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정서적 자유 해방 기법, 수술적 공포와 불안

2022년 4월 29일 업데이트: Ayşegül Yayla, Ataturk University

복강경담낭절제술 전 환자의 수술적 공포와 불안에 대한 감정자유해방기법의 효과: 무작위대조시험

목적: 본 연구에서는 복강경담낭절제술 전 환자에게 적용한 감정자유기법이 수술에 대한 두려움과 불안에 미치는 영향을 조사하였다.

설계: 이것은 무작위 통제 연구입니다. 방법: 복강경담낭절제술을 받을 예정인 총 112명의 환자를 무작위로 56명씩 두 그룹으로 나누었다. 개입 그룹에는 감정 자유 기법이 제공되었습니다. 대조군은 일상적인 대면 교육을 받았습니다. 수술에 대한 두려움과 불안을 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ...
      • Erzurum, ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ..., 칠면조, 25070
        • Ataturk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 복강경 담낭절제술의 임상적 치료
  • 18세 이상
  • 정신적으로 건강한

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복강경 담낭절제술 환자에게 적용된 감정의 자유 해방 기법
개입 그룹은 연구자가 정서적 자유 해방 기법을 적용한 그룹입니다. 개입: 행동적: 정서적 자유 해방 기법
수사관은 감정 자유 해방 기법을 적용합니다.
간섭 없음: 복강경 담낭 절제술 환자에게 적용되는 표준 임상 치료
대조군은 표준 임상 치료를 받는 집단이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 공포 척도
기간: 연구 완료까지, 평균 5개월
Surgical Fear Scale은 수술 전 기간에 채워집니다. 모든 항목은 0(전혀 두렵지 않음)에서 10(매우 두렵음)까지의 11점 숫자 등급 척도(NRS)로 점수가 매겨집니다. 결과적으로 각 하위 척도에 대한 점수는 0-40이고 총 점수는 0-80입니다.
연구 완료까지, 평균 5개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 척도
기간: 연구 완료까지, 평균 5개월
불안 척도는 수술 전 기간에 채워집니다. 척도는 환자가 수술에 대해 경험할 수 있는 두려움을 포함하는 10개의 문장으로 구성됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 50점입니다. 척도 점수의 높은 점수는 통증, 수술 중 사망, 수술 후 합병증 및 한계에 대한 우려를 반영합니다.
연구 완료까지, 평균 5개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AEP17

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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