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Prévalence du syndrome de May-Thurner chez les parents au 1er degré de patients symptomatiques (MTS)

12 septembre 2025 mis à jour par: Fiona Leahy, University Hospital of Limerick
L'objectif est d'évaluer la prévalence du syndrome de May-Thurner chez les parents au 1er degré de patients symptomatiques préalablement identifiés.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome de May-Thurner (MTS) est une affection caractérisée par la compression de la veine iliaque commune gauche par l'artère iliaque commune droite et la colonne vertébrale antérieure de la 5e vertèbre lombaire. Auparavant considérée comme une maladie rare, la prévalence du MTS est considérée comme sous-déclarée. Le SMT peut entraîner une morbidité importante sous forme d'insuffisance veineuse chronique, d'ulcération veineuse, de gonflement des membres inférieurs, de claudication veineuse, de thrombose veineuse profonde, de varices, de syndrome de congestion pelvienne, de douleur pelvienne chronique et de syndrome post-thrombotique chronique. C'est un facteur de risque connu pour le développement de l'insuffisance veineuse et des varices chez les adolescents et les jeunes adultes. En outre, il est connu qu'il s'agit d'un facteur causal dans le développement d'une TVP « non provoquée » chez les patients plus jeunes, mais les données sur le risque de développement d'une TVP chez les patients atteints de MTS ne sont pas disponibles à ce jour.

La pathogénie du MTS est largement inconnue et bien que la condition soit connue pour être plus répandue chez les femmes, les facteurs de risque familiaux sont largement inconnus. À ce jour, aucune étude n'a évalué la prévalence du MTS chez les parents de personnes atteintes de la maladie.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La pathogénie du MTS est largement inconnue et bien que la condition soit connue pour être plus répandue chez les femmes, les facteurs de risque familiaux sont largement inconnus. À notre connaissance, aucune étude n'a précédemment évalué la prévalence du MTS chez les proches des personnes atteintes de la maladie.

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé, parent au premier degré avec syndrome de May-Thurner symptomatique

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne donnent pas leur consentement éclairé à être contactés ou à être scannés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la prévalence
Délai: 1 an
Évaluer la prévalence du syndrome de May-Thurner chez les parents au 1er degré d'individus symptomatiques référés au service vasculaire de l'hôpital universitaire de Limerick à l'aide d'une échographie duplex
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la compétence veineuse
Délai: 1 an
Pour évaluer l'insuffisance veineuse concomitante du membre inférieur
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 septembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2022

Première publication (Réel)

8 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

18 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Np prévoit de partager IPD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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