Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

May-Thurnerin oireyhtymän esiintyvyys oireellisten potilaiden 1. asteen sukulaisissa (MTS)

perjantai 12. syyskuuta 2025 päivittänyt: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
Tavoitteena on arvioida May-Thurnerin oireyhtymän esiintyvyyttä aiemmin todettujen oireellisten potilaiden 1. asteen sukulaisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

May-Thurnerin oireyhtymä (MTS) on sairaus, jolle on tunnusomaista vasemman yhteisen lonkkalaskimon puristuminen oikean yhteisen lonkkavaltimon ja viidennen lannenikaman anteriorisen selkärangan toimesta. Aiemmin harvinaiseksi pidetyn MTS:n esiintyvyyden uskotaan olevan aliilmoitettu. MTS voi johtaa merkittävään sairastumiseen kroonisen laskimoiden vajaatoiminnan, laskimoiden haavaumien, alaraajojen turvotuksen, laskimoiden rappeutumisen, syvän laskimotromboosin, suonikohjujen, lantion tukkoisuusoireyhtymän, kroonisen lantion kivun ja kroonisen posttromboottisen oireyhtymän muodossa. Se on tunnettu riskitekijä nuorten ja nuorten aikuisten laskimoiden vajaatoiminnan ja suonikohjujen kehittymiselle. Lisäksi sen tiedetään olevan syytekijä "provosoimattoman" DVT:n kehittymisessä nuoremmilla potilailla, mutta tietoja DVT:n kehittymisriskistä MTS-potilailla ei ole tähän mennessä ollut saatavilla.

MTS:n patogeneesi on suurelta osin tuntematon, ja vaikka sairauden tiedetään olevan yleisempi naisilla, perheriskitekijät ovat suurelta osin tuntemattomia. Toistaiseksi missään tutkimuksessa ei ole aiemmin arvioitu MTS:n esiintyvyyttä sairaiden sukulaisissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MTS:n patogeneesi on suurelta osin tuntematon, ja vaikka sairauden tiedetään olevan yleisempi naisilla, perheriskitekijät ovat suurelta osin tuntemattomia. Tietojemme mukaan missään tutkimuksessa ei ole aiemmin arvioitu MTS:n esiintyvyyttä sairaiden sukulaisissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tietoinen suostumus, ensimmäisen asteen sukulainen, jolla on oireinen May-Thurnerin oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät anna tietoista suostumusta yhteydenottoon tai skannaukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Levinneisyysarviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
May-Thurnerin oireyhtymän esiintyvyyden arvioimiseksi oireilevien henkilöiden 1. asteen sukulaisten keskuudessa, jotka lähetettiin Limerickin yliopistosairaalan verisuoniosastolle käyttämällä dupleksi-ultraäänikuvausta
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laskimokompetenssin arviointi
Aikaikkuna: 1 vuosi
Samanaikaisen alaraajan laskimoiden vajaatoiminnan arvioimiseksi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital of Limerick

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 15. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 18. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. syyskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DVS002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Np aikoo jakaa IPD:n

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset May-Thurnerin oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa