Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens av May-Thurners syndrom hos släktingar i första graden till symtomatiska patienter (MTS)

12 september 2025 uppdaterad av: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
Syftet är att bedöma prevalensen av May-Thurners syndrom hos 1:a gradens släktingar till tidigare identifierade symtomatiska patienter.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

May-Thurners syndrom (MTS) är ett tillstånd som kännetecknas av komprimering av den vänstra gemensamma höftvenen av den högra gemensamma höftbensartären och den främre ryggraden på den 5:e ländkotan. Tidigare ansetts vara ett sällsynt tillstånd, förekomsten av MTS tros vara underrapporterad. MTS kan leda till betydande sjuklighet i form av kronisk venös insufficiens, venös sårbildning, svullnad i nedre extremiteterna, venös claudicatio, djup ventrombos, åderbråck, bäckenstockningssyndrom, kronisk bäckensmärta och kroniskt posttrombotiskt syndrom. Det är en känd riskfaktor för utveckling av venös inkompetens och åderbråck hos ungdomar och unga vuxna. Vidare är det känt att det är en orsaksfaktor i utvecklingen av "oprovocerad" DVT hos yngre patienter, men data om risken för utveckling av DVT hos MTS-patienter har hittills inte varit tillgängliga.

Patogenesen av MTS är i stort sett okänd och även om tillståndet är känt för att vara vanligare hos kvinnor, är familjära riskfaktorer i stort sett okända. Hittills har inga studier tidigare bedömt förekomsten av MTS hos släktingar till dem med tillståndet.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patogenesen av MTS är i stort sett okänd och även om tillståndet är känt för att vara vanligare hos kvinnor, är familjära riskfaktorer i stort sett okända. Såvitt vi vet har inga studier tidigare bedömt förekomsten av MTS hos släktingar till dem med tillståndet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Informerat samtycke, första gradens släkting med symtomatiskt May-Thurners syndrom

Exklusions kriterier:

  • De som inte ger informerat samtycke till att bli kontaktade eller skannade.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalensbedömning
Tidsram: 1 år
För att bedöma prevalensen av May-Thurners syndrom bland släktingar i första graden till symtomatiska individer som hänvisats till Vaskuläravdelningen, University Hospital Limerick med hjälp av duplex ultraljudsavbildning
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Venös kompetensbedömning
Tidsram: 1 år
För att bedöma samtidig venös inkompetens i den nedre extremiteten
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2022

Första postat (Faktisk)

8 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

18 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Np planerar att dela IPD

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera