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증상이 있는 환자의 1촌에서 May-Thurner 증후군 유병률 (MTS)

2025년 9월 12일 업데이트: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
목표는 이전에 확인된 증상이 있는 환자의 직계 가족에서 May-Thurner 증후군의 유병률을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

상세 설명

May-Thurner 증후군(MTS)은 오른쪽 온엉덩동맥과 제5요추의 앞쪽 척추에 의해 왼쪽 온엉덩정맥이 압박되는 것을 특징으로 하는 질환입니다. 이전에는 드문 질환으로 여겨졌던 MTS의 유병률은 과소 보고된 것으로 생각됩니다. MTS는 만성 정맥 부전, 정맥 궤양, 하지 부종, 정맥 파행, 심부정맥 혈전증, 정맥류, 골반 울혈 증후군, 만성 골반 통증 및 만성 혈전 후 증후군의 형태로 상당한 이환율을 유발할 수 있습니다. 이는 청소년 및 젊은 성인의 정맥 부전 및 정맥류 발생에 대한 알려진 위험 요소입니다. 또한 젊은 환자에서 "유발되지 않은" DVT 발생의 원인 인자로 알려져 있지만 MTS 환자에서 DVT 발생 위험에 대한 데이터는 현재까지 제공되지 않았습니다.

MTS의 발병기전은 거의 알려져 있지 않으며 이 상태는 여성에서 더 많이 발생하는 것으로 알려져 있지만 가족 위험 요소는 거의 알려져 있지 않습니다. 지금까지 MTS가 있는 사람의 친척에서 MTS의 유병률을 평가한 연구는 없습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

MTS의 발병기전은 거의 알려져 있지 않으며 이 상태는 여성에서 더 많이 발생하는 것으로 알려져 있지만 가족 위험 요소는 거의 알려져 있지 않습니다. 우리가 아는 한, 이전에 이 질환을 가진 사람들의 친척에서 MTS의 유병률을 평가한 연구는 없습니다.

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의, 증상이 있는 May-Thurner 증후군이 있는 1촌 친족

제외 기준:

  • 연락 또는 스캔에 대한 사전 동의를 제공하지 않은 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유병률 평가
기간: 일년
듀플렉스 초음파 영상을 사용하여 Limerick 대학 병원 혈관 부서에 의뢰된 증상이 있는 개인의 1촌 친척 사이에서 May-Thurner 증후군의 유병률을 평가하기 위해
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정맥 능력 평가
기간: 일년
하지의 수반되는 정맥 부전을 평가하기 위해
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital of Limerick

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 3일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DVS002

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아니요

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Np는 IPD를 공유할 계획입니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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