Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предотвращение расстройств пищевого поведения путем повышения грамотности китайских подростков в области психического здоровья

3 июля 2022 г. обновлено: Peking University

Предотвращение расстройств пищевого поведения путем повышения грамотности китайских подростков в области психического здоровья: нерандомизированное кластерное контролируемое исследование

Грамотность в области психического здоровья (MHL) необходима для профилактики, выявления и лечения расстройств пищевого поведения, в то время как MHL в отношении расстройств пищевого поведения неадекватна в Китае. Таким образом, текущее исследование было направлено на улучшение MHL для расстройств пищевого поведения среди китайских подростков с помощью краткого онлайн-вмешательства.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1395

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100871
        • Peking University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Учащиеся средней школы

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство МГЛ
Вмешательство по повышению грамотности в области психического здоровья при расстройствах пищевого поведения
Текущее вмешательство MHL представляет собой краткое онлайн-вмешательство и состоит из двух модулей. Первый модуль представляет собой короткое видео, представляющее девочку-подростка с нервной булимией. Второй модуль представляет собой онлайн-лекцию, содержащую информацию о расстройствах пищевого поведения, включая распространенность, симптомы, тип, причину, лечение, соответствующую проверку симптомов и источники помощи. Вышеуказанные два модуля реализуются за один сеанс продолжительностью около 2 часов.
Другой: Список ожидания
Группа ожидания получила вмешательство MHL в конце 12-недельной последующей оценки.
Участники, отнесенные к группе списка ожидания, не будут подвергаться никакому вмешательству до конца 12-недельного периода наблюдения. Они получили то же вмешательство, что и группа вмешательства MHL, после 12-недельного последующего теста.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расстройства пищевого поведения грамотность в области психического здоровья
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель
Для настоящего исследования была разработана виньетка по грамотности в области психического здоровья при расстройствах пищевого поведения. В виньетке описывается 14-летняя девочка, страдающая нервной булимией. Мы также использовали 5-балльную шкалу Лайкерта для оценки знаний, отношения и поведения при обращении за помощью при расстройствах пищевого поведения. Более высокие баллы указывают на более высокий уровень грамотности в отношении расстройств пищевого поведения в области психического здоровья.
до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель
шкала социальной дистанции
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель
Шкала социальной дистанции использовалась для оценки уровня социального отторжения, которое участники, вероятно, навязывали людям с расстройствами пищевого поведения. Чем ниже балл, тем сильнее стремление к социальному дистанцированию и тем негативнее отношение к людям с расстройствами пищевого поведения.
до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала проблем с весом
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель
Шкала беспокойства по поводу веса использовалась для оценки беспокойства по поводу веса и фигуры, при этом более высокий балл указывал на большее беспокойство.
до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель
НАСКАФ
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель
SCOFF (больной, контрольный, один, жирный, пищевой) использовался для выявления наличия симптомов расстройства пищевого поведения. 2 балла или выше изначально устанавливали порог максимальной чувствительности для выявления анорексии и нервной булимии (Morgan et al, 1999).
до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель
Реальное обращение за помощью
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель
Мы провели три вопроса для оценки фактического обращения за помощью, в том числе: «За последние 6 месяцев вы вступали в контакт с кем-то, у кого, по вашему мнению, могут быть те же проблемы, что и у Лили?», «Предлагали ли вы им помощь? ", "Как вы ему/ей помогли?".
до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель
Анкета здоровья пациента-4
Временное ограничение: до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель
Анкета здоровья пациента-4 использовалась для оценки любого негативного воздействия на самочувствие участников. Оценки оцениваются как нормальные (0–2), легкие (3–5), умеренные (6–8) и тяжелые (9–12). Общий балл ≥3 за первые 2 вопроса свидетельствует о тревоге. Суммарный балл ≥3 за последние 2 вопроса свидетельствует о депрессии.
до вмешательства, после вмешательства, последующее наблюдение через 4 недели, последующее наблюдение через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MHL-ED

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство МГЛ

Подписаться