Técnica de Libertação da Liberdade Emocional, Medo Cirúrgico e Ansiedade
29 de abril de 2022 atualizado por: Ayşegül Yayla, Ataturk University
O efeito da técnica de liberação da liberdade emocional sobre o medo cirúrgico e a ansiedade aplicada a pacientes antes da colecistectomia laparoscópica: um estudo controlado randomizado
Objetivo: Neste estudo, investigou-se o efeito da Técnica de Libertação Emocional aplicada a pacientes antes da Colecistectomia Laparoscópica sobre o medo e a ansiedade cirúrgicos.
Desenho: Este é um estudo randomizado controlado. Método: Um total de 112 pacientes que iriam fazer colecistectomia laparoscópica foram divididos aleatoriamente em dois grupos, cada um incluindo 56 participantes. O grupo de intervenção recebeu a Técnica de Liberdade Emocional. O grupo de controle recebeu educação presencial de rotina. O medo cirúrgico e a ansiedade foram examinados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
112
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ...
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Erzurum, ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ..., Peru, 25070
- Ataturk University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Tratamento Clínico da Colecistectomia Laparoscópica
- 18 anos de idade ou mais
- mentalmente saudável
Critério de exclusão:
- Concordar em participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de Liberação da Liberdade Emocional Aplicada a Pacientes com Colecistectomia Laparoscópica
O grupo de intervenção é o grupo no qual os investigadores aplicaram a Técnica de Libertação da Liberdade Emocional Intervenção: Comportamental: Técnica de Libertação da Liberdade Emocional
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Os investigadores aplicarão a Técnica de Libertação da Liberdade Emocional
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Sem intervenção: Cuidados Clínicos Padrão Aplicados a Pacientes com Colecistectomia Laparoscópica
O grupo de controle é o grupo que recebe cuidados clínicos padrão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Cirúrgica de Medo
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 5 meses
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A Escala de Medo Cirúrgico será preenchida no pré-operatório.
Todos os itens são pontuados em uma escala numérica de onze pontos (NRS) variando de 0 (nenhum medo) a 10 (muito medo).
Isso resulta em uma pontuação de 0 a 40 para cada subescala e uma pontuação total de 0 a 80.
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até a conclusão do estudo, uma média de 5 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Ansiedade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 5 meses
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A escala de ansiedade será preenchida no pré-operatório.
A escala consiste em 10 afirmações que incluem os medos que os pacientes podem sentir sobre a cirurgia.
A pontuação máxima que pode ser obtida na escala é 50.
Pontuações altas na pontuação da escala refletem preocupações com dor, morte durante a cirurgia e complicações e limitações pós-operatórias.
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até a conclusão do estudo, uma média de 5 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
3 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AEP17
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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