이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경추 신경근병증 환자에서 EMG 바이오피드백 유무에 따른 경추 견인 효과

2022년 9월 5일 업데이트: Riphah International University
경추신경근병증은 추간판 탈출증, 경추의 퇴행성 변화 등 근본적인 근골격계 질환에 의해 추간공이 좁아지거나 협착되는 신경학적 질환이다. 이러한 협착은 각각의 구멍에서 신경근의 압박을 초래합니다. 압축된 신경근은 목과 상지에 무감각, 따끔거림, 통증 및 운동 약화와 같은 증상을 일으킵니다. 이러한 증상은 영향을 받은 신경근의 피부 분절 및 근분절 분포에 나타납니다. 대부분의 경추 신경근병증은 편측성으로 나타나지만 심한 경우에는 다양한 부위에 골돌기(Bony spurs)가 보이고 양쪽 신경근이 압박을 받는 양측성으로 나타날 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

경추신경근병증은 추간판 탈출증, 경추의 퇴행성 변화 등 근본적인 근골격계 질환에 의해 추간공이 좁아지거나 협착되는 신경학적 질환이다. 이러한 협착은 각각의 구멍에서 신경근의 압박을 초래합니다. 압축된 신경근은 목과 상지에 무감각, 따끔거림, 통증 및 운동 약화와 같은 증상을 일으킵니다. 이러한 증상은 영향을 받은 신경근의 피부 분절 및 근분절 분포에 나타납니다. 대부분의 경추 신경근병증은 편측성으로 나타나지만 심한 경우에는 다양한 부위에 골돌기(Bony spurs)가 보이고 양쪽 신경근이 압박을 받는 양측성으로 나타날 수 있습니다.

경추신경근병증의 연간 발생률은 남성 100,000명당 107.3명, 여성 100,000명당 63.5명으로 보고되고 있습니다. 따라서 이 질환은 여성보다 남성에게 더 흔합니다.

경추 신경근병증에 대한 결정적인 치료 계획은 개발되지 않았지만, 치료적 운동과 함께 도수 요법 기술을 사용하는 것이 기능 및 능동 운동 범위(AROM)를 증가시키는 측면에서 효과적이라는 일반적인 합의가 문헌에 있습니다. 초점은 통증과 장애를 줄이는 데 있을 가능성이 높습니다. 최근 연구에 따르면 운동 요법이 가장 유익한 결과를 가져온다고 합니다.

재활 계획을 위한 치료 옵션에는 다음이 포함됩니다. 교육 및 조언, 도수 요법 - PAIVM(수동적 액세서리 추간 운동) / PPIVM(수동 생리학적 추간 운동) / NAG(자연 골단 활주) / SNAG(지속 자연 골단 활주), 운동 요법 - AROM, 스트레칭 및 강화 및 자세 재교육 자궁 경부 견인 및 근전도(EMG) 바이오피드백은 많은 물리치료사에 의해 시행되었으며 긍정적인 결과가 나타났습니다. 견인은 신경근 압박을 완화할 뿐만 아니라 급성 통증을 즉각적으로 관리하는 데 도움이 되는 반면 EMG 바이오피드백은 근육 활성화에 대한 반응으로 전기적 피드백 신호를 생성하여 환자가 약해진 근육을 보다 효과적으로 사용하는 방법을 배우도록 돕습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 증상 지속 기간은 한 달 이상에서 최대 6개월까지였습니다.
  • 근육 경련으로 인한 신경근병증.
  • 후외측 추간판 탈출증으로 인한 신경근병증.
  • 양 팔, 팔뚝, 손에 무감각과 따끔거림을 동반한 통증이 발산됩니다.

제외 기준:

  • 흉곽 출구 증후군, 진성 당뇨병 및/또는 심피 터널 증후군 진단을 받은 환자.
  • 환자들은 심각한 감각 및/또는 운동 증상을 보였습니다.
  • 환자들은 중앙 경추 추간판 탈출증의 징후를 보였다.
  • 경추의 선천적 상태.
  • 가동술에 대한 금기증이 있는 환자 및 척추기저 기능 부전 또는 전정 기능 장애로 인한 어지러움이 있는 환자.
  • 자궁 경부 골절.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EMG 바이오피드백으로 경추 견인

평균적으로 15-25도의 경추 굴곡 각도 또는 가장 통증이 없는 자세로 앉은 자세에서 15-20분 동안 지속적인 견인.

환자에게 편안한 의자에 앉은 자세를 취하도록 요청하십시오. EMG 바이오피드백의 표면 전극을 C5-6 보조 척추 근육 수준에 배치하여 근육 활동을 포착하고 장치에서 생성된 시각 및 청각 자극으로 변환합니다. 장치의 시각 및 청각 자극을 낮추어 목 근육의 긴장을 최대한 이완시키도록 환자에게 말하십시오.

평균적으로 15-25도의 경추 굴곡 각도 또는 가장 통증이 없는 자세로 앉은 자세에서 15-20분 동안 지속적인 견인.

환자에게 편안한 의자에 앉은 자세를 취하도록 요청하십시오. EMG 바이오피드백의 표면 전극을 C5-6 보조 척추 근육 수준에 배치하여 근육 활동을 포착하고 장치에서 생성된 시각 및 청각 자극으로 변환합니다. 장치의 시각 및 청각 자극을 낮추어 목 근육의 긴장을 최대한 이완시키도록 환자에게 말하십시오.

활성 비교기: 자궁 경부 견인 및 기존 물리 치료
평균적으로 15-25도의 경추 굴곡 각도 또는 가장 통증이 없는 자세로 앉은 자세에서 15-20분 동안 지속적인 견인.
평균적으로 15-25도의 경추 굴곡 각도 또는 가장 통증이 없는 자세로 앉은 자세에서 15-20분 동안 지속적인 견인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS):
기간: 6주 동안
통증의 강도를 측정하는 데 사용되는 주관적인 도구입니다. "통증 없음"을 의미하는 0부터 "최악의 통증"을 의미하는 10까지입니다. ICC에서 측정한 VAS의 신뢰도와 타당도는 각각 0.97과 0.941입니다. 기준선, 2주차, 4주차 및 6주차에 평가해야 합니다.
6주 동안
목 장애 지수(NDI)
기간: 6주 동안
또한 목 장애를 평가하는 데 사용되는 주관적인 도구입니다. "통증 없음"을 의미하는 0부터 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 의미하는 5까지 등급이 매겨집니다. Cronbach's alpha로 측정한 NDI가 0.89, 0.60~0.70이면 신뢰도와 타당도 각기. 기준선, 2주, 4주 및 6주에 평가를 수행합니다.
6주 동안
EMG 바이오피드백
기간: 6주 동안
근육의 활성화로부터 전기적 피드백 신호를 생성하기 위해 사용하는 전기 장치입니다. EMG 바이오피드백의 신뢰도와 타당도는 0.815-0.979입니다. (19) 및 0.781-0.907 기준선, 2주차, 4주차 및 6주차에 평가를 수행합니다.
6주 동안
경사계.
기간: 6주 동안

경사계에는 중력선을 기준으로 경사계가 위치한 각도를 표시하는 다이얼 또는 디지털 판독값이 있습니다.

경추 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전의 경사계 측정은 ICC가 0.89에서 0.94 범위인 세 가지 방법 모두에서 신뢰할 수 있는 것으로 나타났습니다. 기준선, 2주차, 4주차 및 6주차에 평가를 수행해야 합니다.

6주 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC -01052 Sana Sabir

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다