Můžete omezit problematické používání smartphonu pomocí skupinové intervence: Experimentální design s jedním pouzdrem
31. října 2022 aktualizováno: Canterbury Christ Church University
Tato studie vyvine a provede počáteční, jednopřípadové, smíšené metody vyhodnocení krátké skupinové intervence pro mírně a středně problematické používání telefonu.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
7
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Kent
-
Tunbridge Wells, Kent, Spojené království, TN1 2YG
- Salomons Institute, Canterbury Christ Church University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
-Identifikuje se jako osoba, která se potýká s problematickým používáním chytrého telefonu
Kritéria vyloučení:
- Aktivní prožívání sebevražedných myšlenek nebo sebepoškozujících myšlenek, nebo jste je zažili v posledním roce
- Již v rámci psychologické terapie/intervence
- Plánování změny psychofarmak v průběhu výzkumného projektu.
- Žádný přístup k videohovorům a/nebo pomalé připojení k internetu
- Stav duševního zdraví, který není v současné době dobře zvládnutý/stabilní, a proto budou pravděpodobně vhodnější jiné intervence
- Nevlastní smartphone, který by mohl zaznamenávat čas na obrazovce
- Nežije ve Spojeném království a má přístup ke službám ve Spojeném království
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Kurz problematického používání chytrého telefonu
|
6 sezení, online, skupinový, psychologický kurz zaměřený na problematické používání chytrého telefonu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od před intervencí (1. týden) po intervenci (10. týden) na Smartphone Addiction Scale -Short Version (SAS-SV).
Časové okno: Po intervenci (10. týden)
|
To měří závislost na chytrých telefonech a produkuje skóre mezi 10 a 60, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně závislosti.
|
Po intervenci (10. týden)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna oproti předběžné intervenci (1. týden) při následné kontrole (18. týden) na stupnici závislosti na chytrém telefonu – krátká verze (SAS-SV).
Časové okno: Následná kontrola (18. týden)
|
To měří závislost na chytrých telefonech a produkuje skóre mezi 10 a 60, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně závislosti.
|
Následná kontrola (18. týden)
|
|
Změna oproti předintervenci (1. týden) po intervenci (10. týden) na položkové verzi škály deprese, úzkosti a stresu -21 (DASS-21).
Časové okno: Po intervenci (10. týden)
|
To měří úrovně deprese, úzkosti a stresu, přičemž výsledkem je skóre mezi 0 pro 42, přičemž vyšší úrovně indikují větší závažnost.
|
Po intervenci (10. týden)
|
|
Změna od předintervence (1. týden) při sledování (18. týden) na položkové verzi škály deprese, úzkosti a stresu -21 (DASS-21).
Časové okno: Následná kontrola (18. týden)
|
To měří úrovně deprese, úzkosti a stresu, přičemž výsledkem je skóre mezi 0 pro 42, přičemž vyšší úrovně indikují větší závažnost.
|
Následná kontrola (18. týden)
|
|
Změna indexu multikulturní kvality života oproti předintervenci (1. týden) a po intervenci (10. týden).
Časové okno: Po intervenci (10. týden)
|
Toto měřítko kvality života poskytuje skóre mezi 1 a 10, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší kvalitu života.
|
Po intervenci (10. týden)
|
|
Změna od předintervence (1. týden) při sledování (18. týden) podle indexu multikulturní kvality života.
Časové okno: Následná kontrola (18. týden)
|
Toto měřítko kvality života poskytuje skóre mezi 1 a 10, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší kvalitu života.
|
Následná kontrola (18. týden)
|
|
Změna denních subjektivních jednotek úzkosti od základního období (týdny 0 a 1) do období intervence (2. až 9. týden)
Časové okno: Intervenční období (2. až 9. týden)
|
Analýza jednotlivých případů bude porovnávat denní subjektové jednotky hodnocení úzkosti od základního období po období intervence.
Samostatná denní hodnocení na stupnici od 0 do 100 budou získána pro každou úzkost, stres, špatnou náladu a únavu, přičemž vyšší hodnocení značí vyšší úrovně.
|
Intervenční období (2. až 9. týden)
|
|
Změna denních subjektivních jednotek úzkosti od výchozího období (týdny 0 a 1) do období sledování (17. až 18. týden)
Časové okno: Období sledování (17. až 18. týden)
|
Analýza jednotlivých případů porovná denní jednotky hodnocení úzkosti subjektu od výchozího období po období sledování.
Samostatná denní hodnocení na stupnici od 0 do 100 budou získána pro každou úzkost, stres, špatnou náladu a únavu, přičemž vyšší hodnocení značí vyšší úrovně.
|
Období sledování (17. až 18. týden)
|
|
Změna denního používání telefonu ze základního období (týdny 0 a 1) do období intervence (2. až 9. týden)
Časové okno: Intervenční období (2. až 9. týden)
|
Analýza jednotlivých případů porovná každodenní používání telefonu od základního období po období intervence.
Denní používání bude měřeno dobou strávenou na obrazovce (v minutách) a počtem vyzvednutí.
|
Intervenční období (2. až 9. týden)
|
|
Změna denního používání telefonu ze základního období (týdny 0 a 1) do období sledování (17. až 18. týden)
Časové okno: Období sledování (17. až 18. týden)
|
Analýza jednotlivých případů porovná každodenní používání telefonu od základního období po období sledování.
Denní používání bude měřeno dobou strávenou na obrazovce (v minutách) a počtem vyzvednutí.
|
Období sledování (17. až 18. týden)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvalitativní rozhovor
Časové okno: 18. týden
|
V týdnu 18 bude proveden kvalitativní rozhovor na základě Elliot's Change Interview.
To prozkoumá zkušenosti účastníků s intervencí a vnímání související změny.
|
18. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Brett Hayes, Canterbury Christ Church University
- Ředitel studie: Fergal Jones, Canterbury Christ Church University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
20. května 2022
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
29. října 2022
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
29. října 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. května 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. května 2022
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
20. května 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
2. listopadu 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. října 2022
Naposledy ověřeno
1. října 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2020_Brett_Hayes_MRP
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .