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장난감 분무기와 장난감 마스크를 이용한 치료적 놀이가 아동의 공포와 불안 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 6월 10일 업데이트: Ayşe Kahraman, Ege University

본 연구에서는 흡입기 치료 전 장난감 분무기와 장난감 마스크를 적용한 치료놀이가 아동의 공포와 불안에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

어린이의 흡입기 치료 전 장난감 마스크와 장난감 분무기를 활용한 치료놀이가 어린이의 두려움과 불안을 감소시킬 것이라는 것이 연구의 가설이다.

연구 개요

상세 설명

급성 질환은 소아 응급 서비스에 적용되는 대부분의 애플리케이션을 구성합니다. 흡입제는 소아 급성 호흡기 질환의 치료에 자주 사용됩니다. 분무기는 흡입 약물을 투여하는 데 선호되는 방법입니다. 의료 절차는 아이들이 가장 두려워하는 것 중 하나이기 때문에 분무기를 정확하고 효과적으로 사용하기가 어렵습니다. 흡입기 치료 중 마스크와 분무기에 대한 어린이의 부정적인 반응은 잘못된 흡입 패턴을 유발하여 치료의 안전성과 효과를 감소시킵니다. 이로 인해 증상 완화가 어렵고 입원 및 입원 시간이 늘어나고 치료 비용이 증가하며 이환율 증가와 같은 부정적인 결과까지 초래합니다.

병원 환경과 질병으로 인해 어린이에게 보이는 두려움과 불안을 줄이는 것은 치료 과정에 대한 어린이의 수용 측면에서 중요합니다. 이를 위해 사용되는 방법 중 하나는 치료 놀이입니다. 소아과 간호사는 간호 과정에 치료적 놀이를 포함함으로써 간호 역할과 책임을 다해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bornova
      • İzmir, Bornova, 칠면조
        • Ege University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 연구에 참여하기 위해 자원하는 부모와 자녀,
  2. 아이의 나이는 3~8세,
  3. 호흡기 질환으로 입원,
  4. 분무기를 사용한 흡입기 치료가 적용됩니다.

제외 기준:

  1. 연구에 자발적으로 참여하지 않는 부모와 자녀,
  2. 정맥 주사, 근육 주사 또는 기타 치료 요청,
  3. 아이가 유전적, 선천적, 만성적 또는 대사적 질병을 가지고 있거나,
  4. 아이는 시각, 청각, 언어에 문제가 있고,
  5. 소아의 활력 징후가 불안정하고(발열, 빈호흡 등 없음) 긴급 개입이 필요합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 정기 치료 그룹
응급실에서는 일상적인 절차에 따라 흡입기 치료를 시행하였다.
실험적: 치료 놀이 그룹
흡입기 치료는 연구자가 작성한 "Therapeutic Play Guide"에 따라 적용하였다.
치료는 치료 놀이를 사용하여 관리되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아이의 두려움 감소
기간: 흡입기 치료 중
흡입기 치료 중 어린이의 두려움 감소
흡입기 치료 중
아이의 불안 감소
기간: 흡입기 치료 중
흡입기 치료 중 아이의 불안 감소
흡입기 치료 중

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"Child Fear Scale" 점수 낮추기
기간: 흡입기 치료 직후
아동 공포 척도(CFS)가 사용되었습니다. 이 단일 항목 척도는 5개의 성중립적인 얼굴로 구성됩니다. 맨 왼쪽의 두려움 없는(중립적인) 얼굴부터 맨 오른쪽의 극도의 공포를 보이는 얼굴까지 다양합니다. 평가자는 응답하여 두려움의 수준을 나타냅니다. 점수 범위는 0에서 4까지입니다.
흡입기 치료 직후
"Child Anxiety Scale-Stateness" 점수 감소
기간: 흡입기 치료 직후
어린이 불안 측정기(CAM)가 사용되었습니다. 임상 환경에서 어린이의 불안을 평가하고 의료 절차 전에 사용합니다. CAM은 아래쪽에 전구가 있는 온도계처럼 그려지며 위쪽으로 올라가는 간격의 수평선도 포함됩니다. 아이들은 상태 불안을 측정하기 위해 "바로 지금" 어떻게 느끼는지 표시하도록 요청받습니다. 점수 범위는 0에서 10까지입니다.
흡입기 치료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21116

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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