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유산소 운동이 월경전 증후군 증상(PMS)에 미치는 영향. (PMS)

2022년 4월 21일 업데이트: Riphah International University

유산소 운동 훈련이 직장여성의 월경전증후군 증상 및 건강관련 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

규칙적인 유산소 운동이 직장 여성의 월경전 증후군 증상 및 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 알아보기 위해. 운동은 월경전 증상을 줄이기 위한 대체 요법으로 사용될 수 있습니다. 직장여성의 전반적인 삶의 질 향상을 위한 치료의 위치와 효과. 그리고 본 연구는 월경전증후군이 직장여성의 삶의 질에 미칠 수 있는 영향을 평가하여 간극을 메우고 규칙적인 운동 프로그램의 모델을 확립하는데 활용될 수 있음을 목적으로 한다. 월경전 증상을 감소시키고 삶의 질을 향상시켜 여성 임직원의 월경 건강에 좋은 직장 환경을 조성합니다.

연구 개요

상세 설명

월경전 증후군 증상이 있는 운동을 하지 않는 여성에 대한 8주간의 유산소 운동 효과를 평가하기 위해 실시한 검토. 결과는 PMS 증상에 대한 8주간의 운동의 긍정적인 효과를 보여주었습니다. 유산소 운동은 심리적, 신체적 증상을 모두 줄이는 데 도움이 되었습니다.

8주 동안 정기적으로 수영을 한 결과 여성의 PMS 증상의 심각도도 감소했습니다. 결과는 운동이 심장의 혈관 활동을 개선하고 스트레스와 불안을 감소시키는 것으로 추론되었습니다. 게다가 골밀도도 높아졌다.

RCT 중 하나에서 PMS와 호르몬에 대한 트레드밀을 통한 3개월 운동의 효과도 평가되었습니다. 탄수화물 갈망, 스트레스 및 우울증을 포함하여 PMS의 많은 증상이 감소한 것으로 추정됩니다. 전해질 변화도 감소했습니다. 운동은 또한 여성의 요통과 생리통의 비율을 줄였습니다.

균형 잡힌 식단과 규칙적인 운동에 대한 또 다른 리뷰에서는 필수 영양소가 풍부한 식단과 규칙적인 운동이 여성의 건강을 개선했음을 보여주었습니다. 월경통의 강도와 함께 PMS의 증상도 이 암컷에서 감소했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 44000
        • Fauji Foundation Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 규칙적인 월경 주기(출혈 시간이 3-10일인 21-35일 주기).
  • PMS(선별 설문지 PSST 기준에 따름).
  • 정신 장애의 병력이 없습니다(Beck 우울증 설문지에서 40점 미만 점수).
  • 병원 환경에서 일하는 여성(의료 전문가).

제외 기준:

  • DM, 갑상선 기능 장애, 저혈당증, 심장 병리를 포함하여 공존하는 의학적 질병의 병력이 없습니다.
  • 여성은 자궁절제술 또는 기타 부인과 시술을 받았습니다.
  • 약물을 복용하는 여성, 즉 피임약과 HRT.
  • 임산부.
  • 약물 남용 또는 알코올 섭취 이력.
  • 다른 스포츠 프로그램 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에어로빅 서킷 트레이닝
각 세션은 5분 워밍업, 20분 유산소 운동, 짧은 휴식 시간, 5분 정리 운동으로 구성됩니다.
유산소 운동 훈련, 8주 동안 주 3회, (화, 목, 토, 총 24 세션) 매회 30분, 최대 HR의 60-80%(중간 강도).
ACTIVE_COMPARATOR: 야외 산책
30분 2개월 동안 최대 심박의 40% 미만으로 밖에서 걷기.(3 8주 동안 주당 1회).
30분 2개월 동안 최대 심박의 40% 미만으로 밖에서 걷기.(3 8주 동안 주당 1회).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경전 증후군 증상의 중증도. 월경 전 증후군 척도(PMSS)
기간: 8주

월경 전 증후군 증상의 중증도를 평가하는 데 사용합니다. 이 도구는 3개의 하위 척도(생리적, 심리적 및 행동적 증상)가 있는 40개의 질문이 있습니다.

그것은 5점 리커트 스타일의 척도를 가지고 있습니다.

8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질에 미치는 영향.
기간: 8주
건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용합니다. 총 5개의 문항으로 구성되어 있으며 리커트형으로 척도 측정은 1번(없음)부터 5번(항상)까지의 범위에 따라 설정됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/00841 Hareem Javed

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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