소분자 LCDM 및 GV 난모세포
2022년 4월 26일 업데이트: Chen Xi, Peking University People's Hospital
난모세포 활성화와 결합된 저분자 LCDM의 GV 난자 체외 성숙 개선 효과에 관한 연구
난자 채취 주기 동안 얻은 미성숙 난자는 수정을 완료할 수 없기 때문에 의료 폐기물로 폐기되지만 임상 결과가 좋지 않은 사람들에게는 각 난자가 중요합니다.
체외 성숙(IVM) 기술은 미성숙 GV 및 MI 난자가 체외에서 성숙할 수 있도록 하여 이 인구가 단일 난모세포 검색 주기에서 임상 임신율을 증가시킬 수 있는 희망을 제공합니다.
그러나 IVM 임상 적용의 임상 효과는 여전히 매우 낮으며 특히 GV 계란의 활용률은 매우 낮습니다.
저분자 칵테일에는 세포 증식, 난자의 체외 성숙 및 산화 스트레스로부터 세포 보호와 관련된 LCDM의 4가지 화학 성분이 포함됩니다.
우리의 예비 실험은 배양 배지에 특정 농도의 LCDM을 추가하면 미성숙 GV 난자의 체외 성숙률과 배아 이용률을 크게 향상시킬 수 있음을 확인했습니다.
본 연구에서는 LCDM 미성숙 난자 배양 시스템을 이용하여 GV 난자의 체외 성숙 배양을 실시하였으며, 난자 활성화 기술을 접목하여 체외 성숙율, 수정률 및 수정률을 관찰하여 LCDM 체외 배양 시스템의 임상적 안전성을 검증하였다. GV 난모세포의 배아 발달 결과, 특수 환자에서 GV 난모세포의 임상 적용을 위한 실험실 데이터를 제공하기 위해.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xi Chen, Ph.D
- 전화번호: +86 18600634715
- 이메일: chenxi@pkuph.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Huan Shen, Ph.D
- 전화번호: +86 13501362063
- 이메일: rmivf@sina.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
우리 센터에서 체외 수정 배아 이식(IVF-ET)을 받는 IVM 환자를 위해 GV 난모세포를 수집했습니다.
IVM은 인공 난모세포 활동과 결합하여 난모세포의 상태를 관찰하고 정확하게 추정한 다음 추가 실험을 위해 MII 난모세포를 선택하는 데 사용되었습니다.
본 연구의 모든 환자는 난모세포의 수가 2개 이상의 GV 난모세포인 ICSI 주기였다.
설명
포함 기준:
- GV 난모세포가 2개 이상인 ICSI 주기
제외 기준:
- 병인학적 진단은 남성이 극도로 심한 과소정자증과 원발성 무정자증을 앓고 있다는 것입니다. 이러한 환자는 정자로 인해 낮은 수정률로 이어질 수 있으므로 그룹에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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실험군
실험군에서는 일반 숙성 배지에 LCDM을 첨가하였다.
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소분자의 칵테일은 GV 난모세포 배양 배지에 첨가된 LCDM의 4가지 화학 성분을 포함한다.
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대조군
대조군의 배양액은 일반 성숙배지였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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48시간 GV 난자 성숙율의 수
기간: 48 시간
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GV 난자 성숙율은 체외 성숙 과정에서 GV 난자로부터 나온 MII 난자의 수로 정의하였다.
MII 난모세포가 많을수록 환자의 난모세포의 체외 성숙 속도가 높아집니다.
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48 시간
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48시간에 두 그룹 간의 MII 난모세포의 품질 변화
기간: 48 시간
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두 그룹의 성숙한 MII 난자를 비교하였고, 두 그룹의 MII 난자의 품질을 결정하기 위해 염색체 배수성, 스핀들 완전성 및 피질 입자 분포를 각각 관찰하였다. 평가방법은 정상성숙난모세포의 염색체가 이배수체이고, 방추가 질서정연하게 배열되어 있으며, 피질입자가 피질영역에 분포되어 있는 것을 포함한다. |
48 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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