훈련 후 월간 문자 메시지 알림이 여성의 유방 자가 검진에 대한 신념과 실천 행동에 미치는 영향: 무작위 통제 연구
2024년 9월 25일 업데이트: Deniz Akyıldız
훈련 후 월별 문자 메시지 알림이 여성의 유방 자가 검진에 대한 믿음과 실천 행동에 미치는 영향을 조사하기 위해 무작위 대조 시험을 실시했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
83
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kahramanmaras, 칠면조, 4600
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20~69세 사이,
- 터키어로 말하고 이해할 수 있으며,
- 최소한 초등학교 졸업,
- 임신이나 산후 기간이 아닌,
- 모유 수유 과정이 아닌,
- 초경,
- 현재 유방암 진단을 받지 못한 상태에서
- 검사 결과에 영향을 줄 수 있는 유방 질환이 없습니다.
제외 기준:
- BSE 교육을 이수하지 않은 자,
- 연구를 그만두고 싶은 분,
- 연구 기간 동안 임신한 사람 및
- 3번의 메시지 알림에도 불구하고 이메일 주소로 전송된 데이터 양식을 작성하지 않은 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 그룹
이 그룹의 여성들은 유방 자가 검사(BSE)에 대한 교육을 받았습니다.
교육 후 3개월 동안 연구원은 BSE를 수행하라는 알림 문자 메시지를 휴대폰으로 보냈습니다.
문자 메시지는 출혈이 멈춘 후 7일째, 월경주기가 불규칙한 갱년기 여성에게는 매월 1일에 규칙적이고 규칙적인 월경주기를 가진 여성에게 전송됐다.
|
유방 자가 검진에 대한 월별 알림 메시지.
|
|
간섭 없음: 컨트롤 드롭
이 그룹의 여성들은 유방 자가 검사(BSE)에 대한 교육을 받았습니다.
이후 개입은 없었다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유방 자가 검진에 대한 여성의 신념(평균 ± SD)
기간: 광우병 교육 3개월 후
|
이 연구의 주요 결과는 BSE 교육 3개월 후 여성의 유방 자가 검진 수준(평균 ± SD)에 대한 평균 신념이었습니다.
유방 자가 검진 수준에 대한 여성의 믿음은 Champion의 건강 믿음 모델 척도를 사용하여 평가되었습니다.
|
광우병 교육 3개월 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유방 자가 검진을 하는 여성의 행동
기간: 광우병 교육 3개월 후
|
연구의 다른 주요 결과는 BSE 후속 양식으로 측정된 유방 자가 검사를 수행한 여성이었습니다.
|
광우병 교육 3개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Hilal ALKAN, Student, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Text Message Reminder BSE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .