이 더 높다는 것을 나타냅니다.
1 개월
생존자는 기본 이후 1 개월 후의 중재의 영향을 인식했습니다 (자체 보고서)
기간: 1 개월
생존자가 완료 한이 연구에 대한 설문 조사에서의 합계 점수. 범위 : 4 ~ 20; 점수가 높을수록 개입의 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
1 개월
지지자는 기본 이후 1 개월 후의 중재의 영향을 인식했습니다 (자체 보고서)
기간: 1 개월
서포터가 완료 한이 연구에 대한 설문 조사에서의 합계 점수. 범위 : 4 ~ 20; 점수가 높을수록 개입의 영향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
1 개월
서포터 전형적인 알코올 소비 (수량)의 변화는 3 개월 이후의 3 개월 후 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
지난 달에 일주일에 전형적인 음료수 수 지지자가 매일 음료 설문지에 대해보고했습니다. 범위 : 0 ~ 7.
기준선, 3 개월
서포터의 전형적인 알코올 소비 (빈도)의 변화는 기본 이후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
지난 달에 일주일에 전형적인 음주 일의 수 지지자가 매일 음주 설문지에 대해보고했습니다. 범위 : 0 ~ 7.
기준선, 3 개월
서포터 전형적인 알코올 소비 (시간)가 기본 이후 3 개월에 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
지난 달에 일주일에 전형적인 음주 시간 수 지지자가 매일 음주 설문지에 대해보고했습니다.
기준선, 3 개월
서포터 대마초의 변경 바이즈 라인 후 3 개월에 빈도 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
지지자가보고 한 바와 같이, 지난 2 주 동안 대마초 사용 일수. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
서포터 처방 오피오이드 오용 빈도의 변화는 3 개월 후의 기본 이후 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
서포터가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 처방되지 않은 처방 오피오이드 사용 일의 수. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
서포터 비 처방전 오피오이드 사용 빈도의 변화는 3 개월 후의 기본 이후 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
지지자가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 비 처방 오피오이드 사용 일의 수. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
서포터 처방전 암페타민 오용 빈도의 변화는 기본 이후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
처방 암페타민 사용 일의 수가 후원자가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 처방되지 않은 경우. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
서포터 메탐페타민 사용 빈도의 변화는 기본 이후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
후원자가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 메탐페타민 사용 일의 수. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
서포터 담배 사용 빈도의 변화는 기본 이후 3 개월 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
지지자가보고 한 바와 같이 지난 2 주 동안 담배 사용 일수. 범위 : 0 ~ 14.
기준선, 3 개월
서포터 담배 사용 수량의 변화는 기본 이후 3 개월에 (자기 보고서)
기간: 기준선, 3 개월
후원자 가보고 한 바와 같이, 지난 2 주 동안 전형적인 날에 담배를 피웠다.
기준선, 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Washington

수사관

  • 수석 연구원: Emily R Dworkin, PhD, University of Washington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 4일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00011982

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 형사 사법 데이터의 국가 기록 보관소에 보관됩니다. 보관된 데이터 세트에는 직접 또는 간접 식별자가 포함되지 않습니다. 우리는 연구 도구 및 데이터 수집 양식, 우리의 방법을 설명하는 프로젝트 보고서, 임상심사위원회 문서(동의서 사본 포함)를 제출할 것입니다. 구문 파일에는 (1) 역점수 항목의 기록; (2) 척도 점수 계산; (3) 최종 분석에 포함되지 않은 사례 및 해당 제외 사유를 나타내는 필터 변수 추가; (5) 변수 및 값 레이블. 데이터 세트에 대한 기술 문서에는 전체 연구 도구 및 인용, 명명 규칙, 누락된 값 지정, 값 레이블, 알려진 데이터 이상 및 데이터 사용자 가이드가 포함된 변수 코드북이 포함됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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