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MIT suboccipital con y sin agonista de HR Contracción de isquiotibiales en pacientes con dolor de cuello con rigidez de isquiotibiales

15 de junio de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la técnica de inhibición del músculo suboccipital con y sin sujeción Agonista de la relajación Contracción de los isquiotibiales sobre el dolor, la discapacidad y el ángulo craneovertebral en pacientes con dolor de cuello y tensión en los isquiotibiales

Los músculos isquiotibiales y suboccipitales forman parte de la línea posterior superficial de la cadena miofascial que conecta el cuello con la extremidad inferior y el tejido blando de la columna cervical une la duramadre y la fascia del músculo suboccipital. El aumento de tensión en una u otra parte de esta cadena miofascial perturba toda la línea dorsal superficial y compromete la flexibilidad. El objetivo de este estudio es determinar los efectos de la técnica de inhibición del músculo suboccipital (MIT) con y sin la contracción del agonista Hold Relax (HR) de los isquiotibiales sobre el dolor, la discapacidad y el ángulo craneovertebral en pacientes con dolor de cuello y tirantez de los isquiotibiales. Este estudio será un ensayo controlado aleatorio y se llevará a cabo en el centro de fisioterapia de AL-Mahmood Welfare Foundation Sahiwal. Este estudio se completará en un tiempo de duración de 10 meses después de la aprobación de la sinopsis y se utilizará la técnica de muestreo consecutivo. Un tamaño de muestra de 34 se asignará al azar en dos grupos. El grupo A recibirá un tratamiento de inhibición del músculo suboccipital, mientras que el grupo B recibirá una inhibición del músculo suboccipital y una contracción del tendón de la corva. A cada grupo se le darán tres sesiones por semana. Se recopilarán datos de todos los participantes antes de la primera sesión de tratamiento y después de la sexta sesión de tratamiento mediante el uso de la escala numérica de calificación del dolor (NPRS), el índice de discapacidad del cuello (NDI), el rango de movimiento cervical (CROM), el ángulo craneovertebral (CVA) y Active medición de prueba de extensión de rodilla (AKE).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistán, 57000
        • Reclutamiento
        • Al-Mahmood Welfare Foundation
        • Investigador principal:
          • Sumaiya Naeem, MSPT-OMPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Edad 25-40 años Ambos sexos (masculino y femenino) Dolor de cuello en NPRS ≥5 Puntuación NDI ≥14 (discapacidad moderada) Retraso activo en la extensión de la rodilla ≥30 y se considera isquiotibiales apretados

Criterio de exclusión:

Dolor lumbar o de cuello agudo Historial de hernia discal lumbar y cervical y estenosis espinal Historial de cirugía de la columna cervical y traumatismos Historial de enfermedad vascular en la cabeza y el cuello Déficit neurológico progresivo o afección inflamatoria (como neuropatía periférica, artritis reumatoide) Historial de dolor abdominal o cirugía pélvica en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Inhibición del músculo suboccipital
Los sujetos de este grupo recibirán únicamente la Técnica de Inhibición del Músculo Suboccipital y una almohadilla térmica durante 10 minutos.
El terapeuta se sienta en el extremo de la cabecera de la mesa, las palmas debajo de la cabeza del sujeto, las yemas de los dedos en el arco posterior del atlas, que será palpado por el terapeuta entre la protuberancia occipital externa y el proceso espinoso de la vértebra del eje. El terapeuta localiza el espacio entre los cóndilos occipitales y la fase espinosa de la vértebra C2 con los dedos medio y anular de ambas manos y luego apoya la base del cráneo en sus manos, mirando hacia el terapeuta. La presión se mantendrá al mismo nivel durante cuatro minutos hasta que se logre la relajación del tejido. Se le pedirá al sujeto que mantenga los ojos cerrados durante la técnica SMI para evitar que los movimientos oculares alteren el tono del músculo suboccipital.
Experimental: Inhibición suboccipital con contracción agonista Hold Relax
Los sujetos de este grupo recibirán Inhibición Suboccipital y Contracción Agonista de Relajación Sostenida de los isquiotibiales.
El terapeuta se sienta en el extremo de la cabecera de la mesa, las palmas debajo de la cabeza del sujeto, las yemas de los dedos en el arco posterior del atlas, que será palpado por el terapeuta entre la protuberancia occipital externa y el proceso espinoso de la vértebra del eje. El terapeuta localiza el espacio entre los cóndilos occipitales y la fase espinosa de la vértebra C2 con los dedos medio y anular de ambas manos y luego apoya la base del cráneo en sus manos, mirando hacia el terapeuta. La presión se mantendrá al mismo nivel durante cuatro minutos hasta que se logre la relajación del tejido. Se le pedirá al sujeto que mantenga los ojos cerrados durante la técnica SMI para evitar que los movimientos oculares alteren el tono del músculo suboccipital.
El terapeuta flexionará pasivamente la extremidad inferior con la rodilla extendida hasta el final del rango de flexión de la cadera. Una vez que alcance el rango final de movimiento, el paciente aplicará una fuerza isométrica de 10 segundos contra la resistencia manual del terapeuta. Después de la contracción isométrica de los isquiotibiales, el paciente solicitará realizar una contracción concéntrica del músculo opuesto (flexores de la cadera) durante 10 segundos. A medida que el paciente realiza la contracción concéntrica, el terapeuta recupera la holgura en cualquier ROM que haya ganado manteniendo la extremidad en la nueva posición de estiramiento durante 10-15 segundos y luego descansa durante 5 segundos. Se realizarán tres repeticiones de esta técnica en cada sujeto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 2 semanas
La NPRS es una escala numérica de 11 puntos que se utiliza para medir la experiencia promedio de dolor durante 7 días y varía de 0 (sin dolor) a 11 (el peor dolor imaginable). La NPRS se considera una escala válida y fiable para medir la intensidad del dolor.
2 semanas
Inclinómetro de burbuja para prueba de extensión activa de rodilla
Periodo de tiempo: 2 semanas

En este estudio se utilizará un inclinómetro de burbuja para el ángulo poplíteo y el rango cervical de movimiento.

En la prueba de extensión de rodilla activa, la rodilla del sujeto se extenderá con el sujeto acostado en posición supina y la articulación de la cadera flexionada a 90°. Esta prueba tiene buena validez y confiabilidad (0.75)

2 semanas
Índice de discapacidad del cuello
Periodo de tiempo: 2 semanas
En este estudio se utilizará la versión urdu del índice de discapacidad del cuello. Consta de diez ítems relacionados con la intensidad del dolor, el dolor de cabeza, la concentración y diferentes actividades físicas (levantar objetos, cuidado personal, recreación, trabajo, conducir, leer y dormir) con seis respuestas posibles por artículo. La puntuación de cada elemento varía de 0 a 5. La puntuación total más alta posible es 50 y esta puntuación se convierte en un porcentaje. Las puntuaciones más altas representan niveles más altos de discapacidad. El NDI ha demostrado ser un cuestionario válido y fiable para pacientes con dolor de cuello.
2 semanas
Software Image J para ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 2 semanas
El ángulo craneovertebral se medirá utilizando una cámara y el software de análisis Image J. Para ello, el paciente se sentará en un taburete o silla en una posición cómoda, las manos deben estar relajadas sobre los muslos y los pies en el suelo. Se colocará una cámara a 1 metro de distancia del paciente y perpendicular a la altura del hombro del paciente. El evaluador de medición adjuntó dos marcadores corporales, uno en el trago de la oreja y el otro en el séptimo proceso espinoso. Se les pedirá a los pacientes que fijen su mirada en una marca en la pared directamente frente a ellos. Una vez obtenida la fotografía, se utilizó el CVA para medir el ángulo entre una línea que se extiende desde el trago de la oreja hasta C7 y la línea horizontal que pasa por la apófisis espinosa de C7.
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

25 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/Lhr/22/0133 Sumaiya

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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