Effekten av månatlig textmeddelandepåminnelse efter träning på trosuppfattningar och praktikbeteenden angående kvinnors självundersökning av bröst: randomiserad kontrollerad studie
25 september 2024 uppdaterad av: Deniz Akyıldız
En randomiserad kontrollstudie gjordes för att undersöka effekterna av månatliga SMS-påminnelser efter träning om föreställningar och övningsbeteenden angående kvinnors självundersökning av bröst.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
83
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kahramanmaras, Kalkon, 4600
- Kahramanmaras Sutcu Imam University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 69 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 20-69 år,
- Kunna tala och förstå turkiska,
- Åtminstone grundskoleexamen,
- Inte under graviditet eller postpartum,
- Inte i amningsprocessen,
- Menarche,
- Ingen aktuell diagnos av bröstcancer,
- Ingen bröstsjukdom som kan påverka undersökningsfynden.
Exklusions kriterier:
- De som inte genomförde utbildningen om BSE,
- De som vill lämna forskningen,
- De som haft graviditet under forskningen och
- De som inte fyller i de dataformulär som skickas till sina e-postadresser trots att de blivit påminda via meddelande tre gånger.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
Kvinnor i denna grupp fick utbildning i bröstsjälvundersökning (BSE).
Under tremånadersperioden efter utbildningen skickades ett påminnelse-sms till mobiltelefoner av forskaren för att utföra BSE.
Sms:et skickades till kvinnor med regelbunden och regelbunden menstruationscykel den sjunde dagen efter att blödningen upphört och den första dagen i månaden till kvinnor i klimakteriet med oregelbunden menstruationscykel.
|
Månatligt påminnelsemeddelande om självundersökning av bröst.
|
|
Inget ingripande: Kontroll droppe
Kvinnor i denna grupp fick utbildning i bröstsjälvundersökning (BSE).
Inget ingripande gjordes efteråt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvinnors övertygelse om bröstsjälvundersökning levet (medelvärde ± SD)
Tidsram: 3 månader efter BSE-utbildning
|
Det primära resultatet av denna studie var den genomsnittliga uppfattningen om bröstsjälvundersökning levet (medelvärde ± SD) hos kvinnorna 3 månader efter BSE-utbildning.
Kvinnors uppfattning om bröstsjälvundersökningsnivå utvärderades med hjälp av Champion's Health Belief Model Scale.
|
3 månader efter BSE-utbildning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvinnors beteenden som utför självundersökning av brösten
Tidsram: 3 månader efter BSE-utbildning
|
Det andra huvudresultatet av studien var kvinnor som utförde bröstsjälvundersökning mätt med BSE-uppföljningsformuläret.
|
3 månader efter BSE-utbildning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Hilal ALKAN, Student, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
30 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2022
Första postat (Faktisk)
15 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2024
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Text Message Reminder BSE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .