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가상방문이 어머니의 애착과 만족도에 미치는 영향 (Virtualvisit)

2022년 5월 30일 업데이트: dilek menekşe, Sakarya University

신생아집중치료실 영유아 가상방문이 엄마의 애착과 만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

최신 기술 발전에 맞춰 보건 분야에서 많이 활용되고 있는 가상 방문은 아기와 가족이 실시간으로 연결되는 이색적인 기회로 받아들여지고 있다. 연구에 따르면 가상 방문은 어머니의 아기와의 친밀감을 높이고 애착 과정에 긍정적인 영향을 미칩니다(Dunham and Marin 2020; Flacking et al. 2014; Joshi et al. 2016). 건강하고 안정적으로 애착을 형성하는 아기는 건강에 긍정적인 영향을 미친다는 점은 분명히 강조됩니다. 본 연구는 신생아 중환자실에 있는 아기를 둔 산모를 대상으로 가상방문이 애착과 만족도에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위대조실험연구로 설계되었다.

연구 가설:

H0: 신생아집중치료실에 아기를 입원시킨 산모의 애착과 만족도는 가상방문을 받지 않은 산모와 차이가 없다.

H1: 가상방문으로 신생아집중치료실에 입원한 아기를 둔 엄마의 애착과 만족도는 가상방문을 받지 않은 엄마보다 높았다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

최근에는 아동의 건강에 영향을 미치고 아동의 전 생애에 영향을 미치는 부모-영유아 유대감에 대한 연구가 점점 더 지속되고 있다. 애착이란 상호적이고 따뜻하며 사랑스럽고 안전한 애착 관계를 말합니다. 인간의 발달 과정에서 중요한 개념인 애착(Güleç and Kavak 2013; Çınar and Köse 2015). 그것은 출생 전 기간에 시작하여 출생 및 출생 후 기간에 점진적으로 발전하는 동시적이고 지속적인 과정입니다(Köse et al. 2013). 산후 기간에는 엄마와 아기 사이의 빠르고 안전한 상호 작용과 아기의 요구 충족이 애착을 더 강하게 만듭니다. 특히 유아기에 신뢰감을 키우고 안정적인 관계와 애착 과정을 경험한 사람들은 건강한 성장, 성격 발달 및 정신 건강 측면에서 더 유리한 위치에 있을 수 있습니다(Menekşe and Çınar 2020). 또한 아기에 대한 엄마의 애정 어린 애착은 부모의 정체성 발달과 엄마의 역할 적응에 중요하다. 엄마가 아기를 돌본다는 것은 엄마에게 행복과 즐거움을 주는 동시에 유능감과 함께 아기는 간병인에 대한 정신적, 동기적 표상을 부호화합니다(Mercer 2004; Nacar and Gökkaya 2019). 경우에 따라 산후 기간에 이 과정에 악영향을 미칠 수 있습니다. 엄마와 아기의 상호 작용 과정에 부정적인 영향을 미치는 요인 중 하나는 신생아 집중 치료실에 있는 아기의 미숙아와 입원입니다. (잡스 2007).

터키 인구통계 및 건강 설문조사(2018) 결과에 따르면 터키의 저체중아 출생률은 12%입니다. 미숙아로 태어나거나 질병으로 인해 신생아 중환자실에 입원한 아기들은 생후 첫 며칠, 심지어 첫 달까지 집중적인 치료와 치료를 받습니다. 소아과의 미숙아는 입원 기간이 가장 긴 환자 그룹에 포함됩니다. 이 경우 부모는 충격, 불안, 슬픔, 부정, 절망, 분노, 부적절함, 자신감과 같은 복잡한 감정을 경험할 수 있습니다(Pisoni et al. 2014b; İşler 2007; Öztürk and Saruhan 2013; Flacking et al. 2014). 가족에게 장기적인 영향을 미치는 스트레스 경험인 조산은 산모의 애착 특성과 과정에 영향을 미칩니다(Guex et al. 2011). 예정일보다 앞선 출산, 상상과 다른 건강상의 문제로 신생아 중환자실로 아기를 옮기는 경우, 아기를 잃을 염려가 있는 경우, 아기와 상호작용을 할 수 없거나 전혀, 아기의 문제에 대한 정보 부족, 아기를 병원에 남겨두고 산모의 퇴원. 관계에 부정적인 영향을 미칩니다(İşler 2007; Scatliffe et l. 2019). 따라서 신생아를 위한 최상의 의료 치료와 함께 가족 중심 관리는 이러한 예외적인 상황에서 부모를 지원하고 부모-영아 유대를 강화하는 데 중요한 역할을 합니다. 보건 전문가는 부모가 신생아 집중 치료실에서 관찰하고, 말하고, 만지고, 피부 접촉을 제공하고, 치료에 참여하도록 장려함으로써 자녀와 함께할 수 있는 기회를 만들어 부모-영아 유대감에 기여해야 합니다.

최신 기술 발전에 맞춰 보건 분야에서 많이 활용되고 있는 가상 방문은 아기와 가족이 실시간으로 연결되는 이색적인 기회로 받아들여지고 있다. 연구에 따르면 가상 방문은 어머니의 아기에 대한 친밀감을 높이고 애착 과정에 긍정적인 영향을 미쳤습니다(Dunham and Marin 2020; Flacking et al. 2014; Joshi et al. 2016). 또한, 가상 방문은 코로나 바이러스가 발생하는 동안 의료 직원과 가족 모두를 안전하게 보호하는 데 사용됩니다. 방문을 실시하는 것도 간단하고 비용 효율적이라는 점에서 유리합니다. 전 세계에 큰 영향을 미친 COVID-19 대유행으로 우리가 경험하고 있는 이례적인 시기에 일부 결정은 국가를 기준으로 이루어집니다. 이 감염으로부터 취약한 미숙아 그룹을 보호하기 위한 기관 기반 방문. 이러한 결정은 가족이 아기를 보고 상호 작용할 수 없는 것과 같이 애착에 대한 물리적 장벽을 만들지만, 이러한 상황은 아기와 정서적으로 멀리 떨어져 있는 가족에게 어렵고 두렵고 때로는 충격적일 수 있습니다. 중환자실에 있는 아기를 둔 가족의 감정을 표현하고 아기와의 상호 작용을 유지하며 가상 방문을 통해 가족의 요구에 맞는 모유 수유 및 관리 교육의 연속성을 보장하는 것은 다시 한 번 필요성을 드러냈습니다.

이 정보에 비추어 볼 때; 본 연구의 목적은 신생아 중환자실에 있는 아기를 둔 산모를 대상으로 한 가상방문이 애착과 만족도에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

방법: 이 연구는 무작위 통제 실험 연구입니다. 연구 샘플은 2022년 5월부터 2023년 5월까지 T.C. 보건부 Sakarya Provincial Health Directorate Sakarya Training and Research Hospital 산부인과 및 소아과 서비스 빌딩, 신생아 집중 치료실, 32-34. 임신 주에 주로 태어난 미숙아의 어머니가 형성됩니다. 전력 분석은 G*Power(v3.1.7)를 사용하여 수행되었습니다. 샘플 수를 결정하는 프로그램(Faul, Erdfelder, Buchner 및 Lang 2013). 효과폭 값은 0.70으로 그룹간 차이가 얼마나 중요한지 알 수 없는 경우에 사용하는 방법으로 하였다. 효과 폭 값 0.20은 매우 높음, 0.50은 중간, 0.80은 최대 허용 제약 조건 미만입니다. 연구의 검정력이 높을수록 차이를 찾는 측정이 더 정확합니다. 검정력은 0.80 이상일 것으로 예상됩니다. 그러나 일부 전문가들은 이 한계가 0.70~0.90 사이라고 강조한다. 제1종 오류 확률(α)이 0.05(95% 신뢰수준), 검정력 80%, 효과폭 값이 0.70인 경우 총 68명의 미숙아, 34명의 미숙아 산모를 대상으로 연구를 계획하였다. 각 그룹에 대해. 연구에서 샘플을 구성하는 총 68명의 산모가 무작위 통제된 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹에 배정될 산모는 컴퓨터 기반 난수 생성 프로그램을 통해 배정됩니다. 연구 샘플은 중재 그룹에 대한 가상 방문과 통제 그룹인 다른 그룹의 두 그룹으로 무작위로 할당되며 이후 서비스의 일상적인 방문이 이어집니다. 연구원이 어머니를 가상으로 방문하기 때문에 단일 맹검(연구원은 맹검되지 않음) 무작위 배정이 제공됩니다. 통계학자도 데이터 분석 목적으로 눈이 멀었습니다. 본 연구에서 자료는 연구자들이 작성한 "Mother Descriptive Information Form", "Preterm Descriptive Information Form", "Virtual Visit Follow-up Form", Muller(1994)가 개발하고 검증한 "Maternal Attachment Scale"에서 수집하였다. Kavlak Latour et al.(2011)은 Latour et al. (2013), Tiryaki et al.에 의해 검증된 Empathic -30 설문지를 사용하여 짧은 형태의 척도를 만들었습니다. (2020).

출생 후 24시간 첫 가상 방문 전에 연구 참여에 동의한 산모를 대상으로 "산모 및 미숙아 설명 정보 양식", "산모 애착 척도" 및 "공감 -30" 척도가 작성됩니다. 실험군 산모 가상방문은 출생 후 24시간부터 아기가 엄마를 처음 만날 때까지 1일 2회 적용된다. 가상 방문은 Whatshup 화상 통화 프로그램을 통해 온라인으로 이루어집니다. 클리닉의 일상적인 방문 외에도 가상 방문을 통해 어머니와 아기와의 지속적인 의사 소통이 보장됩니다. 데이터는 가상 방문 추적 양식에 기록됩니다. 통제 그룹의 산모는 병원의 일상적인 건강 모니터링 및 정보에 따라 추적됩니다.

아기 퇴원 시 엄마 애착 척도와 공감 -30 척도를 작성하게 되며, 퇴원 한 달 후 엄마 애착 척도는 온라인 설문 방식으로 작성되며, 산모에게 URL 주소 링크를 전송합니다. -메일/왓츠앱. 데이터 평가는 SPSS 패키지 프로그램을 이용하여 통계분석을 한다. Kolmogorov-Smirnov(K-S) 테스트는 정규성을 위해 사용됩니다. 독립변수와 비교하여 종속변수의 차이가 있는지 확인하기 위해 두 가지 옵션이 있는 독립변수에서 분포가 정상인 경우 독립군 t-검정을 사용하고 분포가 정상인 경우 Mann Whitney-U 검정을 사용합니다. 정상이 아닙니다. 결과는 95%의 신뢰 수준과 p<0.05의 유의 수준에서 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • • 신생아의 미숙아(>32 및 <35GW)

    • 출생 후 24시간 이내에 신생아 중환자실에 입원
    • 눈에 띄는 선천성 기형(구개열, 구순구개열, 안면 근육 마비 등의 두개안면 기형 등)이 없는 경우
    • 신생아 중환자실 최소 1주일 입원 및 가상방문 지속
    • 산모의 진단된 정신 병력의 부재
    • 어머니의 연구 참여 의지
    • 어머니는 원시 및 독신 아기가 있습니다
    • 어머니는 18세 이상입니다.
    • 어머니는 터키어를 잘 말하고 이해할 수 있으며 글을 읽을 수 있습니다.
    • 보조 생식 기술로 실현되지 않는 임신
    • 스마트폰, 컴퓨터, 태블릿 및 무선 인터넷을 가진 어머니가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • • 신생아의 미숙아(32GW 미만 및 35GW 초과)

    • 출생 후 24시간 이내에 신생아 중환자실에 입원하지 않은 경우
    • 신생아의 선천성 기형(구개열, 구순구개열, 안면근육마비 등의 두개안면기형)
    • 1주일 전에 신생아 퇴원
    • 연구에 참여하기를 꺼려하는 어머니
    • 어머니의 문맹
    • 산모에게 다태아 또는 다태아가 있습니다.
    • 어머니는 진단받은 정신 병력이 있습니다.
    • 어머니는 18세 이하입니다.
    • 어머니는 연구 당시 스마트폰, 컴퓨터, 태블릿 또는 무선 인터넷을 가지고 있지 않았습니다.
    • 보조 생식 기술을 사용한 임신
    • 어머니의 불완전한 설문지 작성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
가상 방문은 출생 후 첫 24시간 이내에 시작됩니다. 이 그룹의 어머니들은 가상 방문 방법에 대해 알릴 것입니다. 가상 방문은 Whatshup 화상 통화 프로그램을 통해 온라인으로 이루어집니다. 가상방문은 아기가 태어난 지 24시간 후부터 엄마와 처음 만날 때까지 하루 2회 진행된다. 낮에 이루어지는 첫 번째 가상 방문은 어머니의 감정을 이해하고 동기를 부여하며 아기의 임상 상태에 대해 알리는 것을 목표로 합니다. 2차 면담에서는 산모가 아기와 유대감을 형성하는 데 도움이 되는 약 10분간의 시각 및 음성 소통을 지원한다. 가상 면회 시간 동안 아기의 영상이 엄마에게 전송되어 엄마가 볼 수 있습니다. 방문할 때마다 엄마는 아기가 다른 상황에 있다는 사실에 주의를 기울임으로써 모든 상황에서 아기를 볼 수 있습니다.
신생아집중치료실에 입원한 아기의 산모를 가상으로 방문
간섭 없음: 컨트롤 그룹
통제 그룹의 산모는 병원의 일상적인 건강 모니터링 및 정보에 따라 추적됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구 및 통제 그룹의 애착 평가
기간: 최초 가상 방문 전(출생 후 24시간), 입원 후 최소 1주일~1개월), 퇴원 후 1개월 간 애착 상태 변화.
엄마 애착 척도는 4차원, 1차원, 26개 항목 척도이며 각 항목의 범위는 '항상'에서 '전혀'까지입니다. 각 항목은 직접적 진술을 포함하며 항상=4점, 종종=3점, 가끔=2점입니다. , 절대 = 1점으로 계산됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 가장 낮은 점수는 26이고 가장 높은 점수는 104입니다. 높은 점수는 모성 애착이 높다는 것을 나타냅니다.
최초 가상 방문 전(출생 후 24시간), 입원 후 최소 1주일~1개월), 퇴원 후 1개월 간 애착 상태 변화.
연구 및 통제 그룹의 신생아 집중 치료에 대한 가족 만족도 평가
기간: 첫 가상 방문 전(생후 24시간)과 입원 후 최소 1주일에서 한 달 사이의 만족도 변화
EMPATHIC-30((집중 치료를 받는 부모의 능력 강화) 척도는 6점 리커트 유형(1= 매우 동의하지 않음, 6 = 매우 동의함)이며 지식(5개 항목), 돌봄 및 치료(8개)의 5개 영역으로 구성됩니다. 항목), 조직(5개 항목), 학부모 참여(6개 항목) 및 교직원의 직업적 태도(6개 항목) 각 항목에서 점수가 ≤3점이면 "부정적", ≥4점이면 "긍정적"으로 간주됩니다. 각 영역의 평균 점수; (총점수/각 분야의 총 문항수) 공식
첫 가상 방문 전(생후 24시간)과 입원 후 최소 1주일에서 한 달 사이의 만족도 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Dilek Menekşe, Asist. prof., Sakarya University
  • 수석 연구원: Öznur Tiryaki, Asist. prof., Sakarya University
  • 수석 연구원: Nursan Çınar, Prof.Dr., Sakarya University
  • 수석 연구원: Seda Tecik, Res.Asist., Sakarya University
  • 수석 연구원: Hatice Solak, Nurse, Sakarya Training and Research Hospital
  • 수석 연구원: Meltem Karabay, Asist.Prof, Sakarya University
  • 수석 연구원: İbrahim Caner, Prof.Dr., Sakarya University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 20일

연구 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-16214662-050.01.04-6777-02

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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