L'effet du rappel mensuel par SMS après la formation sur les croyances et les comportements de pratique concernant l'auto-examen des seins des femmes : étude contrôlée randomisée
25 septembre 2024 mis à jour par: Deniz Akyıldız
Un essai contrôlé randomisé a été réalisé pour examiner les effets du rappel mensuel par SMS après la formation sur les croyances et les comportements de pratique concernant l'auto-examen des seins des femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
83
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kahramanmaras, Turquie, 4600
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Entre 20 et 69 ans,
- Capable de parler et de comprendre le turc,
- Au moins diplômé de l'école primaire,
- Pas pendant la grossesse ou la période post-partum,
- Pas dans le processus d'allaitement,
- Ménarche,
- Aucun diagnostic actuel de cancer du sein,
- Aucune maladie mammaire pouvant affecter le résultat de l'examen.
Critère d'exclusion:
- Ceux qui n'ont pas suivi la formation sur l'ESB,
- Ceux qui veulent quitter la recherche,
- Ceux qui ont eu une grossesse pendant la recherche et
- Ceux qui ne remplissent pas les formulaires de données envoyés à leurs adresses e-mail malgré trois rappels par message.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'intervention
Les femmes de ce groupe ont reçu une formation sur l'auto-examen des seins (ESB).
Dans les trois mois suivant la formation, un SMS de rappel a été envoyé sur les téléphones portables par le chercheur pour effectuer l'ESB.
Le message texte a été envoyé aux femmes ayant des cycles menstruels réguliers et réguliers le septième jour après l'arrêt des saignements et le premier jour du mois aux femmes ménopausées ayant des cycles menstruels irréguliers.
|
Message de rappel mensuel sur l'auto-examen des seins.
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les femmes de ce groupe ont reçu une formation sur l'auto-examen des seins (ESB).
Aucune intervention n'a été faite par la suite.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Croyances des femmes concernant l'auto-examen des seins (moyenne ± ET)
Délai: 3 mois après l'éducation à l'ESB
|
Le résultat principal de cette étude était les croyances moyennes concernant le niveau d'auto-examen des seins (moyenne ± ET) des femmes à 3 mois après l'éducation à l'ESB.
Les croyances des femmes concernant le niveau d'auto-examen des seins ont été évaluées à l'aide de l'échelle du modèle de croyances en matière de santé de Champion.
|
3 mois après l'éducation à l'ESB
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Comportements des femmes pratiquant l'auto-examen des seins
Délai: 3 mois après l'éducation à l'ESB
|
L'autre résultat principal de l'étude était les femmes réalisant l'auto-examen des seins mesuré avec le formulaire de suivi de l'ESB.
|
3 mois après l'éducation à l'ESB
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hilal ALKAN, Student, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2022
Première publication (Réel)
15 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Text Message Reminder BSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .