중국 청소년의 정신 건강 문해력 향상을 통한 섭식 장애 예방
2022년 7월 3일 업데이트: Peking University
중국 청소년의 정신 건강 문해력 향상을 통한 섭식 장애 예방: 비무작위 클러스터 제어 시험
MHL은 섭식 장애의 예방, 감지 및 치료에 필요한 반면 중국에서는 섭식 장애에 대한 MHL이 부적절합니다.
따라서 현재 연구는 간단한 온라인 개입을 통해 중국 청소년의 섭식 장애에 대한 MHL을 개선하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1395
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100871
- Peking University
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 중학생
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: MHL 개입
섭식장애에 대한 정신건강 문해력 중재
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현재 MHL 개입은 간단한 온라인 개입이며 두 개의 모듈로 구성됩니다.
첫 번째 모듈은 신경성 폭식증이 있는 십대 소녀를 소개하는 짧은 동영상입니다.
두 번째 모듈은 유병률, 증상, 유형, 원인, 치료, 관련 증상 검사기 및 도움의 출처를 포함한 섭식 장애에 대한 정보로 구성된 온라인 강의입니다.
위의 두 모듈은 약 2시간 동안 지속되는 단일 세션에서 구현됩니다.
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다른: 대기자 명단
대기자 명단 그룹은 12주 후속 평가가 끝날 때 MHL 개입을 받았습니다.
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대기자 명단 그룹에 배정된 참가자는 12주 후속 조치가 끝날 때까지 개입을 받지 않습니다.
그들은 12주 추적 검사 후에 MHL 개입 그룹과 동일한 개입을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섭식 장애 정신 건강 문해력
기간: 개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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섭식 장애 정신 건강 문해력에 대한 삽화는 현재 연구를 위해 개발되었습니다.
비네트는 신경성 폭식증이 있는 14세 소녀를 묘사합니다.
또한 섭식 장애에 대한 지식, 태도 및 도움 요청 행동을 평가하기 위해 5점 리커트 척도를 실시했습니다.
더 높은 점수는 더 높은 수준의 섭식 장애 정신 건강 이해력을 나타냅니다.
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개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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사회적 거리 척도
기간: 개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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사회적 거리 척도는 참가자가 섭식 장애가 있는 사람들에게 부과할 가능성이 있는 사회적 거부 수준을 평가하는 데 사용되었습니다.
점수가 낮을수록 사회적 거리두기에 대한 욕구가 크고 섭식장애인에 대한 태도가 부정적이다.
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개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중 문제 척도
기간: 개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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체중 문제 척도는 체중 문제 및 모양 문제를 평가하는 데 사용되었으며 점수가 높을수록 더 많은 문제가 있음을 나타냅니다.
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개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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더 스코프
기간: 개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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SCOFF(Sick, Control, One, Fat, Food)는 섭식 장애 증상의 존재를 감지하는 데 사용되었습니다.
2 이상의 점수는 원래 거식증과 신경성 폭식증을 감지하기 위한 최대 민감도에 대한 컷오프 포인트로 설정되었습니다(Morgan et al, 1999).
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개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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실제 도움을 요청하는 행동
기간: 개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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실제 도움 요청 행동을 평가하기 위해 "지난 6개월 동안 릴리와 같은 문제가 있을 수 있다고 생각되는 사람과 접촉한 적이 있습니까?", "도움을 제공한 적이 있습니까?" 등 세 가지 항목을 수행했습니다. ", "그/그녀를 어떻게 도왔습니까?"
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개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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환자 건강 설문지-4
기간: 개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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환자 건강 설문지-4는 참가자의 웰빙에 대한 부정적인 영향을 평가하는 데 사용되었습니다.
점수는 정상(0-2), 경증(3-5), 중등도(6-8) 및 중증(9-12)으로 평가됩니다.
처음 2개의 질문에 대한 총점 ≥3은 불안을 암시합니다.
마지막 2개 질문의 총점 ≥3은 우울증을 시사합니다.
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개입 전, 개입 후, 4주 추적, 12주 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 18일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 5일
연구 완료 (실제)
2022년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MHL-ED
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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