이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

치료를 수행하는 치과 의사의 스트레스 수준

2022년 5월 23일 업데이트: esra kizilci, TC Erciyes University

임상, 깊은 진정 및 전신 마취에서 치료를 수행하는 치과 의사의 스트레스 수준

목적: 임상, 깊은 진정 또는 전신 마취 하에서 근무하는 치과의사의 스트레스 수준을 평가하고자 한다. 방법: 혈압(수축기, 확장기 혈압), 맥박수, 산소포화도를 측정하고 치과진료 전 10분, 치료 25분, 치과치료 30분 후 치과의사가 타액을 채취하였다. 클리닉, 깊은 진정 및 전신 마취. 타액 코티솔은 Cobas Cortisol ll 키트를 사용하여 ECLIA(electrochemiluminescence) 방법으로 측정하였다. 데이터는 통계적으로 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

개인의 자원이 상황의 요구에 대처하기에 충분하지 않은 경우로 정의되는 직업 스트레스는 현대의 주요 건강 및 안전 문제입니다 2.

스트레스는 긴장과 압박감으로 정의되지만 적은 양의 스트레스는 개인이 어려운 상황에 대처하는 데 도움이 될 수 있습니다. 환자에게 최선의 치료를 제공하고자 하는 치과의사는 현재 상황이 부적절할 때 스트레스와 불안감을 느낄 수 있습니다. 이러한 치과의사의 스트레스가 너무 적으면 환자의 건강에 해로운 결과를 초래할 수 있습니다.

특히 소아치과에서는 아이들의 행동관리 문제, 부모의 기대, 행동 등이 실무에서 더욱 스트레스를 주고 지칠 수 있습니다. 어린이에 대한 치과의사의 두려움과 불안은 어린이, 부모, 치과의사 및 팀에 다양한 어려움을 야기할 수 있습니다.

깊은 진정은 적용된 약물에 의해 통제된 방식으로 의식이 억제되고 보호 반사가 부분적으로 상실되며 언어 자극에 대한 반응이 제거되는 방법입니다. 반면에 전신마취는 환자의 무의식 정도를 조절할 수 있고, 환자의 보호반사가 부분적으로 또는 전체적으로 소실되며, 기도를 스스로 보호할 수 없고, 언어적 명령이나 물리적 자극에 반응할 수 없는 상태이다. 기도 개방성을 보장하고 유지하는 것은 진정제 적용에서 매우 중요합니다. 마취 응용 분야에서 치과 시술의 깊은 진정은 수술 부위가 기도에 해부학적으로 근접하고 미세 흡인의 위험이 있기 때문에 어렵습니다. 전신마취를 통한 치과치료는 신경손상, 심정지, 호흡정지, 심지어 사망에 이르기까지 일부 합병증이 발생할 수 있어 개업의에게 스트레스가 많은 상황이라고 본다.

건강한 사람의 경우 스트레스 반응이 시작될 때 교감신경계의 자극은 부신수질에서 에피네프린과 노르에피네프린의 분비로 시작됩니다. 이 때문에 심박수, 혈압, 산소포화도 등 다양한 평가 방법으로 교감신경 활동을 측정한다. 타액 코르티솔은 지연된 스트레스 반응으로서 시상하부-뇌하수체-부신 시스템의 신뢰할 수 있는 바이오마커로 받아들여졌습니다.

문헌 검토에서 소아 치과와 관련된 직업 스트레스를 조사한 연구는 거의 없었다. 또한 세 가지 치료 프로토콜의 스트레스 상황을 평가하고 비교한 연구는 발견되지 않았다. 객관적인 테스트를 통해 세 가지 치료 프로토콜 모두에서 어린이를 치료하면서 어린이와 함께 일하는 치과 의사가 경험하는 스트레스를 평가하는 것이 목적이었습니다. 본 연구의 H0 가설은 치과의사의 스트레스 수준이 다양한 치료 프로토콜에 따라 변한다는 것이다.

방법 이 연구는 대학의 임상 연구 윤리 위원회(No: 82021/32)에서 연구에 필요한 승인을 얻었고 헬싱키 선언의 원칙에 따라 수행되었습니다. 연구 참여에 동의 한 부모와 자녀 및 치과 의사 모두 정보에 입각 한 동의를 제공했습니다.

검정력 분석에 따르면 추정 샘플 수는 각 그룹에서 9명의 환자로 결정되었습니다(α 오차 0.05 및 1-β=0.80). 따라서 각 치과의사는 3가지 다른 치료법으로 27명의 환자를 치료하였고 총 108명의 환자를 치료하였다. 치과 치료 10분 전, 치료 25분, 치료 30분 후 3가지 치료 어프로치 모두 타액 샘플 채취 키트를 이용하여 타액 샘플을 채취하였습니다. 2분 동안 혀 아래에 놓고 면봉이 타액을 흡수하는지 확인했습니다. 그 후, 면봉을 원심분리하고 타액과 남아있는 마른 면봉을 분리하기 위해 천공된 챔버가 있는 타액 저장 튜브에 넣었습니다. 샘플을 3000rpm에서 15분 동안 원심분리하고, 타액의 파편을 제거하고 저장 튜브의 바닥에 부었습니다. 그런 다음 플라스틱 타액 저장관의 타액을 -80 ºC에서 똑바로 세운 상태로 30분 동안 보관했습니다. 타액 샘플은 측정 당일 상온에서 해동한 후 분석을 위해 대학 의과대학 중앙 생화학 실험실로 가져갔다.

타액 코르티솔 측정 프로토콜:

타액 코티솔은 Cobas Cortisol ll 키트(Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Germany)를 사용하여 전기화학발광(ECLIA) 방법으로 측정하였다.

10 μL의 샘플을 코르티솔 특이적 비오티닐화 항체 및 루테늄 복합체로 표지된 코르티솔 유도체와 함께 배양합니다. 샘플의 분석물 농도와 각 면역 복합체의 형성에 따라 표지된 항체 결합 부위는 일부는 샘플 분석물로, 일부는 루테늄 합텐으로 채워집니다.

스트렙타비딘 코팅 미립자가 추가된 후 비오틴과 스트렙타비딘이 상호 작용합니다. 복합체는 고체상에 결합됩니다.

반응 혼합물은 전극 표면의 측정 셀로 흡인됩니다. 측정 셀은 자기적으로 미립자를 포획하는 것입니다. 결합되지 않은 물질은 ProCell/ProCell M으로 제거됩니다. 전극에 전압을 가하면 광전자 증배관으로 측정되는 화학발광 방출이 유도됩니다.

기기별 보정 곡선은 시약 바코드 30을 통해 획득한 2점 보정 및 마스터 곡선으로 결과를 결정합니다.

통계분석 본 연구에서는 SPSS 25.0 프로그램으로 분석하였다. 데이터 분석에서 기술 통계는 평균 및 표준 편차 값으로 표시됩니다. 본 연구에서는 치과의사와 치료방법에 따른 치수의 차이를 알아보기 위해 Kruskal Wallis test를 시행하였다. Mann Whitney U 테스트는 차이를 유발한 평가를 밝히기 위해 사용되었습니다. Friedman 테스트는 시술 전, 시술 중, 시술 후 치료 접근법의 측정치 차이를 조사하기 위해 사용되었습니다.

결 과 측정시간에 따라 소견을 평가할 때: 시술 전 모든 치과의사의 수축기 및 이완기 혈압 측정은 임상, 전신마취, 진정에서 유사하였다(p>0.05). 시술 중 수축기 및 이완기 혈압 측정 모두 깊은 진정 상태에서 더 높은 것으로 나타났습니다(p<0.05). 수축기 혈압 측정은 시술 후 임상, 전신마취, 깊은 진정에 따라 차이가 없는 것으로 확인되었으며(p>0.05), 그러나 확장기 혈압 측정은 치료 방법에 따라 달랐습니다. 깊은 진정 하의 측정치는 임상 및 전신 마취보다 높았다(p<0.05). 치료 전, 치료 중, 치료 후 맥박과 산소포화도 측정은 임상, 전신마취, 깊은 진정 상태에서 차이가 없었다. 치료 전과 치료 중 코르티솔 측정치는 임상, 전신 마취 및 깊은 진정과 비교하여 다른 수준이 아닌 것으로 관찰되었습니다(p>0.05). 시술 후 깊은 진정 상태에서 코르티솔 수치가 임상 및 전신 마취보다 높았다(p<0.05).

심박수 측정은 임상 마취 및 전신 마취 하에서 시술 전, 시술 중, 시술 후 유사한 수준으로 관찰되었습니다. 깊은 진정 상태에서 시술 중 심박수 측정값이 시술 전과 후보다 높게 측정되었다(p<0.05).

저자가 산소 포화도 측정을 평가했을 때 시술 중 산소 포화도는 시술 전과 후보다 낮았습니다.

Cortisol 측정은 표 2의 처리 시간에 따라 다른 수준으로 나타났습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

4

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kayseri, 칠면조, 38000
        • Esra Kizilci

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 전문 교육을 시작한 4명의 치과의사는 Erciyes 대학 치과학부, 소아치과에서 동등한 임상 경험과 교육을 동시에 받았습니다.
  • 여성
  • 30~33세 사이
  • 무게 52-55kg
  • 전신질환 없음
  • 깊은 진정 및 전신 마취와 함께 클리닉에서 최소 2년 동안 적극적으로 환자를 치료한 치과 의사가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 이전에 건강 문제로 인해 입원했거나 생물학적 가족과 함께 살지 않은 어린이도 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 임상 치료

4명의 치과의사가 임상군에서 36명의 환자를 치료함

- 클리닉에서의 치료는 1회기 관찰된 데이터로 Frankl Scale(Behavior Evaluation Scale) 28에 따라 긍정적이거나 확실히 긍정적(Frankl 3 및 4) 행동을 보이는 아동을 임상 치료군에 포함시켰다. 이들 환자의 임상적 검사에 따르면, 치수 치료가 필요하지 않고 ICDAS(International Caries Detection And Assessment System) 29 스코어링에 따른 우식 수준이 1-4인 5-6세의 건강한 소아 36명이 선택되었다. 치료의 한계는 국소마취 후 유구치 2개에 Compomer 충전을 하는 것으로 결정하였고 치료시간은 30~60분으로 제한하였다.

타액 코티솔은 Cobas Cortisol ll 키트를 사용하여 ECLIA(electrochemiluminescence) 방법으로 측정하였다.
다른 이름들:
  • 타액 코르티솔
실험적: 깊은 진정

4명의 치과의사가 임상군에서 36명의 환자를 치료함

- 48-72개월 된 아동, Frankl 척도에 따라 부정적이거나 절대적으로 부정적인 행동(Frankl 1 및 2)을 보이는 아동은 깊은 진정 상태에서 치료를 위해 예약되었습니다. 진정에 적합한 환자의 표준화를 위해 dmft(충치, 결손, 충진치 지수)가 연령 미만인 소아 36명(n=9)을 대상으로 하였으며, 시술 시간은 30~40분 이내로 제한하였다. , 연구에 포함되었습니다.

타액 코티솔은 Cobas Cortisol ll 키트를 사용하여 ECLIA(electrochemiluminescence) 방법으로 측정하였다.
다른 이름들:
  • 타액 코르티솔
실험적: 전신 마취

4명의 치과의사가 임상군에서 36명의 환자를 치료함

- Frankl Scale(Frankl 1 및 2)에 따라 부정적인 또는 확실히 부정적인 행동을 보이는 48-72개월 아동은 전신 마취하에 치료를 위해 예약되었습니다. 전신마취에 적합한 환자의 표준화를 위해 dmft가 나이와 같거나 높은 36명의 건강한 소아(n=9)를 할당하였다. 또한 치료시간이 30~60분으로 제한되는 환자도 포함되었다.

타액 코티솔은 Cobas Cortisol ll 키트를 사용하여 ECLIA(electrochemiluminescence) 방법으로 측정하였다.
다른 이름들:
  • 타액 코르티솔

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 코르티솔
기간: 타액 샘플은 치과 치료 10분 전에 치과 의사가 채취했습니다.
타액 코티솔은 Cobas Cortisol ll 키트를 사용하여 ECLIA(electrochemiluminescence) 방법으로 측정하였다.
타액 샘플은 치과 치료 10분 전에 치과 의사가 채취했습니다.
타액 코르티솔
기간: 치료 25분에 치과의사가 타액 샘플을 채취했습니다.
타액 코티솔은 Cobas Cortisol ll 키트를 사용하여 ECLIA(electrochemiluminescence) 방법으로 측정하였다.
치료 25분에 치과의사가 타액 샘플을 채취했습니다.
타액 코르티솔
기간: 타액 샘플은 치료 후 30분에 치과 의사가 채취했습니다.
타액 코티솔은 Cobas Cortisol ll 키트를 사용하여 ECLIA(electrochemiluminescence) 방법으로 측정하였다.
타액 샘플은 치료 후 30분에 치과 의사가 채취했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 혈압
기간: 수축기 혈압은 치과 치료 10분 전에 치과 의사가 측정했습니다.
수축기 혈압은 자동 손목 혈압 모니터로 (mmHg)로 측정되었습니다.
수축기 혈압은 치과 치료 10분 전에 치과 의사가 측정했습니다.
이완기 혈압
기간: 이완기 혈압은 치과 치료 10분 전에 치과 의사가 측정했습니다.
확장기 혈압은 자동 손목 혈압 모니터로 (mmHg)로 측정되었습니다.
이완기 혈압은 치과 치료 10분 전에 치과 의사가 측정했습니다.
수축기 혈압
기간: 치료 25분에 치과 의사가 수축기 혈압을 측정했습니다.
수축기 혈압은 자동 손목 혈압 모니터로 (mmHg)로 측정되었습니다.
치료 25분에 치과 의사가 수축기 혈압을 측정했습니다.
이완기 혈압
기간: 이완기 혈압은 치료 25분에 치과 의사가 측정했습니다.
확장기 혈압은 자동 손목 혈압 모니터로 (mmHg)로 측정되었습니다.
이완기 혈압은 치료 25분에 치과 의사가 측정했습니다.
수축기 혈압
기간: 치료 30분 후 치과 의사가 수축기 혈압을 측정했습니다.
수축기 혈압은 자동 손목 혈압 모니터로 (mmHg)로 측정되었습니다.
치료 30분 후 치과 의사가 수축기 혈압을 측정했습니다.
이완기 혈압
기간: 치료 30분 후 치과 의사가 확장기 혈압을 측정했습니다.
확장기 혈압은 자동 손목 혈압 모니터로 (mmHg)로 측정되었습니다.
치료 30분 후 치과 의사가 확장기 혈압을 측정했습니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맥박 값
기간: 맥박 값은 치과 치료 10분 전에 치과 의사가 측정했습니다.
맥박 값은 Braun YK-81CEU 맥박 산소 측정기로 PRbpm으로 측정되었습니다.
맥박 값은 치과 치료 10분 전에 치과 의사가 측정했습니다.
맥박 값
기간: 치료 25분에 치과 의사가 맥박 값을 측정했습니다.
맥박 값은 Braun YK-81CEU 맥박 산소 측정기로 PRbpm으로 측정되었습니다.
치료 25분에 치과 의사가 맥박 값을 측정했습니다.
맥박 값
기간: 맥박 값은 치료 30분 후 치과 의사가 측정했습니다.
맥박 값은 Braun YK-81CEU 맥박 산소 측정기로 PRbpm으로 측정되었습니다.
맥박 값은 치료 30분 후 치과 의사가 측정했습니다.
O2 포화도
기간: O2 포화도는 치료 25분에 치과의사에 의해 측정되었습니다.
O2 포화도는 Braun YK-81CEU 산소 포화도 측정기, SpO2, %로 측정했습니다.
O2 포화도는 치료 25분에 치과의사에 의해 측정되었습니다.
O2 포화도
기간: 치료 30분 후 치과의사가 O2 포화도를 측정했습니다.
O2 포화도는 Braun YK-81CEU 산소 포화도 측정기, SpO2, %로 측정했습니다.
치료 30분 후 치과의사가 O2 포화도를 측정했습니다.
O2 포화도
기간: 맥박 값은 치과 치료 10분 전에 치과 의사가 측정했습니다.
O2 포화도는 Braun YK-81CEU 산소 포화도 측정기, SpO2, %로 측정했습니다.
맥박 값은 치과 치료 10분 전에 치과 의사가 측정했습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: ESRA KIZILCI, 1, erciyes university pediatric dentistry

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 24일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

원시 데이터는 작성자에서 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다