Prévenir les troubles de l'alimentation en améliorant la littératie en santé mentale chez les adolescents chinois
3 juillet 2022 mis à jour par: Peking University
Prévenir les troubles de l'alimentation en améliorant la littératie en santé mentale chez les adolescents chinois : un essai contrôlé en grappes non randomisé
La littératie en santé mentale (MHL) est nécessaire pour la prévention, la détection et le traitement des troubles de l'alimentation, alors que la MHL sur les troubles de l'alimentation est inadéquate en Chine.
Ainsi, l'étude actuelle visait à améliorer le MHL pour les troubles de l'alimentation chez les adolescents chinois via une brève intervention en ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1395
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100871
- Peking University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Collégiens
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention MHL
Intervention de littératie en santé mentale pour les troubles de l'alimentation
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L'intervention MHL actuelle est une brève intervention en ligne et comprend deux modules.
Le premier module est une courte vidéo présentant une adolescente atteinte de boulimie nerveuse.
Le deuxième module est une conférence en ligne comprenant des informations sur les troubles de l'alimentation, notamment la prévalence, les symptômes, le type, la cause, le traitement, un vérificateur de symptômes associé et des sources d'aide.
Les deux modules ci-dessus sont mis en œuvre en une seule session d'environ 2 heures.
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Autre: Liste d'attente
Le groupe de la liste d'attente a reçu une intervention MHL à la fin de l'évaluation de suivi de 12 semaines.
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Les participants assignés au groupe de la liste d'attente ne recevront aucune intervention avant la fin du suivi de 12 semaines.
Ils ont reçu la même intervention que le groupe d'intervention MHL après le test de suivi de 12 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Troubles de l'alimentation Littératie en santé mentale
Délai: pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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La vignette pour la littératie en santé mentale sur les troubles de l'alimentation a été élaborée pour la présente étude.
La vignette décrit une jeune fille de 14 ans atteinte de boulimie nerveuse.
Nous avons également effectué une échelle de Likert en 5 points pour évaluer les connaissances, l'attitude et les comportements de recherche d'aide des troubles de l'alimentation.
Des scores plus élevés indiquant un niveau plus élevé de littératie en santé mentale sur les troubles de l'alimentation.
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pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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échelle de distance sociale
Délai: pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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L'échelle de distance sociale a été utilisée pour évaluer le niveau de rejet social que les participants étaient susceptibles d'imposer aux personnes souffrant de troubles alimentaires.
Plus le score est bas, plus le désir de distanciation sociale est grand et plus l'attitude envers les personnes atteintes de troubles alimentaires est négative.
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pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle des problèmes de poids
Délai: pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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L'échelle des problèmes de poids a été utilisée pour évaluer les problèmes de poids et de forme, un score plus élevé indiquant plus de problèmes.
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pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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Le SCOFF
Délai: pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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Le SCOFF (Sick, Control, One, Fat, Food) a été utilisé pour détecter l'existence de symptômes de troubles alimentaires.
Des scores de 2 ou plus ont été initialement fixés comme seuil de sensibilité maximale pour détecter l'anorexie et la boulimie nerveuse (Morgan et al, 1999).
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pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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Comportement réel de recherche d'aide
Délai: pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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Nous avons mené trois items pour évaluer le comportement réel de recherche d'aide, notamment : "Au cours des 6 derniers mois, avez-vous été en contact avec quelqu'un qui, selon vous, pourrait avoir les mêmes problèmes que Lily ?", " Lui avez-vous proposé de l'aide ? ", "Comment l'avez-vous aidé ?".
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pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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Questionnaire de santé du patient-4
Délai: pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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Le Patient Health Questionnaire-4 a été utilisé pour évaluer tout impact négatif sur le bien-être des participants.
Les scores sont classés comme normaux (0-2), légers (3-5), modérés (6-8) et sévères (9-12).
Un score total ≥3 pour les 2 premières questions suggère de l'anxiété.
Un score total ≥3 pour les 2 dernières questions suggère une dépression.
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pré-intervention, post-intervention, suivi de 4 semaines, suivi de 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 novembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
5 juin 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
5 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2022
Première publication (Réel)
22 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MHL-ED
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .