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MIT sous-occipitale avec et sans agoniste des RH Contraction des ischio-jambiers chez les patients souffrant de douleurs cervicales avec raideur des ischio-jambiers

15 juin 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux avec et sans maintien Contraction agoniste relaxante des ischio-jambiers sur la douleur, l'incapacité et l'angle cranio-vertébral chez les patients souffrant de douleurs cervicales avec raideur des ischio-jambiers

Les ischio-jambiers et les muscles sous-occipitaux font partie de la ligne arrière superficielle de la chaîne myofasciale qui relie le cou aux membres inférieurs et les tissus mous de la colonne cervicale relient la dure-mère et le fascia des muscles sous-occipitaux. Une tension accrue dans l'une ou l'autre partie de cette chaîne myofasciale perturbe toute la ligne dorsale superficielle et compromet la souplesse. L'objectif de cette étude est de déterminer les effets de la technique d'inhibition du muscle sous-occipital (MIT) avec et sans la contraction agoniste Hold Relax (HR) des ischio-jambiers sur la douleur, l'incapacité et l'angle cranio-vertébral chez les patients souffrant de douleurs cervicales avec tension des ischio-jambiers. Cette étude sera un essai contrôlé randomisé et sera menée au centre de physiothérapie de la AL-Mahmood Welfare Foundation Sahiwal. Cette étude sera achevée dans un délai de 10 mois après l'approbation du synopsis et la technique d'échantillonnage consécutif sera utilisée. Une taille d'échantillon de 34 sera répartie au hasard en deux groupes. Le groupe A recevra un traitement d'inhibition du muscle sous-occipital tandis que le groupe B recevra un traitement d'inhibition du muscle sous-occipital et de maintien de la contraction agoniste des ischio-jambiers. Chaque groupe aura droit à trois séances par semaine. Les données seront collectées auprès de tous les participants avant la première session de traitement et après la 6ème session de traitement en utilisant l'échelle d'évaluation numérique de la douleur (NPRS), l'indice d'invalidité du cou (NDI), l'amplitude de mouvement cervicale (CROM), l'angle craniovertébral (CVA) et Active mesure du test d'extension du genou (AKE).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Recrutement
        • Al-Mahmood Welfare Foundation
        • Chercheur principal:
          • Sumaiya Naeem, MSPT-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Âge 25-40 ans Les deux sexes (homme et femme) Douleur au cou sur NPRS ≥5 Score NDI ≥14 (Invalidité modérée) Retard d'extension actif du genou ≥30 et considéré comme des ischio-jambiers serrés

Critère d'exclusion:

Douleur aiguë au bas du dos ou au cou Antécédents de hernie discale lombaire et cervicale et de sténose vertébrale Antécédents de chirurgie de la colonne cervicale et de traumatisme Antécédents de maladie vasculaire de la tête et du cou Déficit neurologique progressif ou état inflammatoire (tel que neuropathie périphérique, polyarthrite rhumatoïde) Antécédents de chirurgie pelvienne au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Inhibition du muscle sous-occipital
Les sujets de ce groupe recevront uniquement la technique d'inhibition du muscle sous-occipital et un coussin chauffant pendant 10 minutes.
Autre: Inhibition du muscle sous-occipital
Le thérapeute est assis à la tête de la table, les paumes sous la tête du sujet, les coussinets du bout des doigts sur l'arc postérieur de l'atlas, qui sera palpé par le thérapeute entre la protubérance occipitale externe et l'apophyse épineuse de la vertèbre de l'axe. Le thérapeute localise l'espace entre les condyles occipitaux et la phase épineuse de la vertèbre C2 avec le majeur et l'annulaire des deux mains, le thérapeute repose ensuite la base du crâne sur ses mains, avec vers le thérapeute. La pression sera maintenue au même niveau pendant quatre minutes jusqu'à ce que la relaxation des tissus soit atteinte. Le sujet sera invité à garder les yeux fermés pendant la technique SMI pour éviter que les mouvements oculaires ne perturbent le tonus musculaire sous-occipital.
Expérimental: Inhibition sous-occipitale avec contraction agoniste Hold Relax
Les sujets de ce groupe recevront une inhibition sous-occipitale et maintiennent la contraction agoniste relaxante des ischio-jambiers.
Autre: Inhibition du muscle sous-occipital
Le thérapeute est assis à la tête de la table, les paumes sous la tête du sujet, les coussinets du bout des doigts sur l'arc postérieur de l'atlas, qui sera palpé par le thérapeute entre la protubérance occipitale externe et l'apophyse épineuse de la vertèbre de l'axe. Le thérapeute localise l'espace entre les condyles occipitaux et la phase épineuse de la vertèbre C2 avec le majeur et l'annulaire des deux mains, le thérapeute repose ensuite la base du crâne sur ses mains, avec vers le thérapeute. La pression sera maintenue au même niveau pendant quatre minutes jusqu'à ce que la relaxation des tissus soit atteinte. Le sujet sera invité à garder les yeux fermés pendant la technique SMI pour éviter que les mouvements oculaires ne perturbent le tonus musculaire sous-occipital.
Autre: Inhibition sous-occipitale avec contraction agoniste Hold Relax
Le thérapeute fléchira passivement le membre inférieur avec le genou étendu jusqu'à la fin de la flexion de la hanche. Une fois l'amplitude de mouvement finale atteinte, le patient appliquera une force isométrique de 10 secondes contre la résistance manuelle du thérapeute. Après la contraction isométrique des ischio-jambiers, le patient demandera d'effectuer une contraction concentrique du muscle opposé (fléchisseurs de la hanche) pendant 10 secondes. Au fur et à mesure que le patient effectue la contraction concentrique, le thérapeute prend le relais dans n'importe quel ROM qui a été gagné en gardant le membre dans une nouvelle position d'étirement pendant 10 à 15 secondes, puis se repose pendant 5 secondes. Trois répétitions de cette technique seront effectuées sur chaque sujet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: 2 semaines
Le NPRS est une échelle numérique à 11 points utilisée pour mesurer l'expérience moyenne de la douleur sur 7 jours, et varie de 0 (pas de douleur) à 11 (pire douleur imaginable). Le NPRS est considéré comme une échelle valide et fiable pour mesurer l'intensité de la douleur.
2 semaines
Inclinomètre à bulles pour test d'extension active du genou
Délai: 2 semaines

Pour l'angle poplité et l'amplitude cervicale, un inclinomètre à bulle sera utilisé dans cette étude.

Dans le test d'extension active du genou, le genou du sujet sera étendu avec le sujet allongé en position couchée et l'articulation de la hanche fléchie à 90°. Ce test a une bonne validité et fiabilité (0,75)
2 semaines
Indice d'invalidité du cou
Délai: 2 semaines
La version ourdou de l'indice d'incapacité du cou sera utilisée dans cette étude. Il se compose de dix éléments liés à l'intensité de la douleur, aux maux de tête, à la concentration et à différentes activités physiques (levage, soins personnels, loisirs, travail, conduite, lecture et sommeil) avec six réponses possibles. par objet. Le score de chaque élément varie de 0 à 5. Le score total le plus élevé possible est de 50, et ce score est converti en pourcentage. Des scores plus élevés représentent des niveaux d'incapacité plus élevés. Le NDI s'est avéré être un questionnaire valide et fiable pour les patients souffrant de cervicalgie.
2 semaines
Logiciel Image J pour l'angle cranio-vertébral
Délai: 2 semaines
L'angle cranio-vertébral sera mesuré à l'aide d'une caméra et du logiciel d'analyse Image J. À cette fin, le patient sera assis sur un tabouret ou une chaise dans une position confortable, les mains doivent être détendues sur les cuisses et les pieds sur le sol. Une caméra sera placée à une distance d'un mètre du patient et perpendiculaire à la hauteur de l'épaule du patient. L'évaluateur de mesure a fixé deux marqueurs corporels, l'un sur le tragus de l'oreille et l'autre sur la septième apophyse épineuse. Les patients seront invités à fixer leur regard sur une marque sur le mur directement devant eux. Une fois la photographie obtenue, le CVA a été utilisé pour mesurer l'angle entre une ligne s'étendant du tragus de l'oreille à C7 et la ligne horizontale passant par l'apophyse épineuse de C7.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

25 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

10 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2022

Première publication (Réel)

29 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/22/0133 Sumaiya

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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