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有氧运动对经前综合症症状 (PMS) 的影响。 (PMS)

2022年4月21日 更新者:Riphah International University

有氧运动训练对职业女性经前综合症症状和健康相关生活质量的影响

确定定期有氧运动训练对职业女性经前综合症症状严重程度和健康相关生活质量的影响。运动可以作为减少经前症状的替代疗法。但仍然缺乏关于工作中 PMS 的文献治疗改善职业女性整体生活质量的场所和效果。本研究旨在通过评估经前综合症对职业女性生活质量的影响来填补空白,并可用于建立定期锻炼计划的模型有可能减少经前症状并提高生活质量,为女性员工营造一个经期健康的工作环境。

研究概览

详细说明

一项审查旨在评估 8 周有氧运动对面临经前综合症症状的非运动型女性的影响。 结果显示,8 周的锻炼对 PMS 症状有积极影响。 有氧运动有助于减轻心理和身体症状。

定期游泳 8 周也可降低女性经前综合症症状的严重程度。 结果推断,运动改善了心脏的血管活动,减轻了压力和焦虑。 此外,它还可以增强骨密度。

在一项随机对照试验中,还评估了通过跑步机锻炼 3 个月对 PMS 和激素的影响。 据推测,PMS 的许多症状都减少了,包括对碳水化合物的渴望、压力和抑郁。 电解质的变化也减少了。 运动还降低了女性腰痛和月经来潮的比例。

另一项关于均衡饮食和定期运动的评论表明,富含必需营养素的饮食和定期运动可以改善女性的健康。 这些女性的经前综合症症状以及痛经的强度也有所减轻。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、44000
        • Fauji Foundation Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 规律的月经周期(周期为 21-35 天,出血时间为 3-10 天)。
  • PMS(根据筛查问卷 PSST 标准)。
  • 无精神障碍史(贝克抑郁问卷得分低于 40)。
  • 在医院工作的女性(医疗保健专业人员)。

排除标准:

  • 没有并存的医学疾病史,包括 DM、甲状腺功能障碍、低血糖、心脏病。
  • 接受过子宫切除术或其他妇科手术的妇女。
  • 服用药物的妇女,即 避孕药和 HRT。
  • 孕妇。
  • 药物滥用史或酒精摄入史。
  • 参加另一个体育项目

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有氧循环训练
每节课包括 5 分钟的热身,20 分钟的有氧运动和短暂的休息时间,然后是 5 分钟的放松。
有氧运动训练,每周 3 次,持续 8 周,(周二、周四和周六,共 24 节课)每次 30 分钟,最大心率的 60-80%(中等强度)。
ACTIVE_COMPARATOR:户外散步
30 分钟以低于最大心率 40% 的速度在户外行走 2 个月。(3 每周几次,持续 8 周)。
30 分钟以低于最大心率 40% 的速度在户外行走 2 个月。(3 每周几次,持续 8 周)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
经前综合症症状的严重程度。经前期综合症量表 (PMSS)
大体时间:8周

用于评估经前综合症症状的严重程度。 该仪器有 40 个问题,分为三个子量表(生理、心理和行为症状)。

它具有 5 点李克特式量表。

8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
对健康相关生活质量的影响。
大体时间:8周
用于评估与健康相关的生活质量。 它由五个问题组成,李克特式,量表的测量根据从一(没有时间)到五(所有时间)的范围设置。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月20日

初级完成 (实际的)

2021年8月1日

研究完成 (实际的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月21日

首次发布 (实际的)

2022年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月21日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • REC/00841 Hareem Javed

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生活质量的临床试验

有氧循环训练的临床试验

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