Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aerob træning på præmenstruelle syndromsymptomer (PMS). (PMS)

21. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekt af aerob træning på præmenstruelt syndrom symptomer og sundhedsrelateret livskvalitet blandt arbejdende kvinder

For at bestemme effekten af ​​regelmæssig aerob træningstræning på sværhedsgraden af ​​præmenstruelle syndromsymptomer og sundhedsrelateret livskvalitet på arbejdende kvinder. Motion kan bruges som en alternativ terapi til at reducere præmenstruelle symptomer. Men der er stadig mangel på litteratur om PMS på arbejde Sted og effekt af behandlinger for at forbedre den overordnede livskvalitet hos erhvervsaktive kvinder. Og denne undersøgelse har til formål at udfylde hullet ved at vurdere den indvirkning, som præmenstruelt syndrom kan have på arbejdende kvinders livskvalitet og kan bruges til at etablere en model for regelmæssigt træningsprogram med potentiale til at mindske præmenstruelle symptomer og forbedre livskvaliteten for et menstruationssundhedsvenligt arbejdspladsmiljø for kvindelige medarbejdere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En gennemgang udført for at vurdere effekten af ​​8 ugers aerob træning på de ikke-atletiske kvinder, der står over for symptomer på præmenstruelt syndrom. Resultaterne viste positive effekter af 8 ugers træning på symptomer på PMS. Den aerobe træning var med til at reducere både psykiske og fysiske symptomer.

Regelmæssig svømning i 8 uger mindskede også sværhedsgraden af ​​PMS-symptomer hos kvinder. Resultater udledte, at øvelsen forbedrede hjertets vaskulære aktivitet og reducerede stress og angst. Desuden forbedrede det også knogletætheden.

I en af ​​RCT blev effekten af ​​3 måneders træning gennem løbebånd også evalueret på PMS og hormoner. Det blev antaget, at mange symptomer på PMS blev reduceret, herunder kulhydrattrang, stress og depression. Elektrolytændringen blev også reduceret. Motion reducerede også andelen af ​​rygsmerter og menstruationssmerter hos kvinder.

En anden gennemgang af en afbalanceret kost og regelmæssig motion viste, at kosten rig på de essentielle næringsstoffer og regelmæssig motion forbedrede kvindernes sundhed. Symptomerne på PMS blev også reduceret hos disse kvinder sammen med intensiteten af ​​dysmenoré.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Fauji Foundation Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Regelmæssige menstruationscyklusser (cyklusser på 21-35 dage med en blødningstid på 3-10 dage).
  • PMS (i henhold til screeningsspørgeskema PSST-kriterier).
  • Ingen historie med psykiatrisk lidelse (Score under 40 fra Beck Depression-spørgeskema).
  • Kvinder, der arbejder på hospitaler (sundhedspersonale).

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen historie med samtidig medicinsk sygdom, inklusive DM, skjoldbruskkirteldysfunktion, hypoglykæmi, hjertepatologier.
  • Kvinder har fået foretaget hysterektomi eller anden gynækologisk procedure.
  • Kvinder på medicin dvs. P-piller og HRT.
  • Gravid kvinde.
  • Anamnese med stofmisbrug eller alkoholindtagelse.
  • Deltagelse i et andet idrætsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Aerob kredsløbstræning
Hver session består af 5 minutters opvarmning, 20 minutters aerobe øvelser med korte hvileperioder, efterfulgt af 5 minutter til at køle ned.
Andet: Aerob kredsløbstræning
Aerob træning, 3 gange om ugen i 8 uger (tirsdag, torsdag og lørdag, 24 sessioner i alt) 30 min hver gang ved 60-80 % af HR max (moderat intensitet).
ACTIVE_COMPARATOR: udendørs gåtur
30 minutter at gå udenfor under 40 % af HR max i 2 måneder.(3 gange om ugen i 8 uger).
Andet: Udendørs gåtur
30 minutter at gå udenfor under 40 % af HR max i 2 måneder.(3 gange om ugen i 8 uger).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sværhedsgraden af ​​præmenstruelt syndrom symptomer. Præmenstruelt syndromskala (PMSS)
Tidsramme: 8 uger

Bruges til at vurdere sværhedsgraden af ​​præmenstruelle syndromsymptomer. Dette instrument har 40 spørgsmål med tre underskalaer (fysiologiske, psykologiske og adfærdsmæssige symptomer).

Den har en 5-punkts Likert-skala.
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekt på sundhedsrelateret livskvalitet.
Tidsramme: 8 uger
Bruges til at vurdere sundhedsrelateret livskvalitet. Det består af fem spørgsmål, og Likert-type, Målinger af skala er sat i overensstemmelse med et interval fra et (ingen af ​​tiden) til fem (hele tiden).
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. september 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2022

Først opslået (FAKTISKE)

27. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00841 Hareem Javed

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med Aerob kredsløbstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner