- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05359458
Følelsesmæssig frihedsfrigørelsesteknik, kirurgisk frygt og angst
Effekten af emotionel frihedsfrigørelsesteknik på kirurgisk frygt og angst anvendt på patienter før laparoskopisk kolecystektomi: et randomiseret kontrolleret forsøg
Formål: I denne undersøgelse blev effekten af Emotional Freedom Technique anvendt på patienter før laparoskopisk kolecystektomi på kirurgisk frygt og angst undersøgt.
Design: Dette er en randomiseret kontrolleret undersøgelse. Metode: I alt 112 patienter, som skulle have laparoskopisk kolecystektomi, blev tilfældigt opdelt i to grupper med hver 56 deltagere. Interventionsgruppen blev forsynet med Emotional Freedom Technique. Kontrolgruppen modtog rutinemæssig undervisning ansigt til ansigt. Kirurgisk frygt og angst blev undersøgt.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ...
-
Erzurum, ABD Veya Kanada'da Lütfen Seçin ..., Kalkun, 25070
- Ataturk University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinisk behandling for laparoskopisk kolecystektomi
- 18 år eller ældre
- Psykisk sund
Ekskluderingskriterier:
- Accepter at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Emotionel frihedsfrigørelsesteknik anvendt på laparoskopiske kolecystektomipatienter
Interventionsgruppen er den gruppe, hvori efterforskerne anvendte Emotional Freedom Liberation Technique Intervention: Behavioural: Emotional Freedom Liberation Technique
|
Efterforskerne vil anvende Emotional Freedom Liberation Technique
|
Ingen indgriben: Standard klinisk behandling på laparoskopisk kolecystektomipatienter
Kontrolgruppen er den gruppe, der modtager standard klinisk behandling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kirurgisk frygtskala
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
|
Surgical Fear Scale vil blive udfyldt i den præoperative periode.
Alle elementer er scoret på en elleve-punkts numerisk vurderingsskala (NRS), der går fra 0 (slet ikke bange) til 10 (meget bange).
Dette resulterer i en score på 0-40 for hver underskala og en samlet score på 0 til 80.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Angst skala
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
|
Angstskalaen vil blive udfyldt i den præoperative periode.
Skalaen består af 10 udsagn, der inkluderer den frygt, som patienter kan opleve omkring operationen.
Den maksimale score, der kan opnås fra skalaen, er 50.
Høje scores i skala-scoring afspejler bekymringer om smerte, død under operation og postoperative komplikationer og begrænsninger.
|
gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AEP17
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Følelsesmæssig nød
-
Massachusetts General HospitalAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) | Deficient Emotional Self-Regulation (DESR)Forenede Stater
Kliniske forsøg med Følelsesmæssig frihedsfrigørelsesteknik
-
Soul Medicine InstituteAfsluttetStresslidelser, posttraumatiskForenede Stater
-
Marmara UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Istanbul University-CerrahpasaAfsluttet
-
Soul Medicine InstituteAfsluttetPsykologisk symptomændring hos veteraner efter seks sessioner med EFT (Emotional Freedom Techniques)Stresslidelser, posttraumatiskForenede Stater
-
Soul Medicine InstituteAfsluttetStresslidelser, posttraumatiskForenede Stater
-
Soul Medicine InstituteTel Aviv UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Soul Medicine InstituteAfsluttetStresslidelser, posttraumatiskForenede Stater
-
Soul Medicine InstituteAfsluttet
-
Soul Medicine InstituteAktiv, ikke rekrutterendeDepressionForenede Stater
-
Soul Medicine InstituteRekrutteringPost-traumatisk stresslidelseForenede Stater