- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05415566
장난감 분무기와 장난감 마스크를 이용한 치료적 놀이가 아동의 공포와 불안 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구에서는 흡입기 치료 전 장난감 분무기와 장난감 마스크를 적용한 치료놀이가 아동의 공포와 불안에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
어린이의 흡입기 치료 전 장난감 마스크와 장난감 분무기를 활용한 치료놀이가 어린이의 두려움과 불안을 감소시킬 것이라는 것이 연구의 가설이다.
연구 개요
상세 설명
급성 질환은 소아 응급 서비스에 적용되는 대부분의 애플리케이션을 구성합니다. 흡입제는 소아 급성 호흡기 질환의 치료에 자주 사용됩니다. 분무기는 흡입 약물을 투여하는 데 선호되는 방법입니다. 의료 절차는 아이들이 가장 두려워하는 것 중 하나이기 때문에 분무기를 정확하고 효과적으로 사용하기가 어렵습니다. 흡입기 치료 중 마스크와 분무기에 대한 어린이의 부정적인 반응은 잘못된 흡입 패턴을 유발하여 치료의 안전성과 효과를 감소시킵니다. 이로 인해 증상 완화가 어렵고 입원 및 입원 시간이 늘어나고 치료 비용이 증가하며 이환율 증가와 같은 부정적인 결과까지 초래합니다.
병원 환경과 질병으로 인해 어린이에게 보이는 두려움과 불안을 줄이는 것은 치료 과정에 대한 어린이의 수용 측면에서 중요합니다. 이를 위해 사용되는 방법 중 하나는 치료 놀이입니다. 소아과 간호사는 간호 과정에 치료적 놀이를 포함함으로써 간호 역할과 책임을 다해야 합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Bornova
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İzmir, Bornova, 칠면조
- Ege University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하기 위해 자원하는 부모와 자녀,
- 아이의 나이는 3~8세,
- 호흡기 질환으로 입원,
- 분무기를 사용한 흡입기 치료가 적용됩니다.
제외 기준:
- 연구에 자발적으로 참여하지 않는 부모와 자녀,
- 정맥 주사, 근육 주사 또는 기타 치료 요청,
- 아이가 유전적, 선천적, 만성적 또는 대사적 질병을 가지고 있거나,
- 아이는 시각, 청각, 언어에 문제가 있고,
- 소아의 활력 징후가 불안정하고(발열, 빈호흡 등 없음) 긴급 개입이 필요합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 정기 치료 그룹
응급실에서는 일상적인 절차에 따라 흡입기 치료를 시행하였다.
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실험적: 치료 놀이 그룹
흡입기 치료는 연구자가 작성한 "Therapeutic Play Guide"에 따라 적용하였다.
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치료는 치료 놀이를 사용하여 관리되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아이의 두려움 감소
기간: 흡입기 치료 중
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흡입기 치료 중 어린이의 두려움 감소
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흡입기 치료 중
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아이의 불안 감소
기간: 흡입기 치료 중
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흡입기 치료 중 아이의 불안 감소
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흡입기 치료 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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"Child Fear Scale" 점수 낮추기
기간: 흡입기 치료 직후
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아동 공포 척도(CFS)가 사용되었습니다.
이 단일 항목 척도는 5개의 성중립적인 얼굴로 구성됩니다.
맨 왼쪽의 두려움 없는(중립적인) 얼굴부터 맨 오른쪽의 극도의 공포를 보이는 얼굴까지 다양합니다.
평가자는 응답하여 두려움의 수준을 나타냅니다.
점수 범위는 0에서 4까지입니다.
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흡입기 치료 직후
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"Child Anxiety Scale-Stateness" 점수 감소
기간: 흡입기 치료 직후
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어린이 불안 측정기(CAM)가 사용되었습니다.
임상 환경에서 어린이의 불안을 평가하고 의료 절차 전에 사용합니다.
CAM은 아래쪽에 전구가 있는 온도계처럼 그려지며 위쪽으로 올라가는 간격의 수평선도 포함됩니다.
아이들은 상태 불안을 측정하기 위해 "바로 지금" 어떻게 느끼는지 표시하도록 요청받습니다.
점수 범위는 0에서 10까지입니다.
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흡입기 치료 직후
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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