확산 가중 자기 공명 영상과 시신경 신경병증.
2022년 4월 28일 업데이트: Medical University of Bialystok
이 프로젝트의 목표는 확산 자기 공명 영상을 사용하여 다양한 유형의 시신경병증을 조기 진단하기 위한 새롭고 비침습적이며 안전한 프로토콜을 만드는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
본 연구에서는 각 신경병증에 대한 지원자 20명과 건강한 지원자 20명을 발굴할 계획이다.
각 지원자는 시력, 색각, 안압 측정, 슬릿 램프와 Volk 렌즈를 사용한 전방 및 안저 평가, 황반 광학 간섭 단층 촬영 검사 및 시신경 디스크 (OCT) 검사, 신경 학적 검사와 같은 임상 검사를 받게됩니다. 필드 비전 및 시각 유발 전위(VEP) 테스트.
각 지원자는 자기 공명 영상을 받게 됩니다.
능동 스캔 중에 환자는 코일 미러에 반사된 카메라 외부의 빨간색 점을 응시하여 눈을 깜박이거나 머리를 움직이지 않도록 요청합니다.
얻은 확산 텐서 데이터는 추가 분석에 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Wasilkow, 폴란드, 16010
- 모병
- Lisowski
-
연락하다:
- Lisowski Lukasz, MD
- 전화번호: +48789194636
- 이메일: lisowski@vp.pl
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
시신경 병증.
제외 기준:
MRI에 대한 일반적인 금기 사항(심박 조율기, 비 MRI 안전 또는 밀실 공포증의 존재)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다양한 유형의 시신경병증
다양한 유형의 시신경병증 환자.
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뇌의 자기 공명 확산 텐서 영상
시각 경로의 전기 생리학.
전안과적 검사(시력, 색각, 안압측정, 슬릿램프와 볼크렌즈를 이용한 전안방과 안저검사, 황반과 시신경원반(OCT)의 광간섭단층촬영검사, 신경학적 시야)
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다른: 건강한 자원봉사자
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뇌의 자기 공명 확산 텐서 영상
시각 경로의 전기 생리학.
전안과적 검사(시력, 색각, 안압측정, 슬릿램프와 볼크렌즈를 이용한 전안방과 안저검사, 황반과 시신경원반(OCT)의 광간섭단층촬영검사, 신경학적 시야)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시그마 매개변수
기간: 한달
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알고리즘의 시그마 매개변수는 신경 위축의 정량적 측정을 제공합니다.
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한달
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R-I-002/477/2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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