Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Følelsesmæssig frihedsfrigørelsesteknik, kirurgisk frygt og angst

29. april 2022 opdateret af: Ayşegül Yayla, Ataturk University

Effekten af ​​emotionel frihedsfrigørelsesteknik på kirurgisk frygt og angst anvendt på patienter før laparoskopisk kolecystektomi: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formål: I denne undersøgelse blev effekten af ​​Emotional Freedom Technique anvendt på patienter før laparoskopisk kolecystektomi på kirurgisk frygt og angst undersøgt.

Design: Dette er en randomiseret kontrolleret undersøgelse. Metode: I alt 112 patienter, som skulle have laparoskopisk kolecystektomi, blev tilfældigt opdelt i to grupper med hver 56 deltagere. Interventionsgruppen blev forsynet med Emotional Freedom Technique. Kontrolgruppen modtog rutinemæssig undervisning ansigt til ansigt. Kirurgisk frygt og angst blev undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

112

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ...
      • Erzurum, ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ..., Kalkun, 25070
        • Ataturk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk behandling for laparoskopisk kolecystektomi
  • 18 år eller ældre
  • Psykisk sund

Ekskluderingskriterier:

  • Accepter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Emotionel frihedsfrigørelsesteknik anvendt på laparoskopiske kolecystektomipatienter
Interventionsgruppen er den gruppe, hvori efterforskerne anvendte Emotional Freedom Liberation Technique Intervention: Behavioural: Emotional Freedom Liberation Technique
Efterforskerne vil anvende Emotional Freedom Liberation Technique
Ingen indgriben: Standard klinisk behandling på laparoskopisk kolecystektomipatienter
Kontrolgruppen er den gruppe, der modtager standard klinisk behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kirurgisk frygtskala
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Surgical Fear Scale vil blive udfyldt i den præoperative periode. Alle elementer er scoret på en elleve-punkts numerisk vurderingsskala (NRS), der går fra 0 (slet ikke bange) til 10 (meget bange). Dette resulterer i en score på 0-40 for hver underskala og en samlet score på 0 til 80.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst skala
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
Angstskalaen vil blive udfyldt i den præoperative periode. Skalaen består af 10 udsagn, der inkluderer den frygt, som patienter kan opleve omkring operationen. Den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 50. Høje scores i skala-scoring afspejler bekymringer om smerte, død under operation og postoperative komplikationer og begrænsninger.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2022

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AEP17

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følelsesmæssig nød

Kliniske forsøg med Følelsesmæssig frihedsfrigørelsesteknik

3
Abonner