このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中国の青少年のメンタルヘルス・リテラシーの向上による摂食障害の予防

2022年7月3日 更新者：Peking University

中国の青少年のメンタルヘルスリテラシーを改善することによる摂食障害の予防：非ランダム化クラスター対照試験

中国では、摂食障害に関する MHL が不十分であるのに対し、摂食障害の予防、発見、治療にはメンタル ヘルス リテラシー (MHL) が必要です。 したがって、現在の研究は、簡単なオンライン介入により、中国の青年の摂食障害のMHLを改善することを目的としていました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

1395

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100871
        • Peking University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 中学生

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：MHLの介入
摂食障害に対するメンタルヘルスリテラシー介入
行動：MHLの介入
現在の MHL 介入は簡単なオンライン介入であり、2 つのモジュールで構成されています。 最初のモジュールは、神経性過食症の 10 代の少女を紹介する短いビデオです。 2 番目のモジュールは、有病率、症状、種類、原因、治療、関連する症状チェッカー、ヘルプのソースなど、摂食障害に関する情報を含むオンライン講義です。 上記の 2 つのモジュールは、約 2 時間続く単一のセッションで実装されます。
他の：順番待ちリスト
待機リストのグループは、12 週間のフォローアップ評価の終わりに MHL の介入を受けました。
行動：順番待ちリスト
待機リスト グループに割り当てられた参加者は、12 週間のフォローアップが終了するまで介入を受けません。 彼らは、12 週間のフォローアップ テストの後、MHL 介入群と同じ介入を受けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食障害 メンタルヘルス リテラシー
時間枠：介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査
摂食障害のメンタルヘルスリテラシーのビネットは、現在の研究のために開発されました。 ビネットは、神経性過食症の 14 歳の少女について説明しています。 また、摂食障害の知識、態度、助けを求める行動を評価するために、5 段階のリッカート尺度も実施しました。 スコアが高いほど、摂食障害のメンタルヘルスリテラシーのレベルが高いことを示します。
介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査
社会的距離スケール
時間枠：介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査
社会的距離スケールは、参加者が摂食障害を持つ人々に課す可能性が高い社会的拒絶のレベルを評価するために使用されました. スコアが低いほど、社会的距離を保つことへの欲求が高く、摂食障害を持つ人々に対する態度がより否定的であることを示しています。
介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重に関するスケール
時間枠：介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査
重量懸念スケールを使用して、重量懸念と体型懸念を評価し、スコアが高いほど懸念が多いことを示します。
介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査
SCOFF
時間枠：介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査
SCOFF (Sick, Control, One, Fat, Food) は、摂食障害の症状の存在を検出するために使用されました。 2 以上のスコアは、もともと拒食症と神経性過食症を検出する最大感度のカットオフ ポイントに設定されていました (Morgan et al, 1999)。
介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査
実際の助けを求める行動
時間枠：介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査
実際の助けを求める行動を評価するために、「過去 6 か月間に、Lily と同じ問題を抱えていると思われる人と接触しましたか?」、「彼らに助けを提供したことがありますか?」を含む 3 つの項目を実施しました。 "、"どのように彼/彼女を助けましたか?".
介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査
患者健康アンケート-4
時間枠：介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査
患者健康アンケート-4 を使用して、参加者の健康への悪影響を評価しました。 スコアは、正常 (0 ～ 2)、軽度 (3 ～ 5)、中等度 (6 ～ 8)、および重度 (9 ～ 12) として評価されます。 最初の 2 つの質問の合計スコアが 3 以上の場合、不安が示唆されます。 最後の 2 つの質問の合計スコアが 3 以上の場合、うつ病が示唆されます。
介入前、介入後、4 週間の追跡調査、12 週間の追跡調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Peking University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月18日

一次修了 (実際)

2022年6月5日

研究の完了 (実際)

2022年6月5日

試験登録日

最初に提出

2022年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月16日

最初の投稿 (実際)

2022年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月3日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MHL-ED

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

摂食障害の臨床試験

MHLの介入の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Bahrain

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する