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Efeito do exercício aeróbico nos sintomas da síndrome pré-menstrual (TPM). (PMS)

21 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeito do treinamento de exercícios aeróbicos nos sintomas da síndrome pré-menstrual e na qualidade de vida relacionada à saúde entre mulheres trabalhadoras

Determinar o efeito do treinamento regular de exercícios aeróbicos na gravidade dos sintomas da síndrome pré-menstrual e na qualidade de vida relacionada à saúde em mulheres trabalhadoras. O exercício pode ser usado como uma terapia alternativa na redução dos sintomas pré-menstruais. Lugar e efeito dos tratamentos para melhorar a qualidade de vida geral em mulheres trabalhadoras. E este estudo visa preencher a lacuna avaliando o impacto que a síndrome pré-menstrual pode ter na qualidade de vida das mulheres trabalhadoras e pode ser usado para estabelecer um modelo de programa regular de exercícios com o potencial de diminuir os sintomas pré-menstruais e melhorar a qualidade de vida para um ambiente de trabalho favorável à saúde menstrual para funcionárias.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Uma revisão realizada para avaliar o efeito de 8 semanas de exercícios aeróbicos em mulheres não atléticas que enfrentam sintomas de síndrome pré-menstrual. Os resultados mostraram efeitos positivos de 8 semanas de exercícios sobre os sintomas da TPM. O exercício aeróbico ajudou a reduzir os sintomas psicológicos e físicos.

A natação regular por 8 semanas também diminuiu a gravidade dos sintomas da TPM em mulheres. Os resultados deduziram que o exercício melhorou a atividade vascular do coração e reduziu o estresse e a ansiedade. Além disso, também aumentou a densidade óssea.

Em um dos RCT também foi avaliado o efeito de 3 meses de exercício em esteira na TPM e nos hormônios. Supunha-se que muitos sintomas da TPM foram reduzidos, incluindo o desejo por carboidratos, estresse e depressão. A troca de eletrólitos também foi reduzida. O exercício também reduziu a proporção de dores nas costas e cólicas menstruais em mulheres.

Outra revisão sobre dieta balanceada e exercícios regulares demonstrou que a dieta rica em nutrientes essenciais e exercícios regulares melhoraram a saúde das fêmeas. Os sintomas da TPM também foram reduzidos nessas mulheres, juntamente com a intensidade da dismenorréia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 44000
        • Fauji Foundation Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ciclos menstruais regulares (ciclos de 21 a 35 dias com tempo de sangramento de 3 a 10 dias).
  • PMS (de acordo com os Critérios PSST do questionário de triagem).
  • Sem histórico de transtorno psiquiátrico (Pontuação abaixo de 40 no questionário de Depressão de Beck).
  • Mulheres que trabalham em ambientes hospitalares (profissionais de saúde).

Critério de exclusão:

  • Sem história de doença médica coexistente, incluindo DM, disfunção da tireóide, hipoglicemia, patologias cardíacas.
  • Mulheres submetidas a histerectomia ou outro procedimento ginecológico.
  • Mulheres tomando medicamentos, ou seja, Pílulas anticoncepcionais e TRH.
  • Mulheres grávidas.
  • História de abuso de drogas ou ingestão de álcool.
  • Participação em outro programa esportivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Treino de Circuito Aeróbico
Cada sessão consiste em 5 minutos de aquecimento, 20 minutos de exercícios aeróbicos com breves períodos de descanso, seguidos de 5 minutos de relaxamento.
Outro: Circuito de treinamento aeróbico
Treino de Exercícios Aeróbicos, 3 vezes por semana durante 8 semanas, (terça, quinta e sábado, 24 sessões no total) 30 min cada vez, a 60-80% da FC máx (intensidade moderada).
ACTIVE_COMPARATOR: caminhada ao ar livre
30 minutos de caminhada ao ar livre abaixo de 40% da FC máx por 2 meses.(3 vezes por semana durante 8 semanas).
Outro: Caminhada ao ar livre
30 minutos de caminhada ao ar livre abaixo de 40% da FC máx por 2 meses.(3 vezes por semana durante 8 semanas).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade dos sintomas da síndrome pré-menstrual. Escala de Síndrome Pré-Menstrual (PMSS)
Prazo: 8 semanas

Use para avaliar a gravidade dos sintomas da síndrome pré-menstrual. Este Instrumento possui 40 questões com três subescalas (Sintomas Fisiológicos, Psicológicos e Comportamentais).

Possui escala tipo Likert de 5 pontos.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito na Qualidade de Vida Relacionada à Saúde.
Prazo: 8 semanas
Use para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde. É composto por cinco perguntas e do tipo Likert. As medidas da escala são definidas de acordo com um intervalo de um (nenhum tempo) a cinco (todo o tempo).
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de setembro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2022

Primeira postagem (REAL)

27 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00841 Hareem Javed

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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