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症状のある患者の第1度近親者におけるメイ・ターナー症候群の有病率 (MTS)

2025年9月12日 更新者：Fiona Leahy、University Hospital of Limerick
目的は、以前に特定された症状のある患者の第 1 度近親者における May-Thurner 症候群の有病率を評価することです。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

メイ サーナー症候群 (MTS) は、右総腸骨動脈と第 5 腰椎の前棘による左総腸骨静脈の圧迫を特徴とする状態です。 以前はまれな状態であると考えられていましたが、MTS の有病率は過少報告されていると考えられています。 MTS は、慢性静脈不全、静脈潰瘍、下肢の腫れ、静脈性跛行、深部静脈血栓症、静脈瘤、骨盤内うっ血症候群、慢性骨盤痛、および慢性血栓後症候群の形で重大な合併症を引き起こす可能性があります。 これは、青年および若年成人における静脈不全および静脈瘤の発症の危険因子として知られています。 さらに、若年患者における「原因のない」DVT の発症の原因となる要因であることが知られていますが、MTS 患者における DVT の発症リスクに関するデータはこれまで入手できませんでした。

MTS の病因はほとんどわかっておらず、この状態は女性に多いことが知られていますが、家族性の危険因子はほとんどわかっていません。 今日まで、MTS 患者の近親者における MTS の有病率を評価した研究はこれまでにありません。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

MTS の病因はほとんどわかっておらず、この状態は女性に多いことが知られていますが、家族性の危険因子はほとんどわかっていません。 私たちの知る限りでは、この状態の患者の近親者における MTS の有病率をこれまでに評価した研究はありません。

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセント、症候性メイ・サーナー症候群の一等親血縁者

除外基準:

  • 連絡を受けることやスキャンを受けることにインフォームドコンセントを与えていない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有病率評価
時間枠：1年
二重超音波画像を使用してリムリック大学病院の血管科に紹介された症状のある個人の第1度近親者におけるメイ・サーナー症候群の有病率を評価する
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静脈能力評価
時間枠：1年
下肢に付随する静脈不全を評価する
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital of Limerick

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月15日

一次修了 (推定)

2025年12月15日

研究の完了 (推定)

2026年1月15日

試験登録日

最初に提出

2022年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月3日

最初の投稿 (実際)

2022年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月12日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DVS002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Np IPD を共有する計画

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

メイ・ターナー症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | もやもや病 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

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