Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av aerob träning på premenstruella syndromsymtom (PMS). (PMS)

21 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av aerob träning på premenstruella syndromsymtom och hälsorelaterad livskvalitet bland arbetande kvinnor

För att fastställa effekten av regelbunden aerob träning på svårighetsgraden av symtom vid premenstruellt syndrom och hälsorelaterad livskvalitet på arbetande kvinnor. Träning kan användas som en alternativ terapi för att minska premenstruella symtom. Men det finns fortfarande brist på litteratur om PMS i arbete Plats och effekt av behandlingar för att förbättra den övergripande livskvaliteten hos arbetande kvinnor. Och den här studien syftar till att fylla tomrummet genom att bedöma vilken inverkan som premenstruellt syndrom kan ha på arbetande kvinnors livskvalitet och kan användas för att upprätta en modell för regelbundna träningsprogram med potential att minska premenstruella symtom och förbättra livskvaliteten för en menstruationsvänlig arbetsmiljö för kvinnliga anställda.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En granskning utförd för att bedöma effekten av 8 veckors aerob träning på icke-atletiska kvinnor som står inför symtom på premenstruellt syndrom. Resultaten visade positiva effekter av 8 veckors träning på symtom på PMS. Den aeroba träningen bidrog till att minska både psykiska och fysiska symtom.

Regelbunden simning i 8 veckor minskade också svårighetsgraden av PMS-symtom hos kvinnor. Resultaten drog slutsatsen att träningen förbättrade hjärtats vaskulära aktivitet och minskade stress och ångest. Dessutom förbättrade det bentätheten.

I en av RCT utvärderades också effekten av 3 månaders träning genom löpband på PMS och hormoner. Det antogs att många symtom på PMS minskade inklusive kolhydratsug, stress och depression. Elektrolytförändringen minskade också. Träning minskade också andelen ryggvärk och mensvärk hos kvinnor.

En annan recension om en balanserad kost och regelbunden motion visade att kosten rik på de viktiga näringsämnena och regelbunden motion förbättrade kvinnors hälsa. Symtomen på PMS minskade också hos dessa kvinnor tillsammans med intensiteten av dysmenorré.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 44000
        • Fauji Foundation Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Regelbundna menstruationscykler (cykler på 21-35 dagar med en blödningstid på 3-10 dagar).
  • PMS (enligt screening frågeformulär PSST Criteria).
  • Ingen historia av psykiatrisk störning (Poäng under 40 från Beck Depression frågeformulär).
  • Kvinnor som arbetar på sjukhus (vårdpersonal).

Exklusions kriterier:

  • Ingen historia av samexisterande medicinsk sjukdom inklusive DM, sköldkörteldysfunktion, hypoglykemi, hjärtpatologier.
  • Kvinnor genomgick hysterektomi eller andra gynekologiska ingrepp.
  • Kvinnor på mediciner d.v.s. P-piller och HRT.
  • Gravid kvinna.
  • Historik om drogmissbruk eller alkoholintag.
  • Deltagande i annat sportprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Aerob kretsträning
Varje pass består av 5 minuters uppvärmning, 20 minuters aeroba övningar med korta viloperioder, följt av 5 minuter för att kyla ner.
Aerob träning, 3 gånger i veckan i 8 veckor, (tisdag, torsdag & lördag, 24 pass totalt) 30 min varje gång, vid 60-80 % av HR max (måttlig intensitet).
ACTIVE_COMPARATOR: utomhus promenad
30 minuter att gå utomhus under 40 % av maxpulsen i 2 månader.(3 gånger per vecka i 8 veckor).
30 minuter att gå utomhus under 40 % av maxpulsen i 2 månader.(3 gånger per vecka i 8 veckor).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgraden av symtom vid premenstruellt syndrom. Premenstruell syndromskala (PMSS)
Tidsram: 8 veckor

Används för att bedöma svårighetsgraden av symtom vid premenstruellt syndrom. Detta instrument har 40 frågor med tre underskalor (fysiologiska, psykologiska och beteendemässiga symptom).

Den har en 5-punkts Likert-skala.

8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekt på hälsorelaterad livskvalitet.
Tidsram: 8 veckor
Används för att bedöma hälsorelaterad livskvalitet. Den består av fem frågor, och Likert -typ, Mått på skalan ställs in enligt ett intervall från en (ingen av tiden) till fem (hela tiden).
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 september 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 augusti 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2022

Första postat (FAKTISK)

27 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • REC/00841 Hareem Javed

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera