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급성 심근경색의 예방 및 통제에 기반한 간호사 주도 사례 관리의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

급성심근경색증의 예방 및 관리 전 과정에서 다학제적 협업에 기반한 간호사 주도 사례관리의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

급성 심근 경색증(AMI)은 중국 사람들의 건강을 위협하는 주요 질병입니다. 현재 임상에서는 '예방'보다는 '치료'에 중점을 두고 있으며 급성기 이후 체계적이고 표준화된 건강관리 없이 반복적으로 입원하는 급성심근경색증 환자는 '회복 없는 치료'의 악순환에 빠지고 있다. 다학제간 협업을 기반으로 한 간호사 주도 사례 관리는 질병 관리의 새로운 방식입니다. 1994년 미국은 사례 관리를 급성 및 만성 치료 시스템에 적용하는 데 앞장서서 사례 관리자가 주도하는 다학제적 협업을 통해 포괄적인 치료 서비스를 제공하고 포괄적인 회복을 촉진했습니다. 현재 유럽과 미국의 심혈관 질환 사례 관리 모델은 성숙했지만 중국에서는 아직 탐색 단계에 있습니다. 본 연구는 다학제적 협업을 기반으로 한 간호사 주도의 AMI 사례 관리 프로그램의 수립 및 적용을 통해 AMI 전과정 예방 및 통제 모드를 표준화하고 대중화하기 쉬운 참신하고 표준화하여 AMI 질병 관리를 위한 이론 및 연구 기반을 제공하고자 한다. .

연구 개요

상세 설명

중국의 심혈관계 질환 사례관리에 대한 국내 연구는 거의 없으며, 주로 병원 외 추적관리에 사례관리를 적용하는 연구가 주를 이룬다. 현재 AMI 환자의 입원에서 퇴원, 진단 및 치료, 재활 및 이차 예방에 이르기까지 간호사가 주도하는 다학제 전 과정 사례 관리에 대한 보고는 없습니다. 본 연구는 입원부터 퇴원 후 6개월까지 AMI 환자의 전 과정 관리에 사례관리를 적용하고자 한다. 약사, 영양사, 재활전문의, 정신과 전문의가 간호사와 연계하여 개인별 평가 및 건강지도를 주도하고 사례관리자가 입원진단 및 치료의 전 과정에 참여한다. 환자의 진단과 치료, 재활을 공동으로 시행하기 위해 다학제 의료 자원을 조정하면 의료 비용을 절감하고 치료의 질을 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

148

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710061

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • AMI에 대한 중국 2019 지침의 진단과 일치합니다. 연령 18세 이상 75세 이하 환자는 의식이 명료하고 본 연구에 참여하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 언어적 의사소통 장애. 환자는 알레르기 체질의 명확한 병력이 있고 지침에서 권장하는 약물(항혈소판제, ẞ 수용체 차단제, 스타틴, 각종 항고혈압제 및 혈당 강하제 등 포함)에 대한 알레르기 또는 과민증이 있습니다.

환자는 심각한 심장, 뇌, 간, 신장, 운동 기능 장애가 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
실험군 환자는 입원부터 퇴원 후 6개월까지 다학제팀의 전과정 사례관리를 받게 된다.
본 연구는 입원부터 퇴원 후 6개월까지 AMI 환자의 전 과정 관리에 사례관리를 적용하고자 한다. 간호사를 중심으로 약사, 영양사, 재활전문의, 정신과 전문의가 주도적으로 개인별 평가 및 건강지도를 진행하고 케이스매니저는 입원진단 및 치료의 전 과정에 참여한다. 환자를 위한 진단과 치료 및 재활을 공동으로 시행하기 위해 다학제적 의료 자원을 조정하면 치료의 질을 향상시킬 수 있습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 제어
대조군의 환자는 일상적인 입원 치료 및 퇴원 후 후속 관리를 받게 됩니다.
대조군의 환자는 일상적인 입원 치료 및 퇴원 후 후속 관리를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HRQoL을 위한 36개 항목의 약식 건강 설문조사
기간: 기준선에서 퇴원 후 6개월까지
건강 관련 삶의 질
기준선에서 퇴원 후 6개월까지
자기관리 행동을 위한 관상동맥질환 자기관리 척도
기간: 기준선에서 퇴원 후 6개월까지
자기 관리 행동
기준선에서 퇴원 후 6개월까지
계획되지 않은 재입학의 수
기간: 연구 종료시까지, 퇴원 후 6개월 이내
계획되지 않은 재입학
연구 종료시까지, 퇴원 후 6개월 이내
심장 원인으로 인한 사망자 수
기간: 학업 종료 후 퇴원 후 6개월 이내
심장 원인으로 인한 사망
학업 종료 후 퇴원 후 6개월 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
금연 숫자
기간: 기준선에서 퇴원 후 6개월까지
흡연
기준선에서 퇴원 후 6개월까지
수축기 및 이완기 혈압(mmHg)
기간: 기준선에서 퇴원 후 6개월까지
혈압.
기준선에서 퇴원 후 6개월까지
당화혈색소 A1c(%)
기간: 기준선에서 퇴원 후 6개월까지
당화 헤모글로빈 A1c를 측정하기 위해 공복 정맥혈을 수집합니다.
기준선에서 퇴원 후 6개월까지
체질량지수(BMI),kg/m2
기간: 기준선에서 퇴원 후 6개월까지
체중과 신장을 측정하면 체중과 신장을 결합하여 kg/m^2 단위로 BMI를 보고합니다.
기준선에서 퇴원 후 6개월까지
저밀도 지단백질(mmol/L)
기간: 기준선에서 퇴원 후 6개월까지
공복시 정맥혈을 채취하여 저밀도 지단백 측정
기준선에서 퇴원 후 6개월까지
매주 운동 시간(분)
기간: 기준선에서 퇴원 후 6개월까지
일주일 운동시간 조회
기준선에서 퇴원 후 6개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 20일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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