- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05409781
Prévalence du syndrome de May-Thurner chez les parents au 1er degré de patients symptomatiques (MTS)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome de May-Thurner (MTS) est une affection caractérisée par la compression de la veine iliaque commune gauche par l'artère iliaque commune droite et la colonne vertébrale antérieure de la 5e vertèbre lombaire. Auparavant considérée comme une maladie rare, la prévalence du MTS est considérée comme sous-déclarée. Le SMT peut entraîner une morbidité importante sous forme d'insuffisance veineuse chronique, d'ulcération veineuse, de gonflement des membres inférieurs, de claudication veineuse, de thrombose veineuse profonde, de varices, de syndrome de congestion pelvienne, de douleur pelvienne chronique et de syndrome post-thrombotique chronique. C'est un facteur de risque connu pour le développement de l'insuffisance veineuse et des varices chez les adolescents et les jeunes adultes. En outre, il est connu qu'il s'agit d'un facteur causal dans le développement d'une TVP « non provoquée » chez les patients plus jeunes, mais les données sur le risque de développement d'une TVP chez les patients atteints de MTS ne sont pas disponibles à ce jour.
La pathogénie du MTS est largement inconnue et bien que la condition soit connue pour être plus répandue chez les femmes, les facteurs de risque familiaux sont largement inconnus. À ce jour, aucune étude n'a évalué la prévalence du MTS chez les parents de personnes atteintes de la maladie.
Type d'étude
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Consentement éclairé, parent au premier degré avec syndrome de May-Thurner symptomatique
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ne donnent pas leur consentement éclairé à être contactés ou à être scannés.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la prévalence
Délai: 1 an
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Évaluer la prévalence du syndrome de May-Thurner chez les parents au 1er degré d'individus symptomatiques référés au service vasculaire de l'hôpital universitaire de Limerick à l'aide d'une échographie duplex
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1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la compétence veineuse
Délai: 1 an
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Pour évaluer l'insuffisance veineuse concomitante du membre inférieur
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DVS002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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