통합 마인드풀니스 기반 태극권 프로그램이 지역사회 노인의 수면장애에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용 (MBTCC)
2022년 5월 24일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University
지역사회 거주 노인의 수면 장애에 대한 통합 마음챙김 기반 태극권 프로그램의 효과: 무작위 대조 시험
이 시험의 목적은 통합 형태의 마음챙김 기반 태극권(MBTCC) 프로그램의 효과와 지역사회 거주 노인의 12개월 추적 조사에서 수면 장애에 대한 유익한 효과의 기본 메커니즘을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
256
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kowloon, 홍콩
- 모병
- Hong Kong Polytechnic University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 60세 이상
- 수면 장애를 경험하는 것으로 분류됨(Pittsburgh Sleep Quality Index에서 점수 >5를 통해 수면의 질이 좋지 않음을 나타냄);
- 초등 교육 수준 이상이며 광동어로 의사 소통이 가능합니다.
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다. 그리고
- 명상이나 기타 심신 기술(예: 태극권 또는 요가)에 대한 이전 경험이 없습니다.
제외 기준:
• 정신분열증, 분열정동 장애, 물질 오용, 기질적 뇌 증후군 또는 지적 장애의 동반이환 진단.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 통합 마음챙김 기반 태극권
MBTCC
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MBTCC는 MBI 및 TCC 그룹의 구성 요소를 통합합니다.
전체 개입은 각각 2시간 30분에서 3시간으로 구성된 8개의 주간 세션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 마음챙김 기반 개입
MBI
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MBI 그룹은 기본 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램의 기본 이론과 연구를 주로 기반으로 합니다.
개입은 각각 2시간에서 2시간 30분의 8주 세션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 태극권
TCC
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TCC는 주로 64형 양형 TCC의 간략하고 수정된 버전인 TCC의 9형 양형 형식을 기반으로 합니다.
전체 개입은 각각 2시간에서 2시간 30분의 8주 세션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 수면위생교육
그녀
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SHE는 이전에 수면 관련 연구에서 대조군으로 사용되었던 자극 조절 및 수면 위생 교육에서 사용되는 원리를 기반으로 합니다.
전체 개입은 각각 2시간에서 2시간 30분의 8주 세션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불면증 심각도 지수
기간: 기준선(T1)
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7문항 자기소개서입니다.
더 높은 점수는 더 큰 불면증 심각도를 나타냅니다.
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기준선(T1)
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불면증 심각도 지수
기간: 기준선으로부터 8주째(T2)
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7문항 자기소개서입니다.
더 높은 점수는 더 큰 불면증 심각도를 나타냅니다.
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기준선으로부터 8주째(T2)
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불면증 심각도 지수
기간: T2 후 6개월(T3)
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7문항 자기소개서입니다.
더 높은 점수는 더 큰 불면증 심각도를 나타냅니다.
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T2 후 6개월(T3)
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불면증 심각도 지수
기간: T2(T4) 후 1년
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7문항 자기소개서입니다.
더 높은 점수는 더 큰 불면증 심각도를 나타냅니다.
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T2(T4) 후 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Interoceptive Awareness 척도의 다차원 평가
기간: 기준선(T1)
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척도는 32개 항목으로 구성되며 8개의 하위 척도로 구성됩니다.
점수가 높을수록 내수용 인식 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선(T1)
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Interoceptive Awareness 척도의 다차원 평가
기간: 기준선으로부터 8주째(T2)
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척도는 32개 항목으로 구성되며 8개의 하위 척도로 구성됩니다.
점수가 높을수록 내수용 인식 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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기준선으로부터 8주째(T2)
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Interoceptive Awareness 척도의 다차원 평가
기간: T2 후 6개월(T3)
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척도는 32개 항목으로 구성되며 8개의 하위 척도로 구성됩니다.
점수가 높을수록 내수용 인식 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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T2 후 6개월(T3)
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Interoceptive Awareness 척도의 다차원 평가
기간: T2(T4) 후 1년
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척도는 32개 항목으로 구성되며 8개의 하위 척도로 구성됩니다.
점수가 높을수록 내수용 인식 수준이 높다는 것을 나타냅니다.
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T2(T4) 후 1년
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손목 ActiGraph GT9X (미국 펜사콜라 소재 ActiGraph)
기간: 기준선(T1)
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참가자는 일주일 동안 주로 사용하지 않는 손의 손목에 이 ActiGraph GT9X(시계처럼)를 착용해야 합니다.
손목 ActiGraph GT9X는 밤당 평균 총 수면 시간(시간)을 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선(T1)
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손목 ActiGraph GT9X (미국 펜사콜라 소재 ActiGraph)
기간: 기준선으로부터 8주째(T2)
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참가자는 일주일 동안 주로 사용하지 않는 손의 손목에 이 ActiGraph GT9X(시계처럼)를 착용해야 합니다.
손목 ActiGraph GT9X는 밤당 평균 총 수면 시간(시간)을 평가하는 데 사용됩니다.
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기준선으로부터 8주째(T2)
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손목 ActiGraph GT9X (미국 펜사콜라 소재 ActiGraph)
기간: T2 후 6개월(T3)
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참가자는 일주일 동안 주로 사용하지 않는 손의 손목에 이 ActiGraph GT9X(시계처럼)를 착용해야 합니다.
손목 ActiGraph GT9X는 밤당 평균 총 수면 시간(시간)을 평가하는 데 사용됩니다.
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T2 후 6개월(T3)
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손목 ActiGraph GT9X (미국 펜사콜라 소재 ActiGraph)
기간: T2(T4) 후 1년
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참가자는 일주일 동안 주로 사용하지 않는 손의 손목에 이 ActiGraph GT9X(시계처럼)를 착용해야 합니다.
손목 ActiGraph GT9X는 밤당 평균 총 수면 시간(시간)을 평가하는 데 사용됩니다.
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T2(T4) 후 1년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중국(홍콩) Short-Form-12
기간: 기준선(T1)
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각각의 요약 점수가 높을수록 더 나은 건강 수준을 나타냅니다.
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기준선(T1)
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중국(홍콩) Short-Form-12
기간: 기준선으로부터 8주째(T2)
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각각의 요약 점수가 높을수록 더 나은 건강 수준을 나타냅니다.
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기준선으로부터 8주째(T2)
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중국(홍콩) Short-Form-12
기간: T2 후 6개월(T3)
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각각의 요약 점수가 높을수록 더 나은 건강 수준을 나타냅니다.
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T2 후 6개월(T3)
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중국(홍콩) Short-Form-12
기간: T2(T4) 후 1년
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각각의 요약 점수가 높을수록 더 나은 건강 수준을 나타냅니다.
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T2(T4) 후 1년
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Rumination-Reflection Questionnaire의 반추 하위 척도
기간: 기준선(T1)
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점수가 높을수록 반추 경향이 더 크다는 것을 의미합니다.
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기준선(T1)
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Rumination-Reflection Questionnaire의 반추 하위 척도
기간: 기준선으로부터 8주째(T2)
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점수가 높을수록 반추 경향이 더 크다는 것을 의미합니다.
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기준선으로부터 8주째(T2)
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Rumination-Reflection Questionnaire의 반추 하위 척도
기간: T2 후 6개월(T3)
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점수가 높을수록 반추 경향이 더 크다는 것을 의미합니다.
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T2 후 6개월(T3)
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Rumination-Reflection Questionnaire의 반추 하위 척도
기간: T2(T4) 후 1년
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점수가 높을수록 반추 경향이 더 크다는 것을 의미합니다.
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T2(T4) 후 1년
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과각성 척도
기간: 기준선(T1)
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점수가 높을수록 각성 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선(T1)
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과각성 척도
기간: 기준선으로부터 8주째(T2)
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점수가 높을수록 각성 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선으로부터 8주째(T2)
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과각성 척도
기간: T2 후 6개월(T3)
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점수가 높을수록 각성 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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T2 후 6개월(T3)
|
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과각성 척도
기간: T2(T4) 후 1년
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점수가 높을수록 각성 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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T2(T4) 후 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 19일
기본 완료 (예상)
2025년 4월 18일
연구 완료 (예상)
2025년 4월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .