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양성 발작성 체위 현기증에서 습관화 운동 대 고유 감각 훈련

2023년 7월 31일 업데이트: Riphah International University

양성 돌발성 체위 현기증 환자의 어지러움, 현기증, 균형 및 삶의 질에 대한 습관화 훈련과 고유수용성 훈련의 효과

이 연구의 목적은 양성 발작성 체위 현기증을 가진 개인의 현기증, 균형, 현기증 및 삶의 질에 대한 습관화 운동과 고유 수용 훈련의 효과를 비교하는 것입니다. 총 39명의 참가자를 포함하는 무작위 대조 시험. 첫 번째 그룹은 기존의 전정 재활 요법과 함께 30분 동안 주당 3회, 6주 동안 습관화 운동을 받게 됩니다. 두 번째 그룹은 전정재활치료와 함께 주 3회, 30분씩 6주간 고유수용성 훈련을 받게 된다. 세 번째 그룹은 전정 재활 치료만 받게 됩니다. 수집된 데이터는 SPSS 25를 통해 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

양성 돌발성 체위 현기증은 현기증, 메스꺼움, 구토, 불균형 및 낙상 위험 증가와 같은 특징을 특징으로 하는 말초 전정 장애의 가장 흔한 증상입니다. 모든 전정 장애 중에서 BPPV는 거의 20%를 차지하며 대부분 남성에 비해 여성에 영향을 미칩니다. 이러한 유형의 장애는 주로 반고리관에서 이석의 원격성을 포함합니다. 가장 일반적으로 후방 운하가 관련됩니다.

변형된 에플리 술식 단독과 에플리 술식과 전정 재활을 병용한 후관 BPPV에 대한 비교 연구. 이 단면 연구는 Epley 기동의 ​​결과가 특정 집단의 잔류 불안정 증상을 감소시킴으로써 VRT(전정 재활 요법)만큼 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 모든 현기증 장애 중에서 BPPV가 가장 일반적입니다. 치료 옵션으로 전정 재활을 실시하고 균형과 삶의 질에 미치는 영향을 평가했습니다. Dizziness Handicap Inventory는 결과 측정 척도로 사용되었습니다.

양성 발작성 체위현훈에서 어지럼증 징후와 삶의 질의 차이를 조사하였다. BPPV가 있는 그룹, 균형 결핍(BPPV가 아닌)이 있는 두 번째 그룹, 건강한 참가자가 포함된 마지막 그룹을 포함하여 세 그룹이 선택되었습니다. 이 연구는 BPPV 환자가 HRQOL(건강 관련 삶의 질), 피로감 및 낙상 위험 증가를 감소시켰다고 결론지었습니다. 침상 이동과 관련된 어지러움은 진단 및 치료의 필요성을 나타내는 지표이므로 재배치 조작은 중증도를 줄이는 데 좋은 영향을 미쳤습니다.

양성 발작성 체위 현기증에 대한 기존의 전정 재활 재발률의 효과는 이석 기능 장애에 대한 영향을 찾는 것을 목표로 했습니다. 재배치 운동이 유익한 것으로 입증되었지만 재발률은 젊은 인구에 비해 노인 인구에서 높았습니다. 습관화 운동을 포함한 전정 요법은 양성 발작성 체위 현기증의 재발 위험을 감소시킵니다.

균형 장애는 현기증과 현기증이 있는 개인에게 흔합니다. 고령자의 낙상 가능성을 줄이는 데 고유수용성 훈련이 전정 요법보다 더 효율적인 것으로 입증되었습니다. BBS(berg balance scale) 및 TUG(Time up and Go test)를 실시하여 노인의 균형 및 낙상 위험을 평가했습니다.

양성 돌발성 체위 현기증에 대한 전정재활치료의 효과에 대한 기존 문헌의 체계적 고찰.12 연구는 포함 기준과 전정 재활만의 효과, 재배치 조작과의 조합 및 비교에 기반을 두었습니다. 습관화 운동은 VR 치료 개입에 포함되었으며, 결론은 상태로 인한 불편함의 감소를 보여주기 때문에 전정 치료를 선호했습니다.

삶의 질과 자세 균형에 미치는 영향을 결정하기 위한 전정 요법 프로토콜의 효능. 20명의 개인을 대상으로 무작위 대조 시험을 실시했습니다. DHI(Dizziness Handicap Inventory), VAS(현기증 시각 아날로그 척도)와 같은 결과 측정 척도가 사용되었으며 전정 재활을 통해 삶의 질이 향상되고 현기증 및 현기증의 징후가 감소하는 것과 같은 결과가 관찰되었습니다.

이전 연구에 따르면 이전 증거에는 통제 그룹이 부족했지만 이 연구는 통제 그룹과 중재 그룹에 초점을 맞출 것입니다. 이전 문헌에서는 이러한 치료 옵션, 즉 습관화 운동과 고유수용성 훈련이 조합되어 사용되었지만 이 연구에서는 두 가지 운동 프로토콜 간에 비교가 수행될 것입니다.

결과는 균형, 현기증, 현기증 및 삶의 질을 위해 조작됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • psrd (pakistan Society for the rehabilitation of the disabled

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 만성 전정 장애
  • 진단된 BPPV 환자
  • 정상 시력
  • 현기증에 대한 VAS 점수 > 1
  • DHI 설문지에서 50점 이상
  • 명령을 따르는 능력

제외 기준:

  • CNS 참여
  • 정형외과적 문제
  • 간단한 구두 명령에 대답할 수 없음
  • 머리 부상 또는 뇌 외상
  • 전정 장애로 의학적으로 진단되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 습관화 운동
머리와 눈의 움직임 처음에는 천천히 그 다음에는 빠르게, 머리와 몸의 움직임 예: 서서 땅에서 물건을 집고 서 있을 때 회전

운동에는 강도가 포함됩니다: 각 세트의 10회 반복 빈도= 6주 동안 주당 3회.

시간 = 30분

실험적: 고유 감각 훈련
외발자세(오른쪽) + 외발자세(왼쪽) 오른쪽 무릎을 최대한 편안하게 들어올린 후 무릎을 번갈아 가며 걷기 탠덤 워킹 ,토우 워킹 ,힐 워킹
운동 프로토콜에는 시간 = 총 세션 30분이 포함됩니다. 각 운동은 30초 동안 유지됩니다. 빈도= 6주 동안 주당 3회 강도= 10회 반복 및 3세트
활성 비교기: 기존의 전정 요법
에플리의 매뉴버
에플리의 매뉴버. 빈도 = 일주일에 한 번 수행됩니다. 시간= 세션당 10-15분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
버그 균형 척도
기간: 6주차
14개의 작업과 총점 56점으로 구성됩니다. 0-20점은 심각한 낙상 위험을 나타내고, 20-45점은 중등도 낙상 위험을 포함하며 45-60점은 기능적 균형 상태를 나타냅니다.
6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동적 보행 지수
기간: 6주차
고령자의 낙상 가능성을 평가합니다.전체 점수는 24점입니다. 점수가 19점 미만이면 넘어질 위험이 있습니다.
6주차
현기증 핸디캡 인벤토리
기간: 6주차
현기증에 대한 환자의 인식 측정.하위척도 기능적, 신체적, 정서적이 포함됩니다.
6주차
시각적 현기증 아날로그 척도
기간: 6주차
이 척도는 시각 운동의 9가지 어려운 상황에서 시각 현기증의 강도를 평가하고 증상이 없음(0), 경증(0.1-40), 중등도(40.01-70) 또는 중증(70.01-100)으로 분류됩니다.
6주차
활동별 균형 신뢰 척도
기간: 6주차
나이든 개인이 일상 생활 활동 수행에 대한 자신감 균형을 평가합니다. 이 척도는 덜 도전적인 활동의 광범위한 연속체로 구성됩니다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sara Aabroo, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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