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햄스트링 경직이 있는 목 통증 환자에서 햄스트링의 HR 작용제 수축 유무에 따른 후두하 MIT

2022년 6월 15일 업데이트: Riphah International University

햄스트링 긴장을 동반한 목 통증 환자의 통증, 장애 및 두개척추각에 대한 햄스트링의 작용제 수축 이완 및 유지 유무에 따른 후두하 근육 억제 기법의 효과

햄스트링과 후두하근은 목과 하지를 연결하는 근막사슬의 표층 후방선의 일부이며, 경추의 연조직은 경막과 후두하 근막을 연결합니다. 이 근막 사슬의 한 부분 또는 다른 부분에서 증가된 긴장은 전체 표피적 등선을 방해하고 유연성을 손상시킵니다. 이 연구의 목적은 Hamstring Tightness가 있는 목 통증 환자의 통증, 장애 및 Craniovertebral angle에 대한 Hold Relax (HR) Agonist Contraction of Hamstrings의 유무에 관계없이 Sub-Occipital Muscle Inhibition technique (MIT)의 효과를 결정하는 것입니다. 이 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며 AL-Mahmood Welfare Foundation Sahiwal의 물리 치료 센터에서 수행될 것입니다. 본 연구는 시놉시스 승인 후 10개월의 기간 동안 완료되며 연속 샘플링 기법을 사용할 것이다. 34개의 샘플 크기가 무작위로 두 그룹으로 할당됩니다. 그룹 A는 후두하근 억제 치료를 받고 그룹 B는 후두하근 억제 및 햄스트링의 홀드 릴렉스 작용제 수축을 받게 됩니다. 각 그룹은 일주일에 3번의 세션을 갖게 됩니다. NPRS(Numeric Pain Rating Scale), NDI(Neck Disability Index), CROM(Cervical Range of Motion), CVA(Craniovertebral Angle) 및 Active를 사용하여 치료 첫 번째 세션 전과 치료 6번째 세션 후에 모든 참가자로부터 데이터를 수집합니다. 무릎 확장(AKE) 테스트 측정.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, 파키스탄, 57000
        • 모병
        • Al-Mahmood Welfare Foundation
        • 수석 연구원:
          • Sumaiya Naeem, MSPT-OMPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

연령 25-40세 남녀 모두(남성 및 여성) NPRS의 목 통증 ≥5 NDI 점수 ≥14(중등도 장애) 활성 무릎 확장 지연 ≥30 및 타이트한 햄스트링으로 간주

제외 기준:

급성 요통 또는 목 통증 요추 및 경추 추간판 및 척추 협착증 경추 수술 및 외상 병력 두경부의 혈관 질환 병력 진행성 신경학적 결손 또는 염증 상태(예: 말초 신경병증, 류마티스 관절염) 복부 또는 지난 6개월간 골반 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 후두하 근육 억제
이 그룹의 피험자는 10분 동안 후두하 근육 억제 기술과 가열 패드만 받습니다.
치료사는 환자의 머리 아래에 손바닥을 대고 테이블의 머리 끝에 앉고, 외후두 돌기와 축 척추의 극돌기 사이에서 치료사가 촉진할 아틀라스의 후방 아치에 손가락 끝 패드를 놓습니다. 치료사는 후두부 과두와 C2 척추의 극상 사이의 간격을 양손의 중지와 약지로 찾은 다음 치료사가 치료사를 향하도록 자신의 손에 두개골의 기저부를 얹습니다. 압력은 조직이 이완될 때까지 4분 동안 같은 수준으로 유지됩니다. 피험자는 후두하 근긴장을 방해하는 안구 운동을 방지하기 위해 SMI 기술 동안 눈을 감고 있어야 합니다.
실험적: 홀드 릴렉스 주동근 수축을 동반한 후두하 억제
이 그룹의 피험자는 후두하 억제를 받고 햄스트링의 작용제 수축을 유지합니다.
치료사는 환자의 머리 아래에 손바닥을 대고 테이블의 머리 끝에 앉고, 외후두 돌기와 축 척추의 극돌기 사이에서 치료사가 촉진할 아틀라스의 후방 아치에 손가락 끝 패드를 놓습니다. 치료사는 후두부 과두와 C2 척추의 극상 사이의 간격을 양손의 중지와 약지로 찾은 다음 치료사가 치료사를 향하도록 자신의 손에 두개골의 기저부를 얹습니다. 압력은 조직이 이완될 때까지 4분 동안 같은 수준으로 유지됩니다. 피험자는 후두하 근긴장을 방해하는 안구 운동을 방지하기 위해 SMI 기술 동안 눈을 감고 있어야 합니다.
치료사는 고관절 굴곡의 끝 범위까지 확장된 무릎으로 하지를 수동적으로 굴곡합니다. 움직임의 끝 범위에 도달하면 환자는 치료사의 수동 저항에 대해 10초 등척성 힘을 적용합니다. 햄스트링의 등척성 수축 후 환자는 10초 동안 반대쪽 근육(고관절 굴근)의 동심 수축을 수행하도록 요청합니다. 환자가 구심성 수축을 수행할 때 치료사는 사지를 10-15초 동안 새로운 스트레치 위치에 유지하면서 얻은 ROM으로 슬랙을 가져간 다음 5초 동안 휴식합니다. 이 기법을 각 주제에 대해 세 번 반복합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 이주
NPRS는 7일 동안의 평균 통증 경험을 측정하는 데 사용되는 11점 수치 척도이며 범위는 0(통증 없음)에서 11(상상할 수 있는 최악의 통증)입니다. NPRS는 통증 강도 측정을 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 척도로 간주됩니다.
이주
Active Knee Extension 테스트용 기포 경사계
기간: 이주

슬와각과 경추 운동 범위에 대해 기포 경사계가 이 연구에서 사용됩니다.

능동 무릎 신전 테스트에서 피실험자는 앙와위 자세로 눕고 고관절은 90°로 구부러진 상태에서 피험자의 무릎을 신전합니다. 이 테스트는 타당성과 신뢰도가 좋습니다(0.75).

이주
목 장애 지수
기간: 이주
본 연구에서는 우르두어 버전의 목 장애 지수를 사용합니다. 통증 강도, 두통, 집중력 및 다양한 신체 활동(들기, 개인 관리, 레크리에이션, 작업, 운전, 독서 및 수면)과 관련된 10개 항목으로 구성되며 6개의 응답이 가능합니다. 품목 당. 각 항목의 점수 범위는 0에서 5까지입니다. 총 가능한 최고 점수는 50이며 이 점수는 백분율로 환산됩니다. 점수가 높을수록 장애 수준이 높음을 나타냅니다. NDI는 목 통증이 있는 환자에게 유효하고 신뢰할 수 있는 설문지인 것으로 나타났습니다.
이주
Craniovertebral Angle용 Image J 소프트웨어
기간: 이주
Craniovertebral angle은 카메라와 Image J 분석 소프트웨어를 사용하여 측정됩니다. 이를 위해 환자는 의자나 의자에 편안한 자세로 앉고, 손은 허벅지에, 발은 바닥에 편안하게 눕혀야 합니다. 카메라는 환자로부터 1m 거리에 환자의 어깨 높이에 수직으로 설정됩니다. 측정 평가자는 귀의 이주에 하나와 일곱 번째 극돌기에 다른 두 개의 바디 마커를 부착했습니다. 환자는 그들 바로 앞에 있는 벽의 표시에 시선을 고정하도록 요청받을 것입니다. 사진을 얻은 후 CVA를 사용하여 귀의 이주에서 C7까지 연장된 선과 C7 극돌기를 통과하는 수평선 사이의 각도를 측정했습니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 25일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 25일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/22/0133 Sumaiya

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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