此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

良性阵发性位置性眩晕的习惯性练习与本体感受训练

2023年7月31日 更新者:Riphah International University

习惯性练习与本体感觉训练对良性阵发性位置性眩晕患者头晕、眩晕、平衡和生活质量的影响

本研究的目的是比较习惯性练习与本体感受训练对良性阵发性位置性眩晕患者的眩晕、平衡、头晕和生活质量的影响。 一项随机对照试验,共包括 39 名参与者。第一组将接受为期六周的习惯性锻炼,每周 3 次,每次 30 分钟,同时接受常规的前庭康复治疗。 第二组将接受为期六周的本体感受训练,每周 3 次,每次 30 分钟,同时进行前庭康复治疗。 第三组将只接受前庭康复治疗。 收集的数据将通过 SPSS 25 进行分析。

研究概览

详细说明

良性阵发性位置性眩晕是周围性前庭疾病最常见的表现,其特征是眩晕、恶心、呕吐、失衡和跌倒风险增加。 在所有前庭疾病中,BPPV 占近 20%,并且与男性相比,主要影响女性。 此类病症主要累及半规管内耳石偏远;最常累及后根管。

单纯改良Epley手术与Epley手术联合前庭康复治疗后半规管BPPV的比较研究。 这项横断面研究表明,通过减少该特定人群的残余不稳定症状,Epley 机动的结果与 VRT(前庭康复疗法)的效果相同。 在所有眩晕性疾病中,BPPV 最为常见。 前庭康复作为治疗选择进行,其对平衡和生活质量的影响正在评估中。 头晕障碍量表被用作结果测量量表。

研究了良性阵发性位置性眩晕患者头晕体征和生活质量的差异。 分为三组,其中一组为 BPPV,第二组为平衡缺陷(非 BPPV),最后一组为健康参与者。 该研究得出结论,BPPV 患者的 HRQOL(与健康相关的生活质量)降低、疲倦和跌倒风险增加。 与床移动相关的头晕是诊断和治疗需求的指标,因此,重新定位操作对降低严重程度有很好的影响。

常规前庭康复复发率对良性阵发性位置性眩晕的影响旨在发现其对耳石功能障碍的影响。 虽然重新定位运动被证明是富有成效的,但与年轻人相比,老年人群的复发率更高。 包括习惯性锻炼在内的前庭治疗可降低良性阵发性位置性眩晕复发的风险。

由于平衡障碍在患有眩晕和头晕的人中很常见。 事实证明,本体感受训练比前庭疗法更有效地减少老年人跌倒的几率。 BBS(伯格平衡量表)和 TUG(Time up and Go test)用于评估老年人的平衡能力和跌倒风险。

对以往关于前庭康复治疗良性阵发性位置性眩晕疗效的文献进行系统回顾。 12 研究仅基于纳入标准和前庭康复的有效性,并结合重新定位操作并与之进行比较。 VR 治疗干预中包括习惯性练习,结论支持前庭疗法,因为它可以减少由病症引起的不适。

前庭治疗方案的功效,以确定其对生活质量和姿势平衡的影响。 对 20 个人进行了随机对照试验。 使用了 DHI(头晕障碍量表)、VAS(眩晕视觉模拟量表)等结果测量量表,据观察,通过前庭康复可以改善生活质量,减少眩晕和头晕的迹象。

根据先前的研究,先前的证据中缺乏对照组,而本研究将侧重于对照组和干预组。 在以前的文献中,这两种治疗选择,即习惯性练习和本体感受训练被结合使用,但在本研究中,将在两种运动方案之间进行比较。

后果将被操纵以达到平衡、眩晕、头晕和生活质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

39

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • psrd (pakistan Society for the rehabilitation of the disabled

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 慢性前庭疾病
  • 确诊的BPPV患者
  • 视力正常
  • 眩晕的 VAS 评分 > 1
  • DHI 问卷得分 > 50
  • 服从命令的能力

排除标准:

  • 中枢神经系统受累
  • 骨科问题
  • 无法回答简单的口头命令
  • 头部受伤或脑外伤
  • 未经医学诊断患有任何前庭疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:习惯练习
头部和眼睛的运动先慢后快,头部和身体运动,例如,从地上捡起物体站立和旋转站立

练习将包括 强度:每组重复 10 次 频率 = 每周 3 次,持续 6 周。

时间= 30 分钟

实验性的:本体感受训练
单腿站姿(右侧)+ 单腿站姿(左侧) 右膝抬高到舒适的高度然后换膝 串联行走,脚尖行走,脚跟行走
锻炼协议将包括时间= 30 分钟的总会话。 每个练习将保持 30 秒。 频率 = 每周 3 次,持续 6 周 强度 = 10 次重复和 3 组
有源比较器:常规前庭疗法
埃普利的策略
Epley的Manuever。 Frequency=每周执行一次。 时间 = 每节课 10-15 分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
伯格平衡秤
大体时间:第六周
由 14 项任务组成,总分 56 分。0-20 分表示严重跌倒风险,20-45 分包括中度跌倒风险,45-60 分表示功能平衡状态。
第六周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
动态步态指数
大体时间:第六周
评估老年人跌倒的可能性。总计 分数为 24。分数低于 19 预示着跌倒风险。
第六周
头晕障碍量表
大体时间:第六周
测量患者对头晕的感知。子量表 包括功能、身体和情感。
第六周
视觉眩晕模拟量表
大体时间:第六周
该量表对九种具有挑战性的视觉运动情况下的视觉眩晕强度进行评级,并分为无 (0)、轻度 (0.1-40)、中度 (40.01-70) 或重度 (70.01-100) 症状。
第六周
活动特定平衡置信度
大体时间:第六周
评估老年人在进行日常生活活动时的平衡信心。 这个规模包括一系列广泛的连续活动,包括挑战性较低和挑战性较高的活动。
第六周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara Aabroo、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月5日

初级完成 (实际的)

2023年2月28日

研究完成 (实际的)

2023年2月28日

研究注册日期

首次提交

2022年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月15日

首次发布 (实际的)

2022年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月31日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅