Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af May-Thurner syndrom hos 1. grads slægtninge til symptomatiske patienter (MTS)

12. september 2025 opdateret af: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
Målet er at vurdere forekomsten af ​​May-Thurner syndrom hos 1. grads pårørende til tidligere identificerede symptomatiske patienter.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

May-Thurner syndrom (MTS) er en tilstand karakteriseret ved kompression af venstre fælles iliacavene af den højre fælles iliaca arterie og den forreste rygsøjle af 5. lændehvirvler. Tidligere anset for at være en sjælden tilstand, menes forekomsten af ​​MTS at være underrapporteret. MTS kan føre til signifikant morbiditet i form af kronisk venøs insufficiens, venøs sårdannelse, hævelse af underekstremiteterne, venøs claudicatio, dyb venetrombose, åreknuder, bækkenoverbelastningssyndrom, kroniske bækkensmerter og kronisk posttrombotisk syndrom. Det er en kendt risikofaktor for udvikling af venøs inkompetence og åreknuder hos unge og unge voksne. Desuden er det kendt for at være en årsagsfaktor i udviklingen af ​​"uprovokeret" DVT hos yngre patienter, dog har data om risikoen for udvikling af DVT hos MTS-patienter hidtil ikke været tilgængelige.

Patogenesen af ​​MTS er stort set ukendt, og mens tilstanden vides at være mere udbredt hos kvinder, er familiære risikofaktorer stort set ukendte. Til dato har ingen undersøgelser tidligere vurderet forekomsten af ​​MTS hos pårørende til dem med tilstanden.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patogenesen af ​​MTS er stort set ukendt, og mens tilstanden vides at være mere udbredt hos kvinder, er familiære risikofaktorer stort set ukendte. Så vidt vi ved, har ingen undersøgelser tidligere vurderet forekomsten af ​​MTS hos pårørende til dem med tilstanden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Informeret samtykke, førstegradsslægtning med symptomatisk May-Thurner syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der ikke giver informeret samtykke til at blive kontaktet eller scannet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prævalensvurdering
Tidsramme: 1 år
For at vurdere forekomsten af ​​May-Thurner syndrom blandt 1. grads slægtninge til symptomatiske personer, der henvises til vaskulær afdeling, Limerick Universitetshospital ved hjælp af duplex ultralydsbilleddannelse
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Venøs kompetencevurdering
Tidsramme: 1 år
At vurdere samtidig venøs inkompetence af underekstremiteterne
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital of Limerick

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

8. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

18. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DVS002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Np planlægger at dele IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med May-Thurners syndrom

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner