Kuukausittainen tekstiviestimuistutuksen vaikutus koulutuksen jälkeen uskomuksiin ja käytäntöihin liittyen naisten rintojen itsetutkimukseen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
keskiviikko 25. syyskuuta 2024 päivittänyt: Deniz Akyıldız
Satunnaistettu kontrollikoe tutkittiin kuukausittaisen tekstiviestimuistutuksen vaikutuksia naisten rintojen itsetutkimukseen liittyvien uskomusten ja käytäntöjen harjoittamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
83
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kahramanmaras, Turkki, 4600
- Kahramanmaraş Sütçü İmam University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 69 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20-69-vuotiaana
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään turkkia,
- Ainakin peruskoulun suorittanut,
- Ei raskauden tai synnytyksen jälkeisenä aikana,
- Ei imetysprosessissa,
- Menarche,
- Ei tällä hetkellä rintasyöpädiagnoosia,
- Ei rintasairautta, joka voisi vaikuttaa tutkimustulokseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät suorittaneet BSE-koulutusta,
- Ne, jotka haluavat jättää tutkimuksen,
- Ne, jotka olivat raskaana tutkimuksen aikana ja
- Ne, jotka eivät täytä sähköpostiosoitteisiinsa lähetettyjä tietolomakkeita huolimatta siitä, että heitä muistutetaan kolmesti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tämän ryhmän naisille annettiin koulutusta rintojen itsetutkimuksesta (BSE).
Koulutusta seuraavan kolmen kuukauden aikana tutkija lähetti matkapuhelimiin muistutusviestin BSE:n suorittamisesta.
Tekstiviesti lähetettiin naisille, joilla on säännöllinen ja säännöllinen kuukautiskierto seitsemäntenä päivänä verenvuodon loppumisen jälkeen, ja kuukauden ensimmäisenä päivänä vaihdevuosi-ikäisille naisille, joilla on epäsäännöllinen kuukautiskierto.
|
Kuukausittainen muistutusviesti rintojen itsetutkimuksesta.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjauspuikko
Tämän ryhmän naisille annettiin koulutusta rintojen itsetutkimuksesta (BSE).
Jälkeenpäin ei puututtu mihinkään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naisten uskomukset rintojen itsetutkimuksen tasosta (keskiarvo ± SD)
Aikaikkuna: 3 kuukautta BSE-koulutuksen jälkeen
|
Tämän tutkimuksen ensisijainen tulos oli naisten keskimääräiset uskomukset rintojen itsetutkimuksen tasosta (keskiarvo ± SD) 3 kuukauden kuluttua BSE-koulutuksen jälkeen.
Naisten uskomuksia rintojen itsetutkimuksen tasosta arvioitiin Championin terveysuskomuksen malliasteikolla.
|
3 kuukautta BSE-koulutuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintojen itsetutkiskelua suorittavien naisten käyttäytyminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta BSE-koulutuksen jälkeen
|
Toinen tutkimuksen päätulos oli naiset, jotka suorittivat rintojen itsetutkiskelua BSE-seurantalomakkeella mitattuna.
|
3 kuukautta BSE-koulutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hilal ALKAN, Student, Kahramanmaraş Sütçü İmam University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Text Message Reminder BSE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .