이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

우울증 환자에 대한 지압요법의 효과 (Akupress)

2022년 6월 14일 업데이트: Hamdy Shaban, University Psychiatric Clinics Basel

비침습적 간호 중재로서 우울증에 대한 지압의 효능 - 심리학적 및 생리학적 기준을 사용한 무작위 단일 맹검 시험

스트레스 관련 우울증 증상을 줄이기 위해 부교감 신경계를 활성화하기 위한 비침습적 지압 프로토콜을 사용한 새로운 간호 개입.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

지압은 신체의 특정 지점이나 부위에 손으로 압력을 가하는 치료 방법입니다. 중국 전통 의학(TCM)의 원리에 따르면, 이러한 경혈은 신체의 에너지 채널(경락)을 따라 자극됩니다. 여기서는 손가락 압력이 주로 사용되며 경우에 따라 편안한 마사지와 함께 사용되기도 합니다. TCM에 따르면 이것은 Qi의 에너지 흐름을 자극할 수 있습니다. 치료사는 또한 에너지 차단을 치료하려고 시도합니다. 침술은 무엇보다도 심리적 문제, 통증 증후군 및 수면 장애에 권장됩니다.

지압은 2021년 초부터 UPK의 개인 부서 J에서 추가 치료 제공으로 설정되었습니다. 우울증 및 불안 장애가 있는 환자는 주관적으로 스트레스 증상 감소 및 이완 개선 측면에서 치료의 혜택을 받습니다.

환자의 수용도는 높지만 우울증, 불안 또는 수면 장애에 대한 표준 치료의 일부로 수반되는 지압에 대한 고품질 연구는 없습니다. 따라서 정신과 환자에 대한 효과는 논란의 여지가 있습니다. "서양 의학" 기관의 연구는 거의 없지만 대부분의 임상 연구는 중국 동료에 의해 수행되었습니다. 대부분의 경우 코티솔 농도, 뇌 유도 신경 영양 인자(BDNF) 또는 사이토카인과 같은 객관적인 바이오마커 측정을 평가하지 않고 주관적인 평가 도구만 효과를 평가하는 데 사용되었습니다.

서양 의학에서 지압의 효과에 대한 가설은 확립되지 않았습니다. 미주 신경 자극은 부교감 신경계의 역할을 할 수 있으며 따라서 단기 및/또는 중기적으로 스트레스 증상의 감소와 이완 및 재생의 증가로 이어질 수 있습니다. 사회적 결속 호르몬인 옥시토신의 역할은 지금까지 연구되지 않았습니다.

이 연구의 목적은 무작위, 단일 맹검 연구로서 TAU(근거 기반 치료)의 일환으로 주요 우울 장애(MDD)에서 지압 보조 요법의 효능을 평가하는 것입니다.

생리학적 및 심리적 평가 도구를 사용해야 합니다. 타액의 코티솔 수치; 혈청 옥시토신 및 BDNF 수치; 심박수 변동성, Hamilton Depression Rating Scale(HAM-D; 제3자 평가 척도) 및 Beck Depression Inventory-II(BDI-II, 자체 평가 척도).

따라서 UPK에서 특별히 개발된 지압 요법 프로토콜은 비침습적, 비약물 간호 요법 도구로 확립될 수 있으며 효과의 증거가 달성된다면 UPK 및 기타 클리닉에서 과학적으로 건전한 적용을 달성할 수 있습니다.

우리는 우울증에 대한 현재 치료 옵션이 충분하지 않으며 혁신적이고 보완적인 치료법으로 보완 및 개선될 수 있다고 확신하기 때문에 연구를 통해 장기 전략을 추구하고 있습니다. 침술은 쉽게 접근할 수 있고 저렴한 방법으로 도움이 되는 역할을 할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-80세
  • 현재 중등도에서 중증 삽화가 있는 MDD의 일차 진단(HAM-D 점수 > 16) 55
  • 우울증에 대한 일반적인 치료
  • 연구 절차 및 참가자 정보를 읽고 이해할 수 있습니다.
  • 지압 치료 받기에 동의

제외 기준:

  • 자살 생각
  • 항정신병 약물
  • MDD 이외의 일차 진단
  • 지압의 모순(피부질환, 임신)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
약물 요법 및 기타 보완 요법으로 평소와 같이 치료
가짜 비교기: 가짜
실제 경혈을 누르지 않았지만 지압 요법과 동일한 설정
선택된 경혈 압력
다른 이름들:
  • 한의학
실험적: 간섭
평소와 같은 치료와 선택한 경혈 압력으로 지압 개입
선택된 경혈 압력
다른 이름들:
  • 한의학

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 자가 보고 우울증 심각도에서 변경
기간: 2개월
Beck Depression Inventory BDI(최대 점수 >40 높은 우울증, 최소 점수 < 10 정상)
2개월
기준 우울증 심각도에서 변경
기간: 2개월
Hamilton Depression Rating Scale HDRS(최대 점수 >18 중증(보통) 우울증, 최소 < 7 우울증 없음)
2개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준 심박수에서 변경
기간: 2개월
안정시 심박수의 변화
2개월
기준선 혈압에서 변화
기간: 2개월
수축기 혈압의 변화
2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Akupressur-Therapie

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다