- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05409781
Prevalens av May-Thurners syndrom hos släktingar i första graden till symtomatiska patienter (MTS)
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
May-Thurners syndrom (MTS) är ett tillstånd som kännetecknas av komprimering av den vänstra gemensamma höftvenen av den högra gemensamma höftbensartären och den främre ryggraden på den 5:e ländkotan. Tidigare ansetts vara ett sällsynt tillstånd, förekomsten av MTS tros vara underrapporterad. MTS kan leda till betydande sjuklighet i form av kronisk venös insufficiens, venös sårbildning, svullnad i nedre extremiteterna, venös claudicatio, djup ventrombos, åderbråck, bäckenstockningssyndrom, kronisk bäckensmärta och kroniskt posttrombotiskt syndrom. Det är en känd riskfaktor för utveckling av venös inkompetens och åderbråck hos ungdomar och unga vuxna. Vidare är det känt att det är en orsaksfaktor i utvecklingen av "oprovocerad" DVT hos yngre patienter, men data om risken för utveckling av DVT hos MTS-patienter har hittills inte varit tillgängliga.
Patogenesen av MTS är i stort sett okänd och även om tillståndet är känt för att vara vanligare hos kvinnor, är familjära riskfaktorer i stort sett okända. Hittills har inga studier tidigare bedömt förekomsten av MTS hos släktingar till dem med tillståndet.
Studietyp
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Informerat samtycke, första gradens släkting med symtomatiskt May-Thurners syndrom
Exklusions kriterier:
- De som inte ger informerat samtycke till att bli kontaktade eller skannade.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalensbedömning
Tidsram: 1 år
|
För att bedöma prevalensen av May-Thurners syndrom bland släktingar i första graden till symtomatiska individer som hänvisats till Vaskuläravdelningen, University Hospital Limerick med hjälp av duplex ultraljudsavbildning
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Venös kompetensbedömning
Tidsram: 1 år
|
För att bedöma samtidig venös inkompetens i den nedre extremiteten
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DVS002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .