Emotionaalisen vapauden vapautumistekniikka, kirurginen pelko ja ahdistus
perjantai 29. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Ayşegül Yayla, Ataturk University
Emotionaalisen vapauden vapautumistekniikan vaikutus kirurgiseen pelkoon ja ahdistukseen, jota sovellettiin potilaisiin ennen laparoskooppista kolekystektomiaa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tavoite: Tässä tutkimuksessa tutkittiin ennen laparoskooppista kolekystektomiaa potilaille sovelletun Emotional Freedom Techniquen vaikutusta leikkauspelkoon ja ahdistukseen.
Suunnittelu: Tämä on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Menetelmä: Yhteensä 112 potilasta, joille oli määrä tehdä laparoskooppinen kolekystektomia, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, joista kummassakin oli 56 osallistujaa. Interventioryhmälle annettiin Emotional Freedom Technique. Kontrolliryhmä sai rutiininomaisen kasvokkain tapahtuvan koulutuksen. Kirurginen pelko ja ahdistus tutkittiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
112
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ...
-
Erzurum, ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ..., Turkki, 25070
- Ataturk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Laparoskooppisen kolekystektomian kliininen hoito
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Henkisesti terve
Poissulkemiskriteerit:
- Suostu osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Emotionaalisen vapauden vapauttamistekniikka, jota sovelletaan laparoskooppiseen kolekystektomiapotilaisiin
Interventioryhmä on ryhmä, jossa tutkijat sovelsivat emotionaalisen vapauden vapautumistekniikkaa Intervention: Behavioral: Emotional Freedom Liberation Technique
|
Tutkijat soveltavat Emotional Freedom Liberation Technique -tekniikkaa
|
|
Ei väliintuloa: Normaali kliininen hoito laparoskooppiseen kolekystektomiapotilaille
Kontrolliryhmä on ryhmä, joka saa normaalia kliinistä hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirurginen pelon asteikko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
|
Kirurginen pelkoasteikko täytetään ennen leikkausta.
Kaikki kohteet pisteytetään 11 pisteen numeerisella luokitusasteikolla (NRS), joka vaihtelee 0:sta (ei ollenkaan peloissaan) 10:een (erittäin peloissani).
Tämä johtaa arvosanaksi 0–40 jokaiselle alaskaalalle ja kokonaispistemääräksi 0–80.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
|
Ahdistuneisuusasteikko täytetään ennen leikkausta.
Asteikko koostuu 10 lauseesta, jotka sisältävät potilaiden pelot leikkauksen suhteen.
Enimmäispistemäärä, joka voidaan saada asteikosta, on 50.
Korkeat pistemäärät asteikolla heijastavat huolta kivusta, kuolemasta leikkauksen aikana sekä leikkauksen jälkeisistä komplikaatioista ja rajoituksista.
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AEP17
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .