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임상 의사 결정 및 가상 현실 연습

2025년 6월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital

퇴행성 요추 질환에서 임상 의사 결정 및 가상 현실 운동 훈련 최적화

퇴행성 요추 질환(DLSD)은 노인에게 흔하며 통증, 근육 약화 및 감각 이상을 유발할 수 있습니다. 많은 연구에서 DLSD 환자는 일반적으로 자세 균형 불안정성을 가지며 이는 환자의 보행, 기능적 활동 및 삶의 질에 영향을 줄 수 있다고 보고했습니다. 연구자들은 다음 목표를 달성하기 위해 제안합니다. (1) 요추 수술이 필요할 수 있는 DLSD 환자를 식별하기 위한 임상 균형 진단 도구 개발 (2) DLSD 환자의 보행 및 균형에 대한 가상 현실 스케이트보드 운동 훈련의 효과 조사 .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, Taiwan, 100, 대만
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 1) 독립적으로 5분 동안 서서 걸을 수 있다.
  • 2) 50~80세
  • 3) 영상진단을 통해 DLSD 진단을 받은 자

제외 기준:

  • 1) 이전 요추 수술
  • 2) 뇌졸중이나 척수손상 등의 신경학적 장애
  • 3) 당뇨병 등의 대사성 질환
  • 4) 메니에르병과 같은 전정질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VR 스케이트보드 훈련
자세 균형 개선을 위한 특정 재활 운동
다른: VR 스케이트보드 훈련
가상 현실 스케이트보드 훈련(VR-skate)은 트레드밀 기반 훈련을 사용합니다. 가상 현실 시스템은 VR 스케이트용 분할 벨트 트레드밀에 통합되어 있습니다. 참가자는 움직이는 러닝머신 벨트를 따라 스윙 레그(슬라이딩 레그)를 편안한 속도(보행 속도와 동일)로 밉니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 균형
기간: 일년
자세 균형 측정은 힘 플랫폼을 사용하여 수행됩니다. 힘 플랫폼의 데이터는 평균 속도(단위: cm/s), 평균 거리(단위: cm), 평균 주파수(단위: Hz) 및 95% 신뢰 타원 영역(단위: cm^2)을 계산하는 데 사용됩니다.
일년
기능 평가
기간: 일년
기능 평가는 장애를 식별할 수 있는 프로세스입니다. 기능 평가의 데이터는 보행 속도(단위: m/s), 보행 거리(단위: m) 및 지속 시간(단위: s)을 계산하는 데 사용됩니다.
일년
근육 활동
기간: 일년
근전도 검사는 근육 활동을 평가하고 기록하는 기술입니다. 근전도 검사 데이터는 정규화된 값(단위: 비율)을 계산하는 데 사용됩니다.
일년
운동학적 변수
기간: 일년
모션 캡처 시스템은 관절 운동학을 측정하는 데 사용됩니다. 이 데이터는 관절 각도(단위: 도)와 질량 중심의 변위(단위: cm)를 계산하는 데 사용됩니다.
일년
요추 코브 각도
기간: 일년
요추 콥 각도(Lumbar Cobb angle)는 가장 기울어진 척추 사이의 각도를 평가하여 X선 영상을 통해 결정되는 하부 척추의 곡률을 측정한 것입니다(단위: 도).
일년
신체 구성
기간: 일년
생체전기 임피던스 분석 기술을 활용하여 신체 조성을 평가했습니다. 평가된 1차 지표는 체지방률, 내장지방 면적, 몸통의 제지방 근육량, 하지의 평균 근육량(단위: 백분율 %)이었습니다.
일년
VAS(시각 아날로그 척도)에 따른 통증
기간: 일년
1부터 10까지의 VAS 통증 척도는 통증 강도에 대한 신속한 평가를 제공하며, 개인은 "통증 없음"부터 "상상할 수 있는 최악의 통증(단위: 점수)"까지 자신의 통증 수준을 선에 표시합니다.
일년
롤랜드-모리스 장애 설문지(RMDQ)
기간: 일년
RMDQ(Roland-Morris Disability Questionnaire)는 허리 통증이 일상 기능에 미치는 영향을 평가하는 널리 사용되는 자가 보고 설문지입니다. 허리 통증으로 인해 영향을 받는 일상 활동과 관련된 24개의 진술로 구성되어 있습니다. 이는 요통의 심각도를 평가하고 치료 진행 상황을 추적하기 위해 임상 환경에서 일반적으로 사용됩니다(단위: 점수). 점수 범위는 0~24점이며, 점수가 높을수록 장애가 더 심각한 것을 의미합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Wei-Li Hsu, Ph.D, National Taiwan Unversity

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202003149RINC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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