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Sub-Occipital MIT com e sem agonista de FC Contração dos isquiotibiais em pacientes com dor no pescoço com rigidez dos isquiotibiais

15 de junho de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da Técnica de Inibição do Músculo Sub-Occipital Com e Sem Suspensão Contração Agonista do Relaxamento dos Isquiotibiais na Dor, Incapacidade e Ângulo Craniovertebral em Pacientes com Dor no Pescoço com Rigidez dos Isquiotibiais

Os isquiotibiais e os músculos suboccipitais fazem parte da linha posterior superficial da cadeia miofascial que conecta o pescoço à extremidade inferior e o tecido mole na coluna cervical liga a dura-máter e a fáscia do músculo suboccipital. O aumento da tensão em uma ou outra parte dessa cadeia miofascial perturba toda a linha superficial do dorso e compromete a flexibilidade. O objetivo deste estudo é determinar os efeitos da técnica de inibição do músculo sub-occipital (MIT) com e sem Hold Relax (HR) agonista contração dos isquiotibiais na dor, incapacidade e ângulo craniovertebral em pacientes com dor no pescoço com rigidez dos isquiotibiais. Este estudo será um estudo controlado randomizado e será conduzido no centro de fisioterapia da AL-Mahmood Welfare Foundation Sahiwal. Este estudo será concluído no prazo de 10 meses após a aprovação da sinopse e será utilizada a técnica de amostragem consecutiva. Um tamanho de amostra de 34 será dividido aleatoriamente em dois grupos. O Grupo A receberá o tratamento de Inibição do Músculo Sub-Occipital, enquanto o Grupo B receberá a Inibição do Músculo Sub-occipital e a Contração do Agonista do Relaxamento por Retenção dos isquiotibiais. Cada grupo terá três sessões por semana. Os dados serão coletados de todos os participantes antes da primeira sessão de tratamento e após a 6ª sessão de tratamento por meio da Escala Numérica de Dor (NPRS), Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI), Amplitude de Movimento Cervical (CROM), Ângulo Craniovertebral (CVA) e Atividade medição do teste de extensão do joelho (AKE).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Paquistão, 57000
        • Recrutamento
        • Al-Mahmood Welfare Foundation
        • Investigador principal:
          • Sumaiya Naeem, MSPT-OMPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Idade 25-40 anos Ambos os sexos (masculino e feminino) Dor no pescoço em NPRS ≥5 pontuação NDI ≥14 (incapacidade moderada) Atraso ativo na extensão do joelho ≥30 e considerado como isquiotibiais tensos

Critério de exclusão:

Dor lombar aguda ou no pescoço História de hérnia de disco lombar e cervical e estenose espinhal História de cirurgia da coluna cervical e Trauma História de doença vascular na cabeça e pescoço Déficit neurológico progressivo ou condição inflamatória (como neuropatia periférica, artrite reumatoide) História de dor abdominal ou cirurgia pélvica nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Inibição do Músculo Sub Occipital
Os indivíduos neste grupo receberão apenas a Técnica de Inibição do Músculo Sub Occipital e almofada de aquecimento por 10 minutos.
Outro: Inibição do Músculo Sub Occipital
O terapeuta senta-se na cabeceira da mesa, palmas das mãos sob a cabeça do sujeito, pontas dos dedos no arco posterior do atlas, que será palpado pelo terapeuta entre a protuberância occipital externa e o processo espinhoso da vértebra áxis. O terapeuta localiza o espaço entre os côndilos occipitais e a fase espinhosa da vértebra C2 com os dedos médio e anular de ambas as mãos. O terapeuta então repousa a base do crânio em suas mãos, voltadas para o terapeuta. A pressão será mantida no mesmo nível por quatro minutos até que o relaxamento do tecido seja alcançado. O sujeito será solicitado a manter os olhos fechados durante a técnica SMI para evitar que os movimentos oculares perturbem o tônus ​​muscular sub occipital.
Experimental: Inibição Sub Occipital com Hold Relax Agonist Contraction
Indivíduos neste grupo receberão Inibição Sub Occipital e Contração Agonista de Relaxamento de Isquiotibiais.
Outro: Inibição do Músculo Sub Occipital
O terapeuta senta-se na cabeceira da mesa, palmas das mãos sob a cabeça do sujeito, pontas dos dedos no arco posterior do atlas, que será palpado pelo terapeuta entre a protuberância occipital externa e o processo espinhoso da vértebra áxis. O terapeuta localiza o espaço entre os côndilos occipitais e a fase espinhosa da vértebra C2 com os dedos médio e anular de ambas as mãos. O terapeuta então repousa a base do crânio em suas mãos, voltadas para o terapeuta. A pressão será mantida no mesmo nível por quatro minutos até que o relaxamento do tecido seja alcançado. O sujeito será solicitado a manter os olhos fechados durante a técnica SMI para evitar que os movimentos oculares perturbem o tônus ​​muscular sub occipital.
Outro: Inibição Sub Occipital com Hold Relax Agonist Contraction
O terapeuta flexionará passivamente a extremidade inferior com o joelho estendido até a amplitude final da flexão do quadril. Assim que a amplitude de movimento final for atingida, o paciente aplicará uma força isométrica de 10 segundos contra a resistência manual do terapeuta. Após a contração isométrica dos isquiotibiais o paciente pedirá para realizar uma contração concêntrica do músculo oposto (flexores do quadril) por 10 segundos. À medida que o paciente realiza a contração concêntrica, o terapeuta ocupa a folga em qualquer ADM que foi obtida, mantendo o membro em uma nova posição de alongamento por 10 a 15 segundos e depois descansa por 5 segundos. Três repetições desta técnica serão realizadas em cada sujeito.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: 2 semanas
O NPRS é uma escala numérica de 11 pontos usada para medir a experiência média de dor ao longo de 7 dias e varia de 0 (sem dor) a 11 (pior dor imaginável). A NPRS é considerada uma escala válida e confiável para medidas de intensidade da dor.
2 semanas
Inclinômetro de bolha para teste de extensão ativa do joelho
Prazo: 2 semanas

Para ângulo poplíteo e amplitude de movimento cervical, o inclinômetro de bolha será usado neste estudo.

No teste de extensão ativa do joelho, o joelho do sujeito será estendido com o sujeito deitado na posição supina e a articulação do quadril flexionada a 90°. Este teste tem boa validade e confiabilidade (0,75)
2 semanas
Índice de incapacidade do pescoço
Prazo: 2 semanas
A versão urdu do índice de incapacidade do pescoço será usada neste estudo. Consiste em dez itens relacionados à intensidade da dor, dor de cabeça, concentração e diferentes atividades físicas (levantar peso, cuidados pessoais, recreação, trabalho, dirigir, ler e dormir) com seis respostas possíveis por item. A pontuação de cada item varia de 0 a 5. A maior pontuação total possível é 50, e essa pontuação é convertida em porcentagem. Pontuações mais altas representam níveis mais altos de incapacidade. O NDI tem se mostrado um questionário válido e confiável para pacientes com cervicalgia.
2 semanas
Software Image J para Ângulo Craniovertebral
Prazo: 2 semanas
O ângulo craniovertebral será medido usando uma câmera e o software de análise Image J. Para isso, o paciente deve sentar-se em um banquinho ou cadeira em posição confortável, as mãos devem estar relaxadas nas coxas e os pés no chão. Uma câmera será ajustada a um metro de distância do paciente e perpendicular à altura do ombro do paciente. O avaliador de medição fixou dois marcadores corporais, um no tragus da orelha e outro no sétimo processo espinhoso. Os pacientes serão solicitados a fixar o olhar em uma marca na parede diretamente à sua frente. Obtida a fotografia, a AVC foi utilizada para medir o ângulo entre uma linha que vai do tragus da orelha até C7 e a linha horizontal que passa pelo processo espinhoso de C7.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

25 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/22/0133 Sumaiya

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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