임신 관련 골반대 통증 선별검사 (PPGP)
2024년 10월 20일 업데이트: Titti (Stina) Lilje, Blekinge County Council Hospital
임신 초기 통증 유발 검사의 결과와 임신 관련 골반대 통증의 발달 사이에 연관성이 있습니까?
임신 초기에 통증이 없는 임산부의 골반 관절에 대한 임상 수동 통증 유발 테스트를 수행하려면 분만까지 이를 추적하고 PPGP가 발생하는 사람과 그렇지 않은 사람을 비교하십시오.
연구 개요
상세 설명
한 팔 연구:
임산부는 산부인과 진료를 처음 방문할 때 연구에 대한 정보를 받습니다. 참여에 관심이 있는 사람은 정보에 입각한 동의서에 서명하고 수동 치료사와 약속을 예약합니다. 약속 기간 동안 골반 관절에 대해 5가지 통증 유발 검사를 실시하고, 이전 임신 중 허리 통증, 골반 외상 또는 골반 통증, 이전 임신 수, 피임 기간, 유당 불내증, 직업, 운동 정도, 임신 주수, 연령 및 BMI는 치료사가 묻습니다. 각 참가자는 출산 후 골반 통증이 발생했는지 여부와 병가가 필요한지 전화로 문의합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
360
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Stina Lilje, PhD
- 전화번호: +46708233332
- 이메일: stina.lilje@ki.se; titti.lilje@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Maria Ekelin, PhD
- 전화번호: +46703303069
- 이메일: maria.ekelin@med.lu.se
연구 장소
-
-
Blekinge
-
Karlskrona, Blekinge, 스웨덴, SE-371 81
- 모병
- The Region Hospital of Blekinge County
-
연락하다:
- Bodil Ehn, MD
- 전화번호: +46734471163
- 이메일: bodil.ehn@regionblekinge.se
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 골반 관절 통증의 지속적인 증상이 없는 임신 20주 이전의 임산부.
제외 기준:
- 섬유근육통
- 병가
- 집에서 일하다
- 임신 중 골반 관절 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 임신 관련 골반대 통증 증상이 없는 임산부
이 연구에는 하나의 팔만 있습니다.
중재는 진행 중인 골반 통증을 배제하기 위한 테스트, 수동 통증 유발 테스트 및 설문지로 구성됩니다.
|
진행 중인 증상을 배제하고 하나 이상의 기능 장애를 진단하기 위해 골반 관절의 검증되고 경험적인 통증 유발 테스트가 수행됩니다.
참가자는 이전 증상, 외상, 직업 유형 등에 관한 질문을 받게 됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 유발 테스트, 다양한 위험 요인 및 풀타임 병가 사이의 상관관계.
기간: 1인당 약 6개월
|
임신 관련 골반대 통증(PPGP)에 대한 알려진 위험 요인 및 1차 결과 풀타임 병가와의 그럴듯한 연관성과 함께 골반 관절의 통증 유발 테스트를 사용하여 산부인과 진료에 첫 방문 시 증상이 없는 임산부 선별검사 PPGP 때문입니다.
|
1인당 약 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Stina Lilje, PhD, Karolinska Institutet
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
다른 연구자들이 보고 싶어할 수 있는 모든 데이터.
IPD 공유 기간
발행 후 6개월
IPD 공유 액세스 기준
합당한 요청 시
IPD 공유 지원 정보 유형
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .