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Niveau de stress chez les dentistes lors du traitement

23 mai 2022 mis à jour par: esra kizilci, TC Erciyes University

Niveau de stress chez les dentistes lors du traitement en clinique, de la sédation profonde et de l'anesthésie générale

Objectif : Évaluer les niveaux de stress des dentistes travaillant sous anesthésie clinique, sous sédation profonde ou générale. Méthodes : La pression artérielle (pression artérielle systolique, diastolique), la valeur du pouls, les saturations en O2 ont été mesurées et des échantillons de salive ont été prélevés par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire, à la 25e minute du traitement et 30 minutes après le traitement sous clinique, sédation profonde et anesthésie générale. Le cortisol salivaire a été mesuré par la méthode d'électrochimiluminescence (ECLIA) à l'aide du kit Cobas Cortisol ll. Les données sont analysées statistiquement

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le stress professionnel, défini comme lorsque les ressources de l'individu ne sont pas suffisantes pour faire face aux besoins d'une situation, est un enjeu majeur de santé et de sécurité moderne 2.

Bien que le stress soit défini comme un sentiment de tension et de pression, de petites quantités de stress peuvent aider l'individu à faire face à des situations difficiles. Le dentiste qui veut offrir le meilleur traitement au patient peut ressentir du stress et de l'inquiétude lorsque les conditions actuelles sont inappropriées. Si ce stress du dentiste est très important, il peut entraîner des résultats néfastes pour la santé du patient.

Surtout en dentisterie pédiatrique, les problèmes de gestion du comportement chez les enfants, les attentes des parents et les comportements peuvent être plus stressants et épuisants dans la pratique. La peur et l'anxiété d'un dentiste chez les enfants peuvent créer diverses difficultés pour l'enfant, les parents, les dentistes et leur équipe.

La sédation profonde est la méthode par laquelle la conscience est supprimée de manière contrôlée par le médicament appliqué, la perte partielle des réflexes protecteurs et la réponse aux stimuli verbaux est supprimée. L'anesthésie générale, en revanche, est une condition dans laquelle le niveau d'inconscience du patient peut être contrôlé, les réflexes protecteurs du patient sont partiellement ou totalement perdus, il ne peut pas protéger les voies respiratoires de manière indépendante et ne peut pas répondre aux commandes verbales ou aux stimuli physiques. Assurer et maintenir la perméabilité des voies respiratoires est essentiel dans les applications de sédation. Dans les applications d'anesthésie, la sédation profonde dans les procédures dentaires est difficile en raison de la proximité anatomique de la zone chirurgicale avec les voies respiratoires, le risque de microaspiration. Le traitement dentaire avec anesthésie générale est considéré comme une situation stressante pour le praticien car certaines complications telles que des lésions neurologiques, un arrêt cardiaque et respiratoire, voire la mort peuvent survenir.

Chez les individus en bonne santé, la stimulation du système nerveux sympathique au début de la réponse au stress commence par la sécrétion d'épinéphrine et de noradrénaline par la médullosurrénale. Pour cette raison, l'activité sympathique est mesurée par diverses méthodes d'évaluation telles que la fréquence cardiaque, la pression artérielle, la saturation en O2. Le cortisol salivaire a été accepté comme un biomarqueur fiable du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien en tant que réponse retardée au stress.

Dans la revue de la littérature, très peu d'études ont porté sur le stress professionnel lié à la dentisterie pédiatrique. De plus, aucune étude n'a été trouvée dans laquelle la situation de stress dans trois protocoles de traitement a été évaluée et comparée. Il visait à évaluer le stress ressenti par les dentistes travaillant avec des enfants lors du traitement d'enfants dans les trois protocoles de traitement à l'aide de tests objectifs. L'hypothèse H0 de l'étude est que les niveaux de stress des dentistes changent en fonction des différents protocoles de traitement.

MÉTHODES Cette étude était l'approbation requise pour l'étude a été obtenue par le comité d'éthique de la recherche clinique de l'Université (No: 82021/32) et menée selon les principes de la Déclaration d'Helsinki. Les parents et leurs enfants ainsi que les dentistes qui ont accepté de participer à l'étude ont donné leur consentement éclairé.

Selon l'analyse de puissance, le nombre estimé d'échantillons a été déterminé à 9 patients dans chaque groupe (erreur α 0,05 et 1-β = 0,80). Par conséquent, chaque dentiste a traité 27 patients dans 3 approches de traitement différentes, et l'étude a abouti à un total de 108 patients. 10 minutes avant le traitement dentaire, à la 25e minute du traitement et 30 minutes après le traitement pour les 3 approches de traitement Le kit Saliva Swab Sample Collection a été utilisé pour prélever des échantillons de salive. Il a été placé sous la langue pendant 2 minutes et on s'est assuré que l'écouvillon absorbait la salive. Ensuite, l'écouvillon a été centrifugé et placé dans des tubes de stockage de salive avec une chambre perforée pour séparer la salive et l'écouvillon sec restant. Les échantillons ont été centrifugés à 3 000 tr/min pendant 15 minutes, la salive a été débarrassée des débris et versée au fond du tube de stockage. Ensuite, la salive dans le tube de stockage de salive en plastique a été stockée à -80 ºC en position verticale jusqu'à ce que les mesures aient été effectuées 30. Une fois les échantillons de salive décongelés à température ambiante le jour des mesures, ils ont été transportés au laboratoire central de biochimie de la faculté de médecine de l'université pour analyse.

Protocole de mesure du cortisol salivaire :

Le cortisol salivaire a été mesuré par la méthode d'électrochimiluminescence (ECLIA) en utilisant le kit Cobas Cortisol ll (Roche Diagnostics GmbH; Mannheim, Allemagne).

10 µL d'échantillon sont incubés avec un anticorps biotinylé spécifique au cortisol et un dérivé de cortisol marqué avec un complexe de ruthénium. En fonction de la concentration de l'analyte dans l'échantillon et de la formation du complexe immun respectif, le site de liaison de l'anticorps marqué est rempli en partie avec l'analyte de l'échantillon et en partie avec l'haptène de ruthénium.

Après l'ajout de microparticules recouvertes de streptavidine, la biotine et la streptavidine interagissent. Le complexe se lie à la phase solide.

Le mélange réactionnel est aspiré dans la cellule de mesure à la surface de l'électrode. La cellule de mesure est celle où les microparticules, magnétiquement, sont captées. Les substances non liées sont ensuite éliminées avec ProCell/ProCell M. L'application d'une tension à l'électrode induit une émission de chimiluminescence, qui est mesurée avec un photomultiplicateur.

Une courbe d'étalonnage spécifique à l'instrument détermine les résultats avec un étalonnage en 2 points et une courbe maîtresse acquise via le code-barres du réactif 30.

Analyse statistique Dans l'étude, les analyses ont été faites avec le programme SPSS 25.0. Lors de l'analyse des données, des statistiques descriptives sont présentées avec des valeurs moyennes et d'écart type. Dans l'étude, le test de Kruskal Wallis a été réalisé pour examiner les différences de mesures selon les dentistes et les approches de traitement. Le test U de Mann Whitney a été utilisé pour révéler l'évaluation qui a causé la différence. Le test de Friedman a été utilisé pour examiner les différences entre les mesures dans les approches de traitement avant, pendant et après la procédure.

Résultats Lorsque les résultats sont évalués en fonction des temps de mesure : les mesures de pression artérielle systolique et diastolique pour tous les dentistes avant l'intervention sont similaires en clinique, anesthésie générale et sédation (p>0,05). Au cours de la procédure, les mesures de pression artérielle systolique et diastolique se sont avérées plus élevées sous sédation profonde (p <0,05). Il a été déterminé que les mesures de la pression artérielle systolique ne différaient pas selon l'état clinique, l'anesthésie générale et la sédation profonde après la procédure (p> 0,05), mais les mesures de la pression artérielle diastolique différaient selon les approches thérapeutiques. Les mesures sous sédation profonde étaient supérieures à l'anesthésie clinique et générale (p<0,05). Les mesures du pouls et de la saturation en oxygène avant, pendant et après le traitement ne différaient pas sous anesthésie clinique, générale et sédation profonde. Il a été observé que les mesures de cortisol avant et pendant le traitement n'étaient pas à des niveaux différents par rapport à l'anesthésie clinique, générale et à la sédation profonde (p>0,05). Après la procédure, les mesures de cortisol sous sédation profonde étaient plus élevées que sous anesthésie clinique et générale (p<0,05).

Il a été observé que les mesures de la fréquence cardiaque étaient à des niveaux similaires avant, pendant et après la procédure sous anesthésie clinique et générale. Sous sédation profonde, il a été déterminé que les mesures de la fréquence cardiaque pendant la procédure étaient à des niveaux plus élevés qu'avant et après la procédure (p<0,05).

Lorsque les auteurs ont évalué les mesures de saturation en oxygène, la saturation en oxygène pendant la procédure était plus faible qu'avant et après la procédure.

Les mesures de cortisol se sont avérées être à différents niveaux selon les temps de traitement dans le tableau 2.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kayseri, Turquie, 38000
        • Esra Kizilci

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 33 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • 4 dentistes, qui ont commencé leur formation de spécialisation, simultanément à la Faculté de médecine dentaire de l'Université d'Erciyes, Département de dentisterie pédiatrique, avec une expérience clinique et une formation égales.
  • Femme
  • Entre 30 et 33 ans
  • Poids 52-55 kg
  • Pas de maladie systémique
  • Sont inclus les dentistes qui ont traité activement des patients pendant au moins 2 ans dans une clinique, avec sédation profonde et anesthésie générale.

Critère d'exclusion:

  • Les enfants précédemment hospitalisés en raison de problèmes de santé ou qui ne vivaient pas avec leur famille biologique ont également été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: traitement clinique

4 dentistes ont traité 36 patients dans le groupe clinique

- Pour le traitement en clinique, les enfants ayant un comportement positif ou définitivement positif (Frankl 3 et 4) selon l'échelle de Frankl (Behavior Evaluation Scale) 28, avec les données observées lors de la première séance, ont été inclus dans le groupe de traitement clinique. Selon l'examen clinique de ces patients, 36 enfants sains âgés de 5 à 6 ans n'ayant pas nécessité de traitement pulpaire et dont le niveau de carie était de 1 à 4 selon le score ICDAS (International Caries Detection And Assessment System) 29 ont été sélectionnés. Les limites du traitement ont été déterminées par un comblement au compomère appliqué sur 2 molaires primaires après anesthésie locale, et la durée du traitement a été limitée à 30 à 60 minutes.

Le cortisol salivaire a été mesuré par la méthode d'électrochimiluminescence (ECLIA) à l'aide du kit Cobas Cortisol ll.
Autres noms:
  • Cortisol salivaire
Expérimental: sédation profonde

4 dentistes ont traité 36 patients dans le groupe clinique

- Les enfants âgés de 48 à 72 mois, enfants ayant un comportement négatif ou absolument négatif (Frankl 1 et 2) selon l'échelle de Frankl, étaient réservés à un traitement sous sédation profonde. Afin de fournir une standardisation parmi les patients aptes à la sédation, 36 enfants (n = 9) dont le caod (indice de dents cariées, manquantes, obturées) était inférieur à leur âge, et la durée de la procédure serait limitée à entre 30 et 40 minutes , ont été inclus dans l'étude.

Le cortisol salivaire a été mesuré par la méthode d'électrochimiluminescence (ECLIA) à l'aide du kit Cobas Cortisol ll.
Autres noms:
  • Cortisol salivaire
Expérimental: anesthésie générale

4 dentistes ont traité 36 patients dans le groupe clinique

- Les enfants âgés de 48 à 72 mois, les enfants ayant un comportement négatif ou définitivement négatif selon l'échelle de Frankl (Frankl 1 et 2), ont été réservés au traitement sous anesthésie générale. Afin de fournir une standardisation parmi les patients aptes à une anesthésie générale, 36 enfants en bonne santé (n = 9) dont la dmft était égale ou supérieure à leur âge ont été répartis. De plus, les patients dont le temps de traitement serait limité à 30 à 60 minutes ont été inclus.

Le cortisol salivaire a été mesuré par la méthode d'électrochimiluminescence (ECLIA) à l'aide du kit Cobas Cortisol ll.
Autres noms:
  • Cortisol salivaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cortisol salivaire
Délai: des échantillons de salive ont été prélevés par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire
Le cortisol salivaire a été mesuré par la méthode d'électrochimiluminescence (ECLIA) à l'aide du kit Cobas Cortisol ll.
des échantillons de salive ont été prélevés par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire
Cortisol salivaire
Délai: des échantillons de salive ont été prélevés par les dentistes à la 25e minute du traitement
Le cortisol salivaire a été mesuré par la méthode d'électrochimiluminescence (ECLIA) à l'aide du kit Cobas Cortisol ll.
des échantillons de salive ont été prélevés par les dentistes à la 25e minute du traitement
Cortisol salivaire
Délai: des échantillons de salive ont été prélevés par les dentistes 30 minutes après le traitement
Le cortisol salivaire a été mesuré par la méthode d'électrochimiluminescence (ECLIA) à l'aide du kit Cobas Cortisol ll.
des échantillons de salive ont été prélevés par les dentistes 30 minutes après le traitement

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tension artérielle systolique
Délai: La pression artérielle systolique a été mesurée par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire
La pression artérielle systolique a été mesurée avec un tensiomètre automatique au poignet, en (mmHg)
La pression artérielle systolique a été mesurée par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire
Pression sanguine diastolique
Délai: La pression artérielle diastolique a été mesurée par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire
La pression artérielle diastolique a été mesurée avec un tensiomètre automatique au poignet, en (mmHg)
La pression artérielle diastolique a été mesurée par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire
Tension artérielle systolique
Délai: La pression artérielle systolique a été mesurée par les dentistes à la 25e minute du traitement
La pression artérielle systolique a été mesurée avec un tensiomètre automatique au poignet, en (mmHg)
La pression artérielle systolique a été mesurée par les dentistes à la 25e minute du traitement
Pression sanguine diastolique
Délai: La pression artérielle diastolique a été mesurée par les dentistes à la 25e minute du traitement
La pression artérielle diastolique a été mesurée avec un tensiomètre automatique au poignet, en (mmHg)
La pression artérielle diastolique a été mesurée par les dentistes à la 25e minute du traitement
Tension artérielle systolique
Délai: La pression artérielle systolique a été mesurée par les dentistes 30 minutes après le traitement
La pression artérielle systolique a été mesurée avec un tensiomètre automatique au poignet, en (mmHg)
La pression artérielle systolique a été mesurée par les dentistes 30 minutes après le traitement
Pression sanguine diastolique
Délai: La pression artérielle diastolique a été mesurée par les dentistes 30 minutes après le traitement
La pression artérielle diastolique a été mesurée avec un tensiomètre automatique au poignet, en (mmHg)
La pression artérielle diastolique a été mesurée par les dentistes 30 minutes après le traitement

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur d'impulsion
Délai: La valeur du pouls a été mesurée par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire
La valeur du pouls a été mesurée avec l'oxymètre de pouls Braun YK-81CEU, en tant que PRbpm
La valeur du pouls a été mesurée par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire
Valeur d'impulsion
Délai: La valeur du pouls a été mesurée par les dentistes à la 25e minute du traitement
La valeur du pouls a été mesurée avec l'oxymètre de pouls Braun YK-81CEU, en tant que PRbpm
La valeur du pouls a été mesurée par les dentistes à la 25e minute du traitement
Valeur d'impulsion
Délai: La valeur du pouls a été mesurée par les dentistes 30 minutes après le traitement
La valeur du pouls a été mesurée avec l'oxymètre de pouls Braun YK-81CEU, en tant que PRbpm
La valeur du pouls a été mesurée par les dentistes 30 minutes après le traitement
Saturation O2
Délai: Les saturations en O2 ont été mesurées par les dentistes à la 25ème minute du traitement
Les saturations en O2 ont été mesurées avec l'oxymètre de pouls Braun YK-81CEU, SpO2, %
Les saturations en O2 ont été mesurées par les dentistes à la 25ème minute du traitement
Saturation O2
Délai: Les saturations en O2 ont été mesurées par les dentistes 30 minutes après le traitement
Les saturations en O2 ont été mesurées avec l'oxymètre de pouls Braun YK-81CEU, SpO2, %
Les saturations en O2 ont été mesurées par les dentistes 30 minutes après le traitement
Saturation O2
Délai: La valeur du pouls a été mesurée par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire
Les saturations en O2 ont été mesurées avec l'oxymètre de pouls Braun YK-81CEU, SpO2, %
La valeur du pouls a été mesurée par les dentistes 10 minutes avant le traitement dentaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: ESRA KIZILCI, 1, erciyes university pediatric dentistry

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

24 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

14 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

27 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données brutes sont disponibles chez les auteurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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