Emotionell frihet befrielseteknik, kirurgisk rädsla och ångest
29 april 2022 uppdaterad av: Ayşegül Yayla, Ataturk University
Effekten av teknik för befrielse av emotionell frihet på kirurgisk rädsla och ångest tillämpad på patienter före laparoskopisk kolecystektomi: en randomiserad kontrollerad studie
Syfte: I denna studie undersöktes effekten av Emotional Freedom Technique tillämpad på patienter före laparoskopisk kolecystektomi på kirurgisk rädsla och ångest.
Design: Detta är en randomiserad kontrollerad studie. Metod: Totalt 112 patienter som skulle genomgå laparoskopisk kolecystektomi delades slumpmässigt in i två grupper vardera med 56 deltagare. Interventionsgruppen försågs med Emotional Freedom Technique. Kontrollgruppen fick rutinutbildning ansikte mot ansikte. Kirurgisk rädsla och ångest undersöktes.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
112
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ...
-
Erzurum, ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ..., Kalkon, 25070
- Ataturk University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinisk behandling för laparoskopisk kolecystektomi
- 18 år eller äldre
- Psykiskt frisk
Exklusions kriterier:
- Gå med på att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Emotional Freedom Liberation-teknik tillämpas på laparoskopiska kolecystektomipatienter
Interventionsgruppen är gruppen där utredarna tillämpade Emotional Freedom Liberation Technique Intervention: Behavioral: Emotional Freedom Liberation Technique
|
Utredarna kommer att tillämpa Emotional Freedom Liberation Technique
|
|
Inget ingripande: Standard klinisk vård tillämpas på laparoskopisk kolecystektomipatienter
Kontrollgruppen är den grupp som får vanlig klinisk vård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kirurgisk skräckskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 månader
|
Surgical Fear Scale kommer att fyllas i under den preoperativa perioden.
Alla objekt poängsätts på en elva poängs numerisk betygsskala (NRS) som sträcker sig från 0 (inte alls rädd) till 10 (mycket rädd).
Detta resulterar i en poäng på 0-40 för varje delskala och en totalpoäng på 0 till 80.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ångestskala
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 5 månader
|
Ångestskalan kommer att fyllas i under den preoperativa perioden.
Skalan består av 10 påståenden som inkluderar de rädslor som patienter kan uppleva om operationen.
Den maximala poäng som kan erhållas från skalan är 50.
Höga poäng i skalan reflekterar oro för smärta, död under operation och postoperativa komplikationer och begränsningar.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 5 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 januari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2022
Första postat (Faktisk)
3 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AEP17
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .