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중국 소아암 환자의 영적 건강 척도

2022년 5월 7일 업데이트: Dr Eva Ho, The Hong Kong Polytechnic University

중국 소아암 환자의 영적 건강 척도 개발 및 검증

소아암 환자는 질병의 모든 단계에서 무의미함, 삶의 희망 없음, 죽음에 대한 두려움, 상실과 같은 영적 걱정을 경험합니다. 소아암 환자의 영적 건강 수준을 정확하게 평가하는 타당하고 신뢰할 수 있는 도구의 가용성은 그들의 영적 문제를 해결하기 위한 적절한 개입이 적절하게 계획되고 평가되기 전에 매우 중요합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 만성 질환 치료-영적 웰빙 척도(FACIT-Sp-12) 척도의 12개 항목 기능 평가를 조정하고 중국 소아암 환자에서 이를 검증하는 것을 목표로 했습니다.

2단계 순차 방법 설계가 사용됩니다. 1단계에서는 영적 문제 및 경험과 관련된 소아암 환자의 의견을 이해하기 위해 기술적인 정성적 접근 방식을 사용할 것입니다. 최소 12명의 참가자가 인터뷰를 할 것으로 예상됩니다. 질적 연구의 결과는 기존 척도의 항목과 비교하는 데 사용되며, 신흥 테마는 새로운 항목을 생성하는 데 사용됩니다. 2상에서는 1상 결과를 바탕으로 척도를 번역하고 적응시킬 예정이다. 또한 적응된 버전의 척도는 소아암 환자 200명을 대상으로 검증될 예정이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩, 0000
        • Hong Kong Polytechnic University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

암에 걸린 아이들

설명

포함 기준:

  • 8-17세,
  • 진단 후 어느 시점에서든 이 부위에서 치료를 받은 모든 유형의 암 진단,
  • 질병의 상태와 예후에 대해 알고,
  • 그들의 부모는 정보에 입각한 동의서에 서명하는 데 동의합니다.
  • 중국어와 의사소통이 가능하고 중국어를 읽을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 8-17세 미만
  • 암 생존자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소아암 환자를 위한 만성 질환 치료의 기능적 평가-12(FACIT-Sp-12)의 조정된 영적 웰빙 척도
기간: 지난 7일
참가자의 영적 안녕을 측정하기 위해
지난 7일
어린이를 위한 역학 연구 센터의 중국어 버전 우울증 척도(CES-DC)
기간: 지난 7일
참여자의 우울 증상 측정을 위해
지난 7일
소아 삶의 질 인벤토리 3.0 암 모듈(PedsQL 3.0 Cancer Module)
기간: 지난 7일
참여자의 삶의 질 측정을 위해
지난 7일
사회 인구 통계 및 임상 특성
기간: 당일 설문지 작성
연령, 성별, 교육 수준, 가계 소득, 형제자매 수, 부모의 결혼 상태 및 종교적 신념을 포함한 참가자의 배경 정보를 수집합니다. 또한 참가자의 의료 기록을 검색하여 진단을 얻습니다.
당일 설문지 작성

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ka Yan Ho, phd, The Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • SPH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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