Emotionele vrijheid Bevrijdingstechniek, chirurgische angst en angst
29 april 2022 bijgewerkt door: Ayşegül Yayla, Ataturk University
Het effect van Emotional Freedom Liberation Technique op chirurgische angst en angst toegepast op patiënten vóór laparoscopische cholecystectomie: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Doel: In deze studie werd het effect van Emotional Freedom Technique toegepast op patiënten vóór laparoscopische cholecystectomie op chirurgische angst en angst onderzocht.
Opzet: Dit is een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Methode: In totaal werden 112 patiënten die laparoscopische cholecystectomie zouden ondergaan willekeurig verdeeld in twee groepen met elk 56 deelnemers. De interventiegroep kreeg Emotional Freedom Technique. De controlegroep kreeg routinematig face-to-face onderwijs. Chirurgische angst en angst werden onderzocht.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
112
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ...
-
Erzurum, ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ..., Kalkoen, 25070
- Ataturk University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische behandeling voor laparoscopische cholecystectomie
- 18 jaar of ouder
- Geestelijk gezond
Uitsluitingscriteria:
- Ga akkoord met deelname aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Emotionele vrijheid Bevrijdingstechniek toegepast op laparoscopische cholecystectomiepatiënten
De interventiegroep is de groep waarin de onderzoekers Emotional Freedom Liberation Technique hebben toegepast Interventie: Gedrag: Emotional Freedom Liberation Technique
|
De onderzoekers passen Emotional Freedom Liberation Technique toe
|
|
Geen tussenkomst: Standaard klinische zorg toegepast op laparoscopische cholecystectomiepatiënten
De controlegroep is de groep die standaard klinische zorg krijgt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Chirurgische angstschaal
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 maanden
|
In de preoperatieve periode wordt de Chirurgische Angstschaal ingevuld.
Alle items worden gescoord op een elfpunts numerieke beoordelingsschaal (NRS) variërend van 0 (helemaal niet bang) tot 10 (erg bang).
Dit resulteert in een score van 0-40 voor elke subschaal en een totaalscore van 0 tot 80.
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Angst schaal
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 maanden
|
De angstschaal wordt in de preoperatieve periode ingevuld.
De schaal bestaat uit 10 uitspraken die de angsten bevatten die patiënten kunnen ervaren voor de operatie.
De maximale score die op de schaal kan worden behaald is 50.
Hoge scores in schaalscores weerspiegelen zorgen over pijn, overlijden tijdens de operatie en postoperatieve complicaties en beperkingen.
|
tot voltooiing van de studie, gemiddeld 5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AEP17
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .