그룹 개입을 통해 문제가 있는 스마트폰 사용을 줄일 수 있습니까: 단일 사례 실험 설계
2022년 10월 31일 업데이트: Canterbury Christ Church University
이 연구는 경증 및 중등도 문제가 있는 전화 사용에 대한 간단한 그룹 개입의 초기, 단일 사례, 혼합 방법 평가를 개발하고 수행할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kent
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Tunbridge Wells, Kent, 영국, TN1 2YG
- Salomons Institute, Canterbury Christ Church University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 문제가 있는 스마트폰 사용으로 어려움을 겪고 있다고 스스로 식별
제외 기준:
- 자살 또는 자해 생각을 적극적으로 경험하거나 지난 1년 이내에 이러한 생각을 경험한 경우
- 이미 심리 치료/중재를 받고 있음
- 연구 프로젝트 동안 향정신성 약물의 변경을 계획합니다.
- 화상 통화 및/또는 느린 인터넷 연결 속도에 액세스할 수 없음
- 현재 잘 관리/안정적이지 않아 다른 개입이 더 적절할 가능성이 있는 정신 건강 상태
- 화면 시간을 기록할 수 있는 스마트폰이 없습니다.
- 영국에 거주하지 않고 영국 내 서비스 이용 가능
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 문제 스마트폰 사용과정
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문제가 있는 스마트폰 사용을 대상으로 하는 6개의 세션, 온라인, 그룹 기반 심리 코스.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스마트폰 중독 척도 - 단기 버전(SAS-SV)에서 개입 전(1주)에서 개입 후(10주)로 변경합니다.
기간: 개입 후(10주차)
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이것은 스마트폰 중독을 측정하여 10에서 60 사이의 점수를 생성하며 점수가 높을수록 중독 수준이 높은 것을 나타냅니다.
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개입 후(10주차)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스마트폰 중독 척도 - 단기 버전(SAS-SV)의 후속 조치(18주)에서 개입 전(1주)의 변화.
기간: 후속 조치(18주차)
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이것은 스마트폰 중독을 측정하여 10에서 60 사이의 점수를 생성하며 점수가 높을수록 중독 수준이 높은 것을 나타냅니다.
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후속 조치(18주차)
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우울증, 불안 및 스트레스 척도 -21 항목 버전(DASS-21)에서 개입 전(1주)에서 개입 후(10주)로 변경합니다.
기간: 개입 후(10주차)
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이것은 우울증, 불안 및 스트레스의 수준을 측정하여 각각 42점에서 0점 사이의 점수를 생성하며, 수치가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다.
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개입 후(10주차)
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우울증, 불안 및 스트레스 척도 -21 항목 버전(DASS-21)의 후속 조치(18주)에서 개입 전(1주)에서 변경합니다.
기간: 후속 조치(18주차)
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이것은 우울증, 불안 및 스트레스의 수준을 측정하여 각각 42점에서 0점 사이의 점수를 생성하며, 수치가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다.
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후속 조치(18주차)
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다문화 삶의 질 지수에 대한 개입 전(1주)과 개입 후(10주)의 변화.
기간: 개입 후(10주차)
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이것은 삶의 질을 측정하며 1에서 10 사이의 점수를 산출하며 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것을 나타냅니다.
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개입 후(10주차)
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다문화 삶의 질 지수에 대한 후속 조치(18주)에서 개입 전(1주)의 변화.
기간: 후속 조치(18주차)
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이것은 삶의 질을 측정하며 1에서 10 사이의 점수를 산출하며 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것을 나타냅니다.
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후속 조치(18주차)
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기준선 기간(0주 및 1주)에서 개입 기간(2주 ~ 9주)까지 일일 주관적 고통 단위의 변화
기간: 개입 기간(2~9주)
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단일 사례 분석은 기준선 기간부터 중재 기간까지 고통 등급의 일일 주제 단위를 비교합니다.
불안, 스트레스, 기분 저하 및 피로감에 대해 0에서 100까지의 별도의 일일 등급이 얻어지며 등급이 높을수록 높은 수준을 나타냅니다.
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개입 기간(2~9주)
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기준 기간(0주 및 1주)부터 후속 기간(17주-18주)까지 일일 주관적 고통 단위의 변화
기간: 후속 조치 기간(17~18주)
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단일 사례 분석은 기준 기간부터 후속 기간까지 고통 등급의 일일 대상 단위를 비교합니다.
불안, 스트레스, 기분 저하 및 피로감에 대해 0에서 100까지의 별도의 일일 등급이 얻어지며 등급이 높을수록 높은 수준을 나타냅니다.
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후속 조치 기간(17~18주)
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기준 기간(0주 및 1주)부터 개입 기간(2주 ~ 9주)까지 일일 전화 사용의 변화
기간: 개입 기간(2~9주)
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단일 사례 분석은 기준선 기간부터 개입 기간까지 일일 전화 사용을 비교합니다.
일일 사용은 스크린 타임(분) 및 픽업 횟수로 측정됩니다.
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개입 기간(2~9주)
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기준 기간(0주 및 1주)부터 후속 기간(17주 ~ 18주)까지 일일 전화 사용의 변화
기간: 후속 조치 기간(17~18주)
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단일 사례 분석은 기준 기간부터 후속 기간까지 일일 전화 사용을 비교합니다.
일일 사용은 스크린 타임(분) 및 픽업 횟수로 측정됩니다.
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후속 조치 기간(17~18주)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질적 인터뷰
기간: 18주차
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18주 차에는 엘리엇의 변화 인터뷰를 바탕으로 질적 인터뷰가 진행됩니다.
이를 통해 개입에 대한 참가자의 경험과 관련 변화에 대한 인식을 탐색할 수 있습니다.
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18주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brett Hayes, Canterbury Christ Church University
- 연구 책임자: Fergal Jones, Canterbury Christ Church University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 20일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 29일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 19일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
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